his.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
45678910 301 - 350 of 844
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 301.
    Fabricius, Jaqueline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Gustafsson, Petra
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Förändrad familjesituation hos premenopausala kvinnor som drabbats av bröstcancer och deras behov av stöd: En litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Bröstcancer är en av de vanligaste cancerformerna idag. Det är bara fem procent av kvinnorna som insjuknar som är under 40år.  Pågrund av den låga siffran av unga kvinnor som insjuknar finns det anledning att tro att vården till dem inte är anpassat till situationen de lever i. Pågrund av att de unga kvinnorna är få kan kunskapen kring deras upplevelser vara bristfällig och därför blir vården till dem svårare att anpassa. SYFTE: Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som drabbats av bröstcancer före menopaus påverkas i sin familjesituation och deras behov av stöd. METOD: Studien är en litteraturöversikt baserad på nio vetenskapliga artiklar. RESULTAT: Resultatet visar att unga kvinnor känner att de inte passar in i bröstcancervården. De upplever att vården till kvinnor i deras ålder är bristfällig. Det är en svår situation att vara mitt uppe i livet med barn, partner och karriär samtidigt som de lever med diagnos och behandling av bröstcancer vilket för många leder till ett livslidande. KONKLUSION: Det är viktigt att belysa de unga kvinnornas upplevelser för att göra vården mer anpassad till dem. Kunskapen underlättar sjuksköterskans arbete med att se varje patient som unik och behandla varje patient efter det.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 302.
    Fabricius, Jaqueline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Gustafsson, Petra
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Förändrad familjesituation hos premenopausala kvinnor som drabbats av bröstcancer och deras behov av stöd: En litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Bröstcancer är en av de vanligaste cancerformerna idag. Det är bara fem procent av kvinnorna som insjuknar som är under 40år.  Pågrund av den låga siffran av unga kvinnor som insjuknar finns det anledning att tro att vården till dem inte är anpassat till situationen de lever i. Pågrund av att de unga kvinnorna är få kan kunskapen kring deras upplevelser vara bristfällig och därför blir vården till dem svårare att anpassa. SYFTE: Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som drabbats av bröstcancer före menopaus påverkas i sin familjesituation och deras behov av stöd. METOD: Studien är en litteraturöversikt baserad på nio vetenskapliga artiklar. RESULTAT: Resultatet visar att unga kvinnor känner att de inte passar in i bröstcancervården. De upplever att vården till kvinnor i deras ålder är bristfällig. Det är en svår situation att vara mitt uppe i livet med barn, partner och karriär samtidigt som de lever med diagnos och behandling av bröstcancer vilket för många leder till ett livslidande. KONKLUSION: Det är viktigt att belysa de unga kvinnornas upplevelser för att göra vården mer anpassad till dem. Kunskapen underlättar sjuksköterskans arbete med att se varje patient som unik och behandla varje patient efter det.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 303.
    Fabricius, Jaqueline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Svensson, Anna
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    BHV-sköterskors erfarenheter av partnersamtal: En kvalitativ intervjustudie2020Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund:Genom att arbeta mer familjecentrerat skapas relationer till familjer och vården kan på så sätt ge en vård av högre kvalitet. Ett samtal även med fäder behövs för att få en bättre syn på hela familjesituationen. Syfte: Syftet med studien är att beskriva BHV-sköterskors erfarenheter av att genomföra enskilda partnersamtal inom Barnhälsovården.Metod: Kvalitativ metod med induktiv ansats användes i studien. Resultat: Analysen resulterade i fem kategorier: Att skapa förtroende i en relation, stöd i föräldraskapet, hur BHV-sköterskorna erbjuder enskilda partnersamtal, underlag för samtal och kunskap och stöd i arbetet med enskilda partnersamtal. I resultatet framkom att BHV-sköterskor upplever att de enskilda partnersamtalen bidragit till en bättre helhetssyn på familjesituationen och en djupare kontakt med fäder. Konklusion:Att fäder känner förtroende för BHV-sköterskornavar viktigt och att BHV-sköterskornastöttar fäder i att vara delaktiga för att skapa en god relation mellan fäder och barn. Hur BHV-sköterskorna erbjuder de enskilda partnersamtalet är viktigt då det kan påverka om fäder väljer att delta eller inte. För att de enskilda partnersamtalen ska bli så bra som möjligt är det viktigt att BHV-sköterskor fått den utbildning som behövs och mer utbildning inom samtalsmetodik var önskvärt.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 304.
    Fagerlund, Theodor
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Nyström, Anders
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    PROSTATACANCERNS INVERKAN PÅ MÄNS LIV I SAMBAND MED DIAGNOS: En litteratturbaserad studie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste typen av cancer i världen och antalet drabbade ökar för varje år i Sverige. Diagnosticeringsprocessen av cancer är ett känsligt ämne för männen då det väcker existentiella frågor som leder till en förändrad kroppsuppfattning. Cancer kan också innebära en störning av hälsan och leda till ett lidande. Syfte: Syftet med studien var att belysa mäns erfarenheter av att diagnosticeras med prostatacancer. Metod: Litteraturbaserad studie baserad på tolv vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Resultat: Ur analysen framkom tre kategorier; diagnosen ett livsomvälvande besked, hantera sjukdomen är en krävande process samt kunskapsbrist skapar otrygghet med nio underkategorier. Diskussion: Det är viktigt att sjuksköterskan har kunskap om de känslor och informationsbehov männen upplever i samband med diagnosen och hur de kan möta detta genom en god kommunikation och stöd. Sjuksköterskan blir medveten om dessa erfarenheter och kan då främja hälsa och lindra lidande för männen. Slutsats: Männen upplever en omvälvande period fram tills ett behandlingsbeslut ska tas. De behöver egentid för initial hantering av diagnos följt av information och stöd. De upplever också en bristfällig sjukvårdspersonal under denna period.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 305.
    Fasth, Jeanette
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Flöjt, Jessica
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Borderline personlighetsstörning ur ett livsvärldsperspektiv: en litteraturstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Borderline personlighetsstörning (BPS) är en psykiatrisk diagnos som kännetecknas av emotionell instabilitet och problem med relationer. Både anhöriga och vårdpersonal uttrycker svårigheter i kontakten med en person som har BPS. Syftet med denna litteraturstudie är att sammanställa och belysa forskning och självbiografier som beskriver hur personer med BPS upplever sin livsvärld. För denna studie användes en kombination av två metoder, en litteraturstudie av empiriska studier och analys av självbiografier. Fyra teman utgör resultatet: hur de upplever affekter, att leva med känslomässig smärta. Deras syn på relationer, hur de upplever diagnosen som användbar eller inte och hur de upplever vårdkontakt. Resultatet kan tillämpas i klinisk praxis. Genom att se självskadebeteende som en copingstrategi för emotionell smärta kan relationen mellan sjuksköterska och patient underlättas. Att möta patienten med respekt, förståelse och en bekräftande attityd är eftersträvansvärt, likaså att hjälpa patienten att hitta bättre strategier för att hantera emotionell smärta.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 306.
    Feo, Rebecca
    et al.
    University of Adelaide, Australia.
    Conroy, Tiffany
    University of Adelaide, Australia.
    Jangland, Eva
    Uppsala University, Sweden / Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Muntlin Athlin, Åsa
    Uppsala University, Sweden / Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Browall, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Parr, Jenny
    Counties Manukau District Health Board, Auckland, New Zealand / Auckland University of Technology, New Zealand.
    Blomberg, Karin
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Kitson, Alison
    University of Adelaide, Australia / Flinders University, Australia.
    Towards a standardised definition for fundamental care: a modified Delphi study2018Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 27, nr 11-12, s. 2285-2299Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS: To generate a standardised definition for fundamental care and identify the discrete elements that constitute such care.

    BACKGROUND: There is poor conceptual clarity surrounding fundamental care. The Fundamentals of Care Framework aims to overcome this problem by outlining three core dimensions underpinning such care. Implementing the Framework requires a standardised definition for fundamental care that reflects the Framework's conceptual understanding, as well as agreement on the elements that comprise such care (i.e., patient needs, such as nutrition, and nurse actions, such as empathy). This study sought to achieve this consensus.

    DESIGN: Modified Delphi study.

    METHODS: Three phases: (1) engaging stakeholders via an interactive workshop; (2) using workshop findings to develop a preliminary definition for, and identify the discrete elements that constitute, fundamental care; and (3) gaining consensus on the definition and elements via a two-round Delphi approach (Round 1 n=38; Round 2 n=28).

