his.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
12 51 - 51 av 51
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 51.
    Yildirimman, Reha
    et al.
    Max Planck Inst Mol Genet, Dept Vertebrate Genom, D-14195 Berlin, Germany .
    Brolén, Gabriella
    Cellartis AB, SE-41346 Gothenburg, Sweden .
    Vilardell, Mireia
    Max Planck Inst Mol Genet, Dept Vertebrate Genom, D-14195 Berlin, Germany .
    Eriksson, Gustav
    Cellartis AB, SE-41346 Gothenburg, Sweden .
    Synnergren, Jane
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Gmuender, Hans
    Genedata AG, CH-4053 Basel, Switzerland .
    Kamburov, Atanas
    Max Planck Inst Mol Genet, Dept Vertebrate Genom, D-14195 Berlin, Germany .
    Ingelman-Sundberg, Magnus
    Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Pharmacogenet Sect, S-17177 Stockholm, Sweden .
    Castell, Jose
    Univ Valencia, Fac Med, Dept Biochem & Mol Biol, E-46009 Valencia, Spain / Univ Hosp La Fe Valencia, Unit Expt Hepatol, E-46009 Valencia, Spain .
    Lahoz, Agustin
    Univ Hosp La Fe Valencia, Unit Expt Hepatol, E-46009 Valencia, Spain .
    Kleinjans, Jos
    Maastricht Univ, Dept Toxicogen, NL-6229 ER Maastricht, Netherlands.
    van Delft, Joost
    Maastricht Univ, Dept Toxicogen, NL-6229 ER Maastricht, Netherlands.
    Bjorquist, Petter
    Cellartis AB, SE-41346 Gothenburg, Sweden .
    Herwig, Ralf
    Max Planck Inst Mol Genet, Dept Vertebrate Genom, D-14195 Berlin, Germany .
    Human Embryonic Stem Cell Derived Hepatocyte-Like Cells as a Tool for In Vitro Hazard Assessment of Chemical Carcinogenicity2011Ingår i: Toxicological Sciences, ISSN 1096-6080, E-ISSN 1096-0929, Vol. 124, nr 2, s. 278-290Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hepatocyte-like cells derived from the differentiation of human embryonic stem cells (hES-Hep) have potential to provide a human relevant in vitro test system in which to evaluate the carcinogenic hazard of chemicals. In this study, we have investigated this potential using a panel of 15 chemicals classified as noncarcinogens, genotoxic carcinogens, and nongenotoxic carcinogens and measured whole-genome transcriptome responses with gene expression microarrays. We applied an ANOVA model that identified 592 genes highly discriminative for the panel of chemicals. Supervised classification with these genes achieved a cross-validation accuracy of > 95%. Moreover, the expression of the response genes in hES-Hep was strongly correlated with that in human primary hepatocytes cultured in vitro. In order to infer mechanistic information on the consequences of chemical exposure in hES-Hep, we developed a computational method that measures the responses of biochemical pathways to the panel of treatments and showed that these responses were discriminative for the three toxicity classes and linked to carcinogenesis through p53, mitogen-activated protein kinases, and apoptosis pathway modules. It could further be shown that the discrimination of toxicity classes was improved when analyzing the microarray data at the pathway level. In summary, our results demonstrate, for the first time, the potential of human embryonic stem cell--derived hepatic cells as an in vitro model for hazard assessment of chemical carcinogenesis, although it should be noted that more compounds are needed to test the robustness of the assay.

12 51 - 51 av 51
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf