Högskolan i Skövde

Bakgrund: Anorexia Nervosa är ett psykiatriskt tillstånd som klassificeras som en ätstörning. Den kan leda till allvarliga psykiska och fysiska konsekvenser och drabbar främst barn i tonåren och unga vuxna. Att vara anhörig till en person med Anorexia Nervosa leder indirekt till att bli en informell vårdgivare med ett stort omvårdnadsansvar.

Syfte: Syftet var att undersöka anhörigas upplevelse av hälso- och sjukvården när deras närstående är diagnostiserad med Anorexia Nervosa.

Metod: En empirisk enkätstudie med kvalitativ deskriptiv design där syftet besvarades med en beskrivande kvalitativ innehållsanalys.

Resultat: Resultatet presenteras i sex kategorier; demografisk data, att få en fungerande vardag, avsaknaden av utbildning, att lämna sin närstående till tvångsvården, livet på paus och vården bör se till anhöriga.

Konklusion: Anhöriga upplevde bristområden i lyhördhet, anhörigstöd och utbildning hos personal och anhöriga för att hantera vardagen. Anhöriga kände sig exkluderade från vården gällande sin närstående, då fokuset låg helt på personen med Anorexia Nervosa. Anhöriga utsätts för oro, stress och ångest till följd av att ha blivit en informell vårdgivare för sin närstående, vilket ledde till att de drabbades av psykisk och fysisk ohälsa. Den informella vårdgivaren blir själva patienter i vården. Anhöriga uppgav även positiva aspekter av vården som tyvärr överskuggas av de negativa upplevelserna.

Background: Anorexia Nervosa is a psychiatric condition classified as an eating disorder. It can lead to serious psychological and physical consequences and mainly affects children in their teens and young adults. Being a relative of a person with Anorexia Nervosa indirectly leads to becoming an informal caregiver with a large nursing responsibility.

Aim: The aim was to investigate relatives' experience of health care when their loved one is diagnosed with Anorexia Nervosa.

Method: An empirical survey study with a qualitative discriptive design, where the aim was answered with qualitative discription content analysis.

Findings: Findings are presented in six categories: demographic data, to have a functional everyday life, the lack of education, leaving your loved one in compulsory care, life on pause and the care should look after relatives.

Conclusion: Relatives experienced shortages in areas in the form of sensitivity, family support and training among staff and relatives to manage everyday life. Relative’s felt excluded from the care of their loved one, as the focus was entirely on the person with Anorexia Nervosa. Relatives are exposed to worry, stress and anxiety as a result of having become an informal caregiver for their loved one, which led to them being affected by mental and physical ill health. The informal caregivers themselves become patients in care. Relatives also stated positive aspects of the care, which are unfortunately overshadowed by the negative experiences.