    RESULTS: Delphi participants perceived both the definition and elements generated from the workshop as comprehensive, but beyond the scope of fundamental care. Participants questioned whether the definition should focus on patient needs and nurse actions, or more broadly on how fundamental care should be delivered (e.g., through a trusting nurse-patient relationship), and the outcomes of this care delivery. There were also mixed opinions whether the definition should be nursing specific.

    CONCLUSIONS: This study has initiated crucial dialogue around how fundamental care is conceptualised and defined. Future work should focus on further refinements of the definition and elements with a larger, international group of practising nurses and service users. This article is protected by copyright. All rights reserved.

  • 307.
    Fernow, Catarina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Möller, Lise-Lotte
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Upplevelser av övergång från barn- till vuxenklinik hos ungdomar med typ 1- diabetes2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige finns idag 7-8000 barn och ungdomar med typ 1-diabetes. Sjukdomen är kronisk och innebär dagliga blodsockerkontroller för ställningstagande till insulindosering, matintag och fysisk aktivitet. Vid 18 års ålder flyttar ungdomar sina diabeteskontroller från barn- till vuxenklinik vilket innebär nya kontakter, rutiner och ökat egenansvar.

    Syfte: Att beskriva hur ungdomar med typ 1-diabetes upplever övergången från barn- till vuxenklinik.

    Metod: En kvalitativ innehållsanalys där data samlades in via ett frågeformulär med öppna frågor.

    Resultat: Resultatet beskrevs utifrån tre huvudkategorier: ”ovisshet”, ”oförberedd” och ”bemötande”. Ungdomarna kände sig oroade inför övergången från barn- till vuxenklinik. De uppgav att de ville vara mer delaktiga och få tidigare och tydligare information om de förändringar som skulle ske i och med klinikbytet. De tog även upp vikten av att på ett tidigt stadium bygga upp en personlig relation till personalen på vuxenkliniken.

    Slutsats: Det är viktigt att förbereda ungdomar med typ 1-diabetes inför övergången till vuxenklinik i god tid. Personal från vuxenklinik behöver därför komma in tidigare i förberedelsefasen och träffa ungdomarna redan på barnkliniken för att oro ska kunna minimeras.

    Fulltekst (pdf)
    Fernow_Möller
  • 308.
    Filipsson, Madeleine
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Turesson, Jasmine
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter som övergår från kurativ till palliativ vård: En kvalitativ litteraturöversikt2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Vården och dess behandling av ett sjukdomstillstånd har antingen en kurativ eller palliativ inriktning. Att övergå från kurativ till palliativ vård kan innebära ett lidande för patienten i form av oro och ångest. Sjuksköterskor utgör en viktig roll i att kunna stödja både patienten och anhöriga. Eftersom utgångspunkten är patienten och dennes livssituation innebär det att de anhöriga också måste tas i beaktning. Syfte: Att belysa sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter som övergår från kurativ till palliativ vård. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga artiklar. Resultat: Tre huvudteman och sju subteman identifierades. Huvudteman består av: stödja patienten i övergången, kunna tillgodose anhörigas behov, samt en komplex och utmanande roll. Subteman består av: hantera reaktioner, hjälpa för att uppnå acceptans och bevara livskvalitet och hopp, informera anhöriga, stödja anhöriga, uppleva arbetet som meningsfullt, att påverkas emotionellt och behov av erfarenhet. Konklusion: Sjuksköterskor har en komplex roll med utmanande uppgifter vid övergången från kurativ till palliativ vård. Erfarenhet och kunskap spelar en viktig roll för sjuksköterskor för att kunna hantera de utmaningar som ställs vid övergången till palliativ vård.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 309.
    Fjell, Nilani
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Janine, Samira
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Johansson, Helena
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Hur upplever sjuksköterskor vårdmöten med patienter från annan kulturell bakgrund: en litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Sverige har de senaste decennierna blivit ett multikulturellt samhälle. En god kommunikation är en viktig aspekt i omvårdnaden. Om patienten och sjuksköterska inte kan kommunicera med varandra, leder det till onödigt lidande för patienten och en påfrestande situation för sjuksköterskan. De kulturella aspekterna kan påverka kommunikationen och vårdmötet med patienter med annan kulturell bakgrund. Tidigare artiklar visar vikten av att sjuksköterskan har kunskap om andra kulturer. SYFTE: Syftet är att belysa hur sjuksköterskor upplever vårdmöten med patienter från annan kulturell bakgrund. METOD: En kvalitativ litteraturstudie togs fram för att få svar på studiens syfte. RESULTAT: Tre huvudteman framträdde: Kulturkompetensbrist, kommunikationssvårigheter samt kulturhinder i vårdmötet. Det största problemet som framkom grundades i språkbarriärer. Sjuksköterskorna i de inkluderade artiklarna utryckte att vården av patienterna påverkades negativt då patienten inte kunde tala språket. Sjuksköterskorna uttryckte även att de hade liten kunskap om patienternas kultur. KONKLUSION: Sjuksköterskorna behöver mer kunskap om andra kulturer, vara öppna inför patienten och visa respekt för andras tankar och värderingar. Dessutom behövs det mer forskning om kulturell kompetens och mer resurser i form av tolk samt anställning av fler sjuksköterskor bland annat med utländsk bakgrund.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 310.
    Floberg Klamberg, Jessica
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Landesund, Lena
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Patienters upplevelser av livsstilsförändringar: i samband med diagnosen diabetes typ 2 - En litteraturbaserad studie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Diabetes typ 2 har på senare år ökat lavinartat över hela världen. Ohälsosamma levnadsvanor såsom felaktig kost och fysisk inaktivitet är ofta orsaken. Att göra en livsstilsförändring för att förhindra sjukdomen eller för att minska symtomen kan upplevas som en svårighet. SYFTE: Syftet med denna litteraturbaserade studie var att belysa patienters upplevelser av livsstilsförändringar i samband med diagnosen diabetes typ 2. METOD: Studien är en kvalitativ litteraturbaserad studie som är baserad på 12 vetenskapliga artiklar. RESULTAT: Ur analysen framkom tre kategorier såsom påfrestande omställning i livet, orka ta eget ansvar, ökad vilja genom uppbackning med sju underkategorier. SLUTSATS: Patienter upplever otillräckligt stöd från omgivningen. Det är viktigt att stöd ges från omgivningen och det spelar en stor roll i patientens arbete mot en hälsosammare livsstil. Det är väsentligt för patientens välbefinnande att sjuksköterskan har en förmåga att respektera och bekräfta patientens kamp.  

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 311.
    Folke, Linnea
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Geszti, Josefina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Diabetes typ 2 - Tonåringars upplevelser av sjukdomen2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes mellitus typ 2 är en sjukdom där antalet individer med sjukdomen ständigt ökar. Allt fler tonåringar drabbas av sjukdomen oftast till följd av övervikt med inslag av hereditet och etnicitet. Orsaker till diabetes typ 2 är förknippat med riskfaktorer i relation till ohälsosamma levnadsvanor.Syfte: Syftet med studien är att beskriva tonåringars upplevelser av diabetes typ 2.Metod: Metoden är en kvalitativ litteraturöversikt med 7 vetenskapliga artiklar.Resultat: I resultatet framgår det att tonåringar med diabetes typ 2 upplever svårigheter med anpassningen till nya vanor efter sjukdomsdebuten. Livsstilsförändringar genomförs i form av ändrade kost- och motionsvanor vilket påverkas av hinder eller möjligheter. Tonåringarna upplever oförståelse från vården och önskar bättre stöd från vårdpersonal. De upplever rädsla och oro över att berätta om sjukdomen för vännerna. Behovet av stöd från både vänner och familj är betydelsefullt. Konklusion: Tonåringar med diabetes typ 2 kämpar med att upprätthålla en god livsstil som krävs för att hålla sjukdomen under kontroll. Rädslan för att vara annorlunda speglar svårigheterna tonåringarna upplever. Tonåringarna behöver stöd och uppmuntran för att upprätthålla hälsosamma vanor samt ett gott välbefinnande.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 312.
    Folkeson, Li
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Morén, Cecilia
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Stenholm, Lovisa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Kvinnors upplevelser av hur bröstcancer påverkar deras livssituation: - En litteraturöversikt2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bröstcancer är en utav de vanligaste cancerdiagnoserna bland kvinnor. Omkring 7 000 svenska kvinnor blir diagnostiserade med sjukdomen varje år. Trots mängden bröstcancerdiagnoser ser prognosen god ut och 75 procent av kvinnorna överlever sjukdomen under en tioårsperiod. Syftet med denna studie var att belysa kvinnors upplevelser av hur bröstcancer påverkar livssituationen. Metoden var en litteraturöversikt. Analysen resulterade i tre huvudteman och sju underteman. Huvudtemana blev: Förvandlas från frisk till sjuk, Existentiella förändringar samt Vårdpersonalens betydelse. Resultaten visar att kvinnor med bröstcancer förlorar sin identitet. Förlusten leder till känslor av rädsla och lidande. Deras livsperspektiv förändras och de inser vad som är viktigt i livet. Fokus läggs nu relationer och egna intressen. Vidare visade vårt resultat att kvinnor upplevde stöd från närstående och vårdpersonal som betydelsefullt.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 313.
    Forsberg, Anna
    et al.
    Department of Health Sciences at Lund University, Lund, Sweden / Skåne University Hospital, Department of Transplantation and Cardiology, Sweden.
    Flodén, Anne
    School of Health Sciences, Jönköping University, Jönköping, Sweden.
    Lennerling, Annette
    The Transplant Center, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden / Institute of Health and Care Sciences, University of Gothenburg, Sweden.
    Karlsson, Veronika
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Nilsson, Madeleine
    Queen Silvia’s Children Hospital, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden.
    Fridh, Isabell
    Institute of Health and Care Sciences, University of Gothenburg,Sweden / School of Health Sciences, University of Borås, Sweden.
    The core of after death care in relation to organ donation: A grounded theory study2014Inngår i: Intensive & Critical Care Nursing, ISSN 0964-3397, E-ISSN 1532-4036, Vol. 30, nr 5, s. 275-282Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 314.
    Forsberg, Anna
    et al.
    Department of Health Sciences, Lund University, Sweden / Department of Transplantation and Cardiology, Skåne University Hospital, Sweden.
    Karlsson, Veronika
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Department of Anaesthesia and Intensive Care, Sahlgrenska University Hospital, Sweden.
    Cavallini, Josefin
    The Transplant Centre, Sahlgrenska University Hospital, Sweden.
    Lennerling, Annette
    The Transplant Centre, Sahlgrenska University Hospital, Sweden / The Sahlgrenska Academy Institute of Health and Care Sciences, University of Gothenburg, Sweden.
    The meaning of social adaptation after solid organ transplantation2016Inngår i: Nordic journal of nursing research, ISSN 2057-1585, E-ISSN 2057-1593, Vol. 36, nr 2, s. 62-67Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert)
  • 315.
    Forsblad, Carin
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Hulldin, Charlotte
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att leva med bröstcancer: en litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bröstcancer är den vanligaste cancersjukdomen bland kvinnor i världen och i Sverige är risken att insjukna innan 75års ålder ca 10 %. Då en individ drabbas av en sjukdom förändras livet drastiskt från att vara frisk till att vara sjuk. Ofta innebär en diagnos att hela eller delar av bröstet behöver tas bort och detta kompletteras med läkemedel och behandlingar. Sjukdom är en subjektiv upplevelse och patienternas upplevelser och upplevda lidande grundar sig i känslor relaterat till sin sjukdom och diagnos. En människa är därmed så sjuk eller så frisk som den själv känner sig. Sjuksköterskan bör kunna uppmärksamma och möta patienternas individuella sjukdomsupplevelser, för att därefter ha en möjlighet att tillgodose patientens basala och specifika omvårdnadsbehov. Syftet med den här litteraturstudien är att belysa hur kvinnor upplever det att leva med bröstcancer, genom att analysera och sammanställa tidigare kvalitativ forskning enligt Fribergs (2006) beskrivning av kvalitativa litteraturstudier. Den här studiens resultat beskriver kvinnors individuella upplevelser av att leva med bröstcancer. Resultatet är beskrivet i två kategorier; lidande och mognad, samt nio subkategorier; hotad självbild, energilöshet, menopaus, informationsbehov, obehag och smärta, ensamhet, förstörd framtid samt andlighet och inre styrka. Resultatet visar att de individuella upplevelserna speglas av var kvinnorna är i sina liv och hur deras livssituationer såg ut innan de fick en fastställd diagnos. Resultatet visar dock också att kvinnorna i viss mån blev stärkta av motgångar, växte som människor och genom det gjorde omprioriteringar i sina liv. Sjuksköterskans fokus i sitt arbete bör därför ligga i att framförallt se kvinnornas individuella upplevelser och behov men även att stödja dem i deras bearbetningsprocess att nå inre styrka.

    Fulltekst (pdf)
    Att leva med bröstcancer
  • 316.
    Forslin, Cecilia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Karlsson, Ida
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sjuksköterskans uppfattningar av att ha närstående närvarande vid hjärt-lungräddning: En litteraturöversikt2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tidigare har närstående inte tillåtits att närvara vid hjärt-lungräddning (HLR) men diskussionen har ökat i omfattning. European Resuscitation Council och American Heart Association förespråkar närståendes närvaro men trots detta tillåter många länder inte detta. Sveriges sjukhus inrapporterade 2586 hjärtstopp år 2014. Närstående upplever lidande när en nära blir sjuk, vilket kopplas till familjefokuserad omvårdnad där de närstående och patienten ska ses som en helhet. Här läggs det vikt vid socialt stöd som har betydelse för en individs hälsa, en sjuksköterska kan vara lämplig som stödjande person.

    Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva sjuksköterskans uppfattningar av att ha närstående närvarande vid HLR.

    Metod: En litteraturöversikt har gjorts innehållande 12 vetenskapliga artiklar med både kvantitativ och kvalitativ ansats.

    Resultat: Sjuksköterskor känner oro för hur närstående påverkas av att bevittna HLR, att de ska ingripa i återupplivningsarbetet. Sjuksköterskor uppfattar stöd till närstående som väsentligt för att möjliggöra närvaro vid HLR. Närstående uppfattas påverka den sociala och fysiska miljön. Riktlinjer för sjuksköterskor behövs.

    Konklusioner: Sjuksköterskor uppfattar att det saknas förutsättningar för närstående att närvara vid HLR. Med en stödperson för de närstående och tydliga riktlinjer kan detta främjas. Däremot finns det hinder så som arbetsmiljö som försvårar möjligheten för närståendes närvaro. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 317.
    Forsman, Anna-Carin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Barnmorskors sätt att genomföra inskrivningsbesöken2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Barnmorskor bör eftersträva en god vårdrelation för att överbrygga den sårbarhet och osäkerhet graviditeten skapar. Inskrivningsbesöken vid graviditet är omfattande, det är mycket information som ska hanteras, vilket försvårar möjligheten till en god vårdrelation. Syfte: Belysa hur barnmorskor vid mödrahälsovården genomför inskrivningsbesöken för att skapa en god vårdrelation. Metod: Datamaterial samlades in via intervjuer och analyserades genom kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Barnmorskorna beskriver vikten av att skapa balans mellan graviditeten i fokus och de medicinska riktlinjerna i inskrivningsbesöken. Graviditeten är den centrala anledningen till besöken så fokus behöver ägnas åt att stärka den gravida/partnern i övergången till föräldrablivandet. Inskrivningsbesöken innebär hantering av medicinska uppgifter, vilka är centrala för vårdplaneringen men kan försvåra den gravidas/partnerns fokus på graviditeten. Den gravidas/partnerns möjlighet till delaktighet vid inskrivningsbesöken beskrivs som central. Avgörande för delaktighet är möjligheten till berättande, kroppsspråk, miljön och stöd av metoder för att främja besökens genomförande. För att främja samtalet används olika former av mallar och fraser samt strategier kring hur dokumentationen handhas. Konklusion: Barnmorskorna beskriver strategier och metoder som centrala för att främja den gravidas/partnerns delaktighet i inskrivningsbesöken.

    Fulltekst (pdf)
    Barnmorskors sätt att genomföra inskrivningsbesöken
  • 318.
    Fossen, Anna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sabel, Jessica
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ett klipp är inte bara ett klipp: Barnmorskors resonemang kring episiotomi2017Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Barnmorskan ska vårda och stödja kvinnan genom hela förlossningsprocessen. Situationer kan uppkomma under förlossningen där olika åtgärder kan behöva utföras som exempelvis episiotomi i samband med att föregående fosterdel framföds. Studier visar att både fördelar och nackdelar är assosierade med episiotomi. Det är därför viktigt att barnmorskor vet sitt resonemang kring episiotomi när resultaten av studier varierar eftersom barnmorskan har ansvar för den födande kvinnan.

    Syfte: Att undersöka barnmorskors resonemang kring episiotomi.

    Metod: Semistrukturerade intervjuer med nio barnmorskor som analyserades med kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats.

    Resultat: Resultatet presenteras i ett tema, En berg- och dalbana, innehållande två kategorier, Blandade känslor till episiotomi samt Det säkra före det osäkra, dessa utmynnade i sex underkategorier. Barnmorskorna ansåg att episiotomi inte var något som skulle utföras i onödan och med erfarenhet upplevde barnmorskorna det lättare att avgöra när episiotomi hade en positiv effekt på förlossningsprocessen.

    Konklusion: Barnmorskorna var restriktiva i utförandet av episiotomi och att det endast var i speciella situationer det ansågs vara nödvändigt med ingreppet. Tålamod var en viktig egenskap för en barnmorska och tillsammans med en ökad arbetslivserfarenhet var det lättare att avgöra när den födande kvinnan var i behov av episiotomi.

    Fulltekst (pdf)
    Ett klipp är inte bara ett klipp
  • 319.
    Fransson, Eva
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Johansson, Helen
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Patienters upplevelser av att leva med neuropatisk smärta: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långvarig smärta innebär stora negativa konsekvenser för samhället i form av ökade sjukskrivningstal och mindre delaktighet i samhället. Patienter med neuropatisk smärta upplever att de inte får den hjälp de önskar. Hälso- och sjukvården har ett ansvar att stödja dess patienter till att uppnå upplevd hälsa trots lidande och sjukdom. Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att leva med neuropatisk smärta. Metod: Litteraturöversikt där datamaterialet består av tio kvalitativa artiklar ur ett patientperspektiv. Resultat: Resultatet visas i två huvudteman; neuropatisk smärta, en ständig kamp i vardagen och bemötande i hälso- och sjukvården samt fem underteman; acceptansens betydelse för hantering av smärta, inverkan på relationer, inverkan på dagliga aktiviteter, vårdens bristande kunskap och förståelse,  vägen till smärtlindring , en utmaning. Resultatet visar att neuropatiska smärtan påverkar många delar av livet. Upplevelser av negativa konsekvenser både inom arbetslivet, familjelivet och sociala aktiviteter. För att uppnå livskvalitet krävs acceptans av smärtan. Konklusion: Patienter med neuropatisk smärta bör förstås i ett helhetsperspektiv och utifrån den komplexa smärtupplevelsen de har. Hälso- och sjukvården har stora möjligheter till förbättringsarbete för att bemöta dessa patienter och bidra till en ökad livskvalitet. Detta kan ske genom ett aktivt och intresserat lyssnade för att få en förståelse för patientens livssituation.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 320.
    Fredricson, Linda
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Lundin, Åsa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Faktorer som är av betydelse vid val av kost för individer med diabetes typ 2: - en litteraturstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Antalet människor med diabetes i världen ökar, vilket anses bero på den ökadebefolkningsmängden, att befolkningen blir äldre, urbaniseringen samt att allt fler rör sigmindre och är överviktiga. Diabetes typ 2 är den vanligaste formen av diabetes i Sverigeidag och är kopplad till vår livsstil. Därför är kost och motion grundläggande ibehandlingen. Det är ett problem att individer inte vet vilka rekommendationer om kost deska följa och att de inte får tillräckligt med riktlinjer och utbildning om nutrition. Syftetmed litteraturstudien var att ur ett patientperspektiv identifiera faktorer som är av betydelseför valet av kost hos individer med diabetes typ 2. Totalt har 9 vetenskapliga artiklaranalyserats och tre gemensamma faktorer kunde urskiljas: kunskap, ansvar och stöd.Resultatet visade att det är viktigt att förstå sambandet mellan faktorerna, både försjuksköterskan och för individen med diabetes typ 2. Resultatet ska kunna komma till nyttaför sjuksköterskan och inom omvårdnaden i Sverige.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 321.
    Fridlind, Pontus
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Schyberg, Fredrik
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att vård patienter i ett palliativt skede: En litteraturbaserad studie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 12 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ vård innebär att främja livskvalité och att lindra lidande för patienter som vårdas vid livets slutskede. Lindra smärta och symptom är två viktiga mål för att patienten ska kunna uppleva ett välbefinnande trots sin svåra sjukdom. Omvårdnaden för den döende patienten bör vara personcentrerad, en vårdmodell som kallas de 6:sn underlättar och främjar en personcentrerad vård. Syfte: Att belysa sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter i ett palliativt skede inom sluten somatisk vård. Metod: Den metod som användes i studien var en litteraturbaserad metod bestående av nio kvalitativa artiklar. Resultat: Ur analysen framkommer tre huvudteman; bygga nära relationer, samarbete mellan inblandade aktörer och emotionellt påfrestande, med sju underteman. Konklusion: Den kommunikativa förmågan hos sjuksköterskan är en kärnpunkt för god omvårdnad inom den palliativa vården, kontinuerlig övning och utbildning skapar goda förutsättningar för hög kommunikativ förmåga. Att möta patienter i livets slutskede är emotionellt påfrestande, tid och kontinuitet för varje patient skapar goda förutsättningar för sjuksköterskan att möta dessa känslor på professionellt sätt.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 322.
    Friman, Alida
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Schwöbel, Benedikta
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Att finna ljus i mörker: En studie om att finna hopp och mening då ens barn drabbas av cancer2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 323.
    Frostemark Pålsson, Jeanette
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Heinum, Ann
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att göra eller att vara i samtalet: Skolsköterskors erfarenhet av att kommunicera med skolelever2012Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syftet med denna studie är att beskriva skolsköterskors erfarenhet av att samtala och kommunicera med elever och därmed få en djupare förståelse för faktorer som påverkar mötet med eleven. Studien baseras på intervjuer med tio skolsköterskor. Intervjuerna analyserades utifrån kvalitativ innehållsanalys, beskriven av Lundman och Hällgren Graneheim. I analysen framkom temat: att göra eller att vara i samtalet samt fyra subteman: att ha ett respektfullt bemötande, att skapa ett kommunikativt rum, att använda sina erfarenheter och att vara närvarande i mötet. Resultatet visar att när skolsköterskan använder sig av reflektion får hon en användbar erfarenhet inför kommande samtal. Skolsköterskorna ger också utryck för sin respekt för eleven och sin vilja att finna de elever som har mest behov. De vill också hjälpa eleven vidare i sin utveckling och för att stödja eleverna på ett evidensbaserat sätt, kan skolsköterskor använda sig av metoden Motiverande Samtal. Resultatet ställs i förhållande till Rosemarie Rizzo Parses omvårdnadsteori, Humanbecoming, vilket visar att teorin kan tillföra en ökad förståelse för individen i samtalet. Studien bidrar till att öka medvetenheten om de faktorer som är viktiga att ta hänsyn till under hälsosamtalet, för att på bästa sätt stödja eleven till en riktning mot en mer hälsosam livsstil.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 324.
    Gadolin, Christian
    et al.
    University West, Trollhättan, Sweden / Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Andersson, Thomas
    Högskolan i Skövde, Institutionen för handel och företagande. Högskolan i Skövde, Forskningsmiljön Framtidens företagande. Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Eriksson, Erik
    Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Hellström, Andreas
    Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Providing healthcare through “value shops”: impact on professional fulfilment for physicians and nurses2020Inngår i: International Journal of Health Governance, ISSN 2059-4631Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: The purpose of this paper is to empirically explore and demonstrate the ability of healthcare professionals to attain professional fulfilment when providing healthcare inspired by “value shops”. Design/methodology/approach: A qualitative case study incorporating interviews and observations was conducted. Findings: The empirical data suggest that the professional fulfilment of both physicians and nurses is facilitated when care is organized through “value shops”. Both groups of professionals state that they are able to return to their “professional core”. Originality/value: The beneficial outcomes of organizing healthcare inspired by the “value shop” have previously been explored in terms of efficiency and quality. However, the professional fulfilment of healthcare professionals when providing such care has not been explicitly addressed. Professional fulfilment is vital in order to safeguard high-quality care, as well as healthcare professionals' involvement and engagement in implementing quality improvements. This paper highlights the fact that care provision inspired by the “value shop” may facilitate professional fulfilment, which further strengthens the potential positive outcomes of the “value shop” when utilized in a healthcare setting. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 325.
    Geidemark, Camilla
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ekelund, Anna-Karin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ett arbete som berör och engagerar: Distriktssköterskors upplevelser av att möta flyktingar och asylsökande patienter inom primärvården2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Möten med asylsökande patienter inom primärvården ökar till följd av den tilltagande flyktingströmmen till Sverige. De asylsökande har traumatiska upplevelser med sig och är stressade i sin nya situation, vilket påverkar den psykiska hälsan. Svårigheter i kommunikationen visar sig och påverkas av de språkbarriärer som råder. Kunskap om kultur visar sig vara viktig för personal som möter de asylsökande. Det saknas studier om hur distriktssköterskor upplever dessa möten i primärvården. Syfte: Syftet i studien var att beskriva distriktssköterskors upplevelser av att möta flyktingar och asylsökande patienter inom primärvården. Metod: En kvalitativ metod med induktiv ansats valdes. Öppna semistrukturerade frågor användes i intervjuer med åtta sjuksköterskor varav sju var distriktssköterskor. Intervjuerna spelades in, transkriberades och analyserades enligt kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Tre huvudteman framkom med sex underteman. Huvudteman var Bemötande utifrån ett kulturellt perspektiv, Utmaningar i kommunikationen och Oförutsägbara möten. Sjuksköterskorna i studien upplever känslosamma möten och kommunikationen upplevs vara svår. Deltagarna beskrev kulturella aspekter som påverkade i mötet med de asylsökande. Slutsats: Behov av kunskap framkom i att bemöta och förstå de asylsökande. Detta anser författarna vara viktigt inför framtiden där ett mångkulturellt samhälle är ett faktum.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 326.
    Gentzel, Caroline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Peterson, Rebecca
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskans information till hjärtinfarktspatienter för att förhindra oro och rädsla efter sjukhusvistelsen2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    A major part of the Swedish population suffers from myocardial infarction. A wish in the study is to give nurses an increasing knowledge about what patients with myocardial infarction wish to be informed about so that the nurses can meet these patients as good as possible.

    The aim is to show what nurses need to inform heart patients about to prevent anxiety and fear after hospital care.

    The method used was literature reviews where seven articles were reviewed according to Polit, et. al., (2001). The databases used were Cinahl and ELIN.

    Results: There is a dissonance between what the patient and what the nurse is ranking to be the most important item to be informed about after a myocardial infarction. The patients prioritize information about symptoms and lifestylechanges. The nurses prefer that support in the community is the most important effort to inform about.

    Discussion: It has come to light what the patients want to have information about and what the nurses feel is important to inform about. It has not come to light if the information from the nurse reduces the patients anxiety and fear after their stay at the hospital.

    Conclusion: It is important that the patient get a chance to have an active role in the information process and as much as possible get involved in the decision making on what information to give.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 327.
    George, Christina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Fransson, Josefine
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Kvinnors upplevelser av att genomgå inducerad abort: En kvalitativ bloggstudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Kvinnor har genomgått inducerad abort i alla tider över hela världen. Säkra aborter räddar liv och är en viktig del av den reproduktiva och sexuella hälsan. Trots att abortlagstiftningen i Sverige har blivit liberal med tiden finns det fortfarande attityder gentemot inducerad abort som gör det till ett tabubelagt och kontroversiellt ämne, både i Sverige och internationellt. Syfte: Att belysa svensktalande kvinnors upplevelser av att genomgå inducerad abort. Metod: En kvalitativ bloggstudie med induktiv ansats och analys av narratives. Nio bloggar med totalt 12 inlägg och 31 kommentarer inkluderades i studien. Resultat: Upplevelserna var varierande och resulterade i tre huvudteman; den emotionella aborten, den fysiska aborten samt stöd och bemötande. Dessa teman fick totalt sju subteman. Konklusion: Det finns en stor variation i kvinnors upplevelser av inducerad abort. Kvinnorna upplever känslor som sorg och skam samt lättnad och glädje. De beskriver såväl smärta som smärtfrihet och komplikationer såväl som komplikationsfrihet. De upplever att de får ett gott stöd och bemötande från både vårdpersonal och anhöriga samt brist på såväl information som stöd från vårdpersonal och anhöriga.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 328.
    Gertsson, Jessica
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Klasson, Amanda
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Vad är god omvårdnad?: ur ett sjuksköterskeperspektiv på en ortopedavdelning – en intervjustudie2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Teorier i omvårdnad har beskrivits av många omvårdnadsforskare. Sjuksköterskeprofessionen är tvärvetenskaplig. Huvudämnet i sjuksköterskeutbildningen är omvårdnad och stödämnen i professionen kan vara biomedicin och folkhälsa. Det akademiska ämnet omvårdnad är professionsneutralt. En vanlig uppfattning bland sjuksköterskor är att jämställa professionen med ämnet. Detta mångvetenskapliga perspektiv har lett till att det inte finns någon klar definition om vad som är kärnan i ämnet omvårdnad. Syfte: Syftet med examensarbetet var att studera hur sjuksköterskor på en ortopedavdelning beskriver god omvårdnad. Metod: Studien gjordes på en ortopedavdelning i Sverige under 2008. Åtta sjuksköterskor deltog i studien. En kvalitativ intervju genomfördes på en ortopedavdelning. Data transkriberades och analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Sjuksköterskornas beskrivning av god omvårdnad sammanfattades i sju teman; smärtlindring, sjuksköterskans ansvarsområde, kommunikation, glädje, tid, teamwork och etiskt förhållningssätt. Konklusion: När sjuksköterskorna beskrev god omvårdnad utgick de ifrån deras arbetsuppgifter i sjuksköterskeprofessionen. De särskiljde inte omvårdnadskunskap från kunskaper inom stödämnen. Teorier i omvårdnad och centrala begrepp i omvårdnad var inte självklara för sjuksköterskorna. Däremot har de beskrivit delar av kärnan i omvårdnadsämnet utan att relatera till teorier i omvårdnad.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 329.
    Getaneh, Tigist
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer: en litteraturbaserad studie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancersjukdom bland kvinnor i Sverige och i världen. Mellan 15 och 20 kvinnor insjuknar varje dag. Att få beskedet bröstcancer skapar förde flesta förvirring, ångest och chock såväl hos den som är sjuk som hos de som står den drabbade kvinnan nära. De förändringar som uppstår i samband med sjukdomen och de olika behandlingarna har stor inverkan på kvinnornas självkänsla och upplevelse av hälsa. Syftet: Syftet med den här uppsatsen är att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer. Metod: Kvalitativ metod har används för att få en djupare förståelse i människors upplevelse och erfarenheter. Två själbiografiska böcker valdes ut för analys. Resultat: I resultatet redovisas ett tema; Kvinnors upplevelse av att leva med sjukdomen bröstcancer och fyra kategorier; Att få besked, att få behandling, efter diagnos och uppleva stöd, samt niounderkategorier; tankar och känslor kring beskedet, förnekande av sjukdom, oro och rädsla,ångest och lidande, fysiska förändringar, psykiska förändringar, av familjen, omgivningen ochandra i samma situation samt sjukvårdpersonalen. Resultatet beskriver bland annat kvinnornas känslomässiga upplevelse samt vad det innebär att leva med bröstcancer. Slutsats: För att en bröstcancer patient ska få den ultimata omvårdnaden så är det av stor betydelse att ta vara påpatientens individuella upplevelse och behov.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 330.
    Gewargis, Bibe
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Hassanov, Lina
    Högskolan i Skövde.
    Anhörigvårdares upplevelser av att vårda en närstående med demenssjukdom: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I takt med att medellivslängden stiger ökar även antalet personer med  demenssjukdom då det är en sjukdom som oftast drabbar personer av en högre ålder. Allt fler anhörigvårdare väljer att vårda personer med demenssjukdom i det egna hemmet eftersom dem känner ett ansvar för personen. Syfte: Att belysa anhörigvårdares upplevelser av att vårda närstående med demenssjukdom i det egna hemmet. Metod: En litteraturöversikt har genomförts där 12 vetenskapliga artiklar analyserats. Resultat: Det framkommer fyra teman: Behov av information och kunskap, Förändringar i det vardagliga livet, Betydelse av stöd, egentid och förståelse samt Förändrad relation. Konklusion: Resultatet i denna studie kan bidra till en ökad förståelse för anhörigvårdares upplevelser av situationen, vilket är betydande för att sjukvården skall kunna erbjuda anhörigvårdare av personer med demenssjukdom ett adekvat stöd. 

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 331.
    Gill, Karin
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Richardsson, Jenny
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Hur intensitetsnivån av fysisk aktivitet påverkar hälsan: Sjuksköterskans hälsofrämjande arbete vid metabola syndromet2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Metabola syndromet innebär fysiologiska riskfaktorer som bukfetma och högt blodtryck vilket ger en förhöjd risk att drabbas av kardiovaskulära sjukdomar och diabetes typ 2. Tillståndet ökar globalt och leder till stora hälsoproblem, med fysisk aktivitet kan riskerna förminskas. Sjuksköterskans hälsofrämjande arbete är viktigt, genom att ge stöd och motivation till patienter med metabola syndromet kan hälsan och välbefinnandet öka. För att ge evidensbaserade råd krävs forskning om vilken intensitet fysisk aktivitet ska genomföras med för att uppnå önskat resultat. Syfte: Att kartlägga hur intensiteten av fysisk aktivitet påverkar hälsan hos personer med eller med risk för metabola syndromet. Metod: En litteraturöversikt har gjorts med sammanställning av elva kvantitativa artiklar. Resultat: Resultatet presenteras utifrån teman och underteman som innehåller både text och tabeller. Nyckelfynden är att lågintensiv fysisk aktivitet ger förbättrade resultat på faktorer som påverkar metabola syndromet om patienten tidigare varit stillasittande. Om patienten inte är stillasittande syns ett samband mellan intensitetsnivå och metabola syndromet. Desto högre intensitet som den fysiska aktiviteten genomförs med desto bättre resultat på faktorer som påverkar metabola syndromet. Konklusion: Utifrån kartläggningen som gjorts kan sjuksköterskan ge individuella rekommendationer om intensitetsnivå för fysisk aktivitet till patienter med eller med risk för metabola syndromet.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 332.
    Gillsjö, Catharina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper. Högskolan i Skövde, Forskningsmiljön hälsa, hållbarhet och digitalisering. College of Nursing, University of Rhode Island, Kingston, United States.
    Nässén, Kristina
    Academy of Care, Working Life and Social Welfare, University of Borås, Sweden.
    Berglund, Mia
    Högskolan i Skövde, Forskningsmiljön hälsa, hållbarhet och digitalisering. Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Suffering in silence: a qualitative study of older adults’ experiences of living with long-term musculoskeletal pain at home2020Inngår i: European Journal of Ageing, ISSN 1613-9372, E-ISSN 1613-9380Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Long-term musculoskeletal pain is a major, disabling, and often undertreated health problem among the increasing number of older adults worldwide. However, there is limited knowledge of community-dwelling older adults’ experiences of living with this type of pain. The aim of the study was to deepen the understanding of the phenomenon: how older adults experience living with long-term musculoskeletal pain at home. The study design was an inductive qualitative Reflective Lifeworld Research approach grounded in phenomenological epistemology. Data were obtained from 20 community-dwelling older adults, aged 72–97 years. Data were collected through open-ended interviews and analyzed to understand the meanings of the phenomenon. The essence of the phenomenon entailed suffering in silence and encompassed the following constituents: loneliness and restrictions in daily living; ways to endure and distract from pain; not being taken seriously; fear of the future; and valuing joy and meaning in life. Living with long-term musculoskeletal pain restricts access to the world and leads to a suffering in silence. Finding ways to endure and distract from pain and to focus on issues that give joy and meaning in life is predominant in efforts to balance restraints from pain in life. Suffering is reinforced by loneliness, a sense of not being taken seriously by health care providers and fear of an uncertain future. It is necessary to foster increased attentiveness and sensitivity in meeting the needs of each older adult and provide a care that alleviates suffering and preserves and promotes health and well-being. © 2020, The Author(s).

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 333.
    Gillsjö, Catharina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Schwartz-Barcott, Donna
    College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Bergh, Ingrid
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Learning to Endure Long-Term Musculoskeletal Pain in Daily Life at Home: A Qualitative Interview Study of the Older Adult’s Experience2013Inngår i: Gerontology & Geriatric Research, ISSN 2167-7182, Vol. 2, nr 4, artikkel-id 1000136Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 334.
    Gillsjö, Catharina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur. College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Schwartz-Barcott, Donna
    College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Bergh, Ingrid
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur. College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Learning to endure long-term musculoskeletal pain in daily life at home: The older adult's experienceManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 335.
    Glans, Elina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Schnitzler, Mia
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    "Alkoholen var helig. Den var viktigare än mig.": Om barns upplevelser av att växa upp i familjer med alkoholmissbruk - en självbiografistudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Barn har laglig rätt att växa upp i en trygg miljö som främjar den personliga utvecklingen. Forskning visar ett samband mellan alkoholmissbruk och en bristande förmåga att skapa denna trygga miljö. Förståelse för barns upplevelse av att växa upp i hem med alkoholmissbruk är av värde för sjuksköterskan i mötet med dessa barn. Den sviktande föräldraförmågan påverkar barnets anknytning negativt. Barnen ligger i riskzonen för att i framtiden utveckla psykisk ohälsa och/eller substansmissbruk. Stöd från omgivningen och tidiga insatser är en essentiell del i arbetet med dessa barn. Tidiga insatser för att identifiera barn i riskzonen behövs. I detta arbete har skolsjuksköterskan genom sin unika inblick i barnens vardag en betydelsefull roll.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 336.
    Glass, Åsa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Att leva med Tourettes syndrom: En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tourettes syndrom är en neuropsykiatrisk funktionsnedsättning som karaktäriseras av tics. Tics är ofrivilliga, återkommande ljud, rörelser och handlingar. Syndromet förekommer ofta tillsammans med andra diagnoser och kan orsaka ett stort lidande. Syfte: Studiens syfte är att beskriva människors upplevelse av att leva med Tourettes syndrom. Metod: Studien är en litteraturöversikt baserad på elva empiriska, vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet delas in i fem teman. En del av identitetenbelyser att TS inverkar på identiteten och hur den utvecklas. Nedsatt livskvalitet tar upp att samsjukliga diagnoser och svårare tics ger ökad risk för ytterligare svårigheter och sänkt livskvalitet. Olika former av funktionsnedsättning framhäver att TS är en fysisk, psykisk och känslomässig nedsättning. Strategier för att hantera symtom beskriver strategier som att undertrycka, ignorera eller maskera tics i sociala sammanhang. Social interaktion visar att negativ respons från andra är vanligt samt att nära relationer är den viktigaste faktorn för att kunna må bra trots sin nedsättning. Slutsats: Upplevelsen av att leva med Tourettes syndrom är övervägande negativ. Syndromet inverkar på identitet, livskvalitet och relationer, vilket skapar lidande. Det påverkar även fysiska, psykiska och yrkesmässiga faktorer. Detta är viktig kunskap för sjuksköterskor inom olika vårdkontexter.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 337.
    Glimmerveen, Maj
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Jansson, Markus
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    En källa till nya möjligheter eller en källa till oro: Sjuksköterskors upplevelser av att närstående närvarar vid hjärt- och lungräddning på sjukhus - En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Etiska riktlinjer vid hjärtstopp rekommenderar att närstående ska få möjlighet att närvara vid hjärt- och lungräddning om de önskar och inte utgör ett hinder. Befintlig forskning visar att många närstående vill närvara och att närvaron gynnar både patient och närvarande närstående. Trots detta är sjuksköterskors upplevelser och åsikter kring ämnet fortfarande delade. Genom att sammanställa sjuksköterskors upplevelser i en övergripande litteraturöversikt kan sjuksköterskor utveckla sin professionella omsorg och därmed bidra till att stärka människors hälsoprocesser. Syfte: Att belysa sjuksköterskors upplevelser av att närstående närvarar vid hjärt- och lungräddning på sjukhus. Metod: En litteraturöversikt, baserad på 14 vetenskapliga artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Resultatet har sammanställts genom en beskrivande syntes. Resultat: Resultatet presenteras i två huvudteman med tre underteman vardera. En källa till nya möjligheter belyser sjuksköterskors upplevelser av mellanmänsklig relation där nya perspektiv och erfarenheter för att göra skillnad råder. En källa till oro belyser sjuksköterskors upplevelser av oönskade minnen, försvårande omständigheter och en rädsla för påföljder. Konklusion: Sjuksköterskor upplever i linje med växande erfarenhet att oron dämpas och istället blev närståendes närvaro en källa till möjligheter.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 338.
    Green, Richard
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Zachau, Pernilla
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Patienters upplevelser av att leva med hjärtsvikt: En kvalitativ litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärtsvikt är en vanlig orsak till sjukhusinläggning i Sverige. Patienter behöver stöd från vården, aktuell forskning visar på att detta stöd brister. Sjuksköterskan behöver mer förståelse för patientens livsvärld för att kunna lindra dennes lidande.

    Syfte: Syftet är att belysa patienters upplevelser av att leva med hjärtsvikt

    Metod: Uppsatsen är en kvalitativ litteraturöversikt där 15 kvalitativa artiklar med ett patientperspektiv analyserats.

    Resultat: Patienter upplever känslomässigt lidande härledande från deras symtom, deras möten med vården och deras sociala sammanhang. De finner hopp och mening hos sin tro, hos sina närstående och hos en god vård. Patienter upplever att en acceptans av deras begränsningar och en anpassning därefter leder till hälsa.

    Slutsats: Hela patientens livsvärld påverkas vid hjärtsvikt, detta behöver sjuksköterskan bemöta och ha i åtanke vid vårdande möten. Hjärtsviktspatienter behöver uppleva kontinuitet och förståelse från vården. Förståelsen ska inte enbart beröra patientens symtom utan även behovet av spiritualitet. Denna kan bemötas genom att sjuksköterskan är öppen för att ha existentiella samtal med patienten, eller genom hänvisning till sjukhuspräst eller liknande profession.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 339.
    Gripenbert, Stina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Gustavsson, Caroline
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Det vårdande kommunikativa mötet i demensvården: En intervjustudie2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Demens är en sjukdom som karaktäriseras av intellektuella och känslomässiga förluster. I ett senare stadium av demenssjukdomen utvecklas både verbala och ickeverbala svårigheter som leder till problematik i det kommunikativa omvårdnadsmötet. Syftet med studien var att analysera och beskriva det kommunikativa mötet med en äldre demenssjuk person ur vårdpersonalens perspektiv. I studien användes en kvalitativ ansats för att besvara studiens syfte. Datamaterialet bestod av nio intervjuer med vårdpersonal som arbetar med demenssjuka. Intervjuerna transkriberades och analyserades enligt Kvale’s (1997) analysmodell. De tre huvudteman som framkom var: (i) det kommunikativa mötets innehåll, (ii) det kommunikativa mötets problem och (iii) det kommunikativa mötets stöd för hälsa. Resultatet visar att kroppsspråket används mer än det verbala språket i vården av demenssjuka. Det kommunikativa mötet som uppstår mellan vårdpersonalen och den demenssjuke är en vårdande kommunikation som inger lugn, välbefinnande, glädje och trygghet. Det är viktigt att främja den demenssjukes hälsa och möta den demenssjuke i deras egen livsvärld.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 340.
    Guldbrand, Anna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Dagobert, Annelie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Unga kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer: - En narrativ studie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Antalet kvinnor som diagnostiseras med bröstcancer uppgår till cirka 9000 per år. Av dessa är endast 4 % under 40 år. Flertalet tidigare studier fokuserar på kvinnor äldre än 40 år. Livet förändras på flera plan för kvinnorna i och med en bröstcancerdiagnos. Behovet av stöd upplevs som stort. Syfte: Studiens syfte är att beskriva unga kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer. Metod: Studien har utförts med en kvalitativ ansats med ett patientperspektiv. Analys av narrativer, i form av bloggar, har använts som analysmetod. Data består av sju bloggar publicerade på internet. Resultat: De huvudteman som framkom var; Ett liv i förändring, en kropp i förändring samt möten med sjukvården. Vidare har dessa uppdelats i underteman. Slutsats: Upplevelsen av att leva med bröstcancer är högst individuell. Dock kan vissa huvudområden urskiljas som är gemensamma för kvinnorna. Studien ger en inblick i vad unga kvinnor med bröstcancer upplever i det vardagliga livet. Genom fördjupad förståelse för individens upplevelse kan sjukvården utarbeta strategier för att möta och stödja de individuella behov som patienten ger uttryck för.

    Fulltekst (pdf)
    Unga kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer
  • 341.
    Gullberg, Alexandra
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Rickardsson, Albert
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Barn och ungdomars upplevelser av att leva med övervikt eller fetma: En systematisk litteraturöversikt2012Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma bland barn och ungdomar är ett stort problem runt om i världen. Olika program för att hjälpa dessa individer finns både inom skolan och på vårdcentraler. Skolsköterskan har en naturlig ingång till dessa problem då den yrkeskategorin träffar alla elever som går på en skola för längd- och tillväxtkontroller. För att bli bättre rustad inför dessa möten är det viktigt att få inblick i hur barnen och ungdomarna själva upplever sin övervikt.

    Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att systematiskt analysera och sammanställa litteratur för att belysa barn och ungdomars upplevelser av att leva med övervikt eller fetma.

    Metod: Sju artiklar valdes ut genom sökningar i olika databaser. Samtliga artiklar byggde på intervjustudier med barn och ungdomar i åldrarna 8-20 år. Artiklarna analyserades utifrån metasyntes.

    Resultat: I resultatet framkom att barn och ungdomar med övervikt eller fetma upplevde sin situation negativt. Några negativa upplevelser var mobbning och känslan av utanförskap. Missnöje över sin kropp och en försämrad självkänsla var andra negativa upplevelser som framkom.

    Slutsats: Barn och ungdomar mår dåligt och känner sig utsatta på grund av sin övervikt eller fetma. De känner sig mobbade, utsatta och upplever en försämrad självkänsla.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 342.
    Gunnar, Ulrika
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Lindman, Sahra
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att leva med venösa bensår: en kvalitativ intervjustudie om patienters upplevelser2009Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    I Sverige lider ca 50 000 personer av bensår vilket definieras som ”sår på ben och/eller fot nedom knät som ej läkt på 6 veckor”, ungefär hälften av dessa är venösa bensår. De flesta som drabbas av bensår är 65 år eller äldre. Syftet med denna studie var att beskriva patienters upplevelse av att leva med venösa bensår. Studien är baserad på en kvalitativ metod med en induktiv ansats. Data samlades in genom intervjuer från sex patienter och analyserades sedan med hjälp av innehållsanalys. Resultatet baseras på två kategorier; begränsat och bundet liv samt önskan att bli sedd. Dessa kategorier bildade temat; att vara hel men ändå inte. Utifrån denna studie kan personal som vårdar och behandlar bensårspatienter få ökad kunskap om hur patienter upplever att det är att leva med venösa bensår. Med hänsyn till detta vore det önskvärt att effektiva och välstrukturerade vårdrutiner utarbetas för att uppnå helhetssyn inom vården och behandlingen av bensårspatienter.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT02
  • 343.
    Gustafson, Elisabeth
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Lyreborg, Anna-Karin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Det är som att åka berg och dalbana: Patientens erfarenheter av den palliativa vården2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 344.
    Gustafsson, Anna
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Betydelsen av god munvård på äldre personer2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En god munhälsa spelar en viktig roll för de äldres livskvalitet ochvälbefinnande. Munhälsan påverkar hur individen talar och äter, men den är även viktig förindividens självkänsla. Det är därför viktigt att vårdpersonalen i det dagliga arbetetintegrerar munvård i omvårdnadsrutiner för de äldre. Syfte: Syftet med denna studie var attbeskriva konsekvenser av en dålig munhälsa hos äldre personer för att öka kunskapen hossjuksköterskor och övrig vårdpersonal. Metod: Studien består av en litteraturöversikt, därnio vetenskapliga artiklar med kvantitativ ansats har analyserats. Resultat: Analysen avartiklarna resulterade i ett övergripande tema och tre kategorier. Det övergripande temat är:Munhälsans påverkan av hälsa. De tre kategorierna är: Risken att drabbas av undernäring,riskerna att drabbas av hjärt- och kärlsjukdom och risken att drabbas av respiratorisksjukdom. Resultatet visar att en dålig munhälsa som leder till parodontit ökar riskerna för attutveckla följdsjukdomar som exempelvis hjärt- och kärlsjukdomar eller lunginflammation.Konklusion: En bättre samt utökad information och utbildning till personal som vårdaräldre är nödvändig, så att kunskapen kring hur en god munvård förbättras. Det krävs ävenmer forskning inom området, då munhälsan är en viktig del av människans välbefinnande.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 345.
    Gustafsson, Emilia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Engholm, Sara
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Personers erfarenheter av att leva med hiv: En kvalitativ innehållsanalys av självbiografier2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hiv är en utbredd infektion och flera miljoner blir smittade varje år. Stigmatisering kring infektionen finns fortfarande kvar. Hälsa definieras som mer än frånvaro av sjukdom och lidande behöver inte vara fysisk. Syfte: Syftet med studien var att beskriva personers erfarenheter av att leva med hiv. Metod: En kvalitativ innehållsanalys baserad på sex självbiografier. Resultat: Fyra huvudteman framkom då analysprocessen genomfördes: svårt att förlika sig, behov av stöd, fördomarna tog stor plats i livet och behov av kontroll. Diskussion: Det är viktigt att sprida korrekt kunskap om hiv för att stigmatisering och fördomar av infektionen ska minska. Det är stigmatiseringen som skapar känslor av skam och isolering hos hivpositiva. Slutsats: Stigmatiseringen kring infektionen och rädslan att utveckla aids skapar mest ångest hos personer som lever med hiv. Dessa personer känner även en rädsla för att bli lämnade ensamma på grund av sin infektion. De upplever ett starkt behov av att få stöd.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 346.
    Gustafsson, Johanna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Flickan94@hotmail.se.
    Karlsson, Karolina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. karolina.k9006@gmail.com.
    Sjuksköterskors upplevelser av pediatrisk palliativ vård och vård vid livets slut: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ vård för barn är ett speciellt omvårdnadsområde och sjuksköterskan har stark påverkan av hur barnet och familjen upplever den palliativa vården. Det som är speciellt med palliativ vård för barn är att barnets föräldrar ofta är mycket mer aktivt involverade i omvårdnadsåtgärder än anhöriga till en vuxen som får palliativ vård. För att sjuksköterskan ska kunna ge bästa möjliga vård för sörjande föräldrar behövs ypperliga färdigheter när det gäller kommunikation och kunskap om ett lämpligt ingripande vid vård vid livets slut.

    Syfte: Sjuksköterskors upplevelser av pediatrisk palliativ vård och vård vid livets slut.

    Metod: Den metod som valts ut för att besvara syftet i denna studie är en litteraturstudie av vetenskapliga artiklar som har en kvalitativ utgångspunkt.

    Resultat: Sex teman framkom i resultatet; Vårdprocess som väcker känslor, Problematik med kommunikation och stöd i vården, Känslors påverkan i relationen till barnet och familjen, När konflikter stör vårdandet, Känslor av att inte räcka till och Att se de positiva i det svåra.

    Slutsats: Sjuksköterskor behöver stöd på många olika plan för att kunna bedriva en god palliativ vård för barn. Det är viktigt att de får stöd från kollegor och organisationen och att de har en god kunskap.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 347.
    Gustafsson, Lisa
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Olofsson, Anine
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Följsamhet av basala hygienrutiner på operationssal2020Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Verksamheter som innefattas av Hälso- och sjukvårdslagen ska följa föreskriften om basal hygien i vård och omsorg vilket är det mest grundläggande åtgärden för att förebygga vårdrelaterade infektioner. Årligen drabbas 65 000 människor av vårdrelaterade infektioner som leder till stora kostnader för samhället och patienter utsätts för onödigt lidande. För att förhindra uppkomsten av vårdrelaterade infektioner har samtliga på en operationssal ett gemensamt ansvar att försöka förhindra det. Syfte: Syftet är att undersöka vårdpersonalens följsamhet av basala hygienrutiner på operationssal. Metod: En strukturerad deskriptiv observation med kvantitativ ansats. Studien omfattade 22 observationstillfällen på två sjukhus i Västra Götaland. Resultat: Resultatet visar att majoriteten av anestesisjuksköterskorna och pass använde engångsförkläde. Majoriteten av operationssjuksköterskorna förhöll sig till hygienrutinerna vid klädseln av den sterila delen av operationen. Följsamheten till hygienrutinerna uppnåddes vidare i varierande grad. Under observationerna öppnades dörrarna totalt 393 gånger och 149 människor har befunnit sig på operationen. Konklusion: Studien visar att det finns brister vad gäller följsamheten av hygienrutiner. Det är viktigt att uppmärksamma för att kunna planera förbättringsarbete på de avdelningar observationerna ägt rum. Konsekvenserna blir både ekonomiska märkbara och patienten blir utsatt för ett vårdlidande. Därför är det viktigt att på en operationsavdelning jobba på ett systematiskt sätt för att förbättra rutinerna kring hygien.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 348.
    Gustafsson, Margareta
    et al.
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Kullén Engström, Agneta
    School of Health, University of Borås, Sweden.
    Ohlsson, Ulla
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Sundler, Annelie Johansson
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. School of Health, Care and Social Welfare, Mälardalens University, Västerås, Sweden.
    Bisholt, Birgitta
    Department of Nursing, Karlstad University, Karlstad, Sweden.
    Nurse teacher models in clinical education from the perspective of student nurses: A mixed method study2015Inngår i: Nurse Education Today, ISSN 0260-6917, E-ISSN 1532-2793, Vol. 35, nr 12, s. 1289-1294Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES:

    The aim was to describe and compare the clinical teacher's role in different models of clinical practice from the perspective of student nurses.

    DESIGN AND SETTINGS:

    The study took place in collaboration with two Swedish universities that applied different educational models in clinical practice. A mixed method approach was used. The quantitative part had a comparative design and the qualitative part had a descriptive design.

    PARTICIPANTS:

    The study group consisted of 114 student nurses (response rate 87%). Fifty-three of them had met clinical teachers employed at the university and not participating in the daily clinical work (University Nurse Teachers, UNTs), whilst 61 had met clinical teachers dividing their time between teaching and nursing (Clinical Nurse Teachers, CNTs). Eight students participated in the qualitative part of the study.

    METHODS:

    A questionnaire including the CLES+T scale was used to ascertain the students' perception of the clinical teacher's role, complemented by interviews directed towards an enrichment of this perception.

    RESULTS:

    Students meeting CNTs agreed more strongly than those meeting UNTs that the teacher had the ability to help them integrate theory and practice. Whilst spontaneous meetings between students and CNTs occurred, students mostly met UNTs in seminars. Students meeting UNTs felt alone but did appreciate having someone outside the clinical environment to provide support if they did not get along with their preceptor.

    CONCLUSIONS:

    In the case of UNTs, it is important that they keep their knowledge of clinical issues updated and visit the clinical placement not only for seminars but also to give students emotional support. In the case of CNTs, it is important that they are members of the faculty at the university, take part in the planning of the clinical courses and are able to explain the learning goals to the students.

  • 349.
    Gustavell, Tina
    et al.
    Karolinska Institutet, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Nursing, Stockholm, Sweden / Karolinska University Hospital, Gastrocentrum, Stockholm, Sweden.
    Sundberg, Kay
    Karolinska Institutet, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Nursing, Stockholm, Sweden.
    Frank, Catharina
    Karolinska Institutet, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Nursing, Stockholm, Sweden.
    Wengström, Yvonne
    Karolinska Institutet, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Nursing, Stockholm, Sweden / Karolinska University Hospital, Breast and Sarcoma Unit, Radiumhemmet, Stockholm, Sweden.
    Browall, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Karolinska Institutet, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Nursing, Stockholm, Sweden.
    Segersvärd, Ralf
    Karolinska University Hospital, Gastrocentrum, Stockholm, Sweden / Karolinska Institutet, Department of Clinical Science, Intervention and Technology, Division of Surgery, Stockholm, Sweden.
    Langius-Eklöf, Ann
    Karolinska Institutet, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Nursing, Stockholm, Sweden.
    Symptoms and self-care following pancreaticoduodenectomy: Perspectives from patients and healthcare professionals - Foundation for an interactive ICT application2017Inngår i: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 26, s. 36-41Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PurposePoor prognosis and a problematic recovery period after pancreaticoduodenectomy means that patients may benefit from early detection of symptoms and support for self-management. Interactive Information and Communication Technology tools can be used for this purpose, but the content needs to be relevant to patients as well as healthcare professionals. To facilitate development of the content of an application for this purpose, the aim of this study was to explore common symptoms and self-care in the first six months after pancreaticoduodenectomy, as identified by patients and healthcare professionals.

    MethodData were collected through individual interviews with patients (n = 14), along with two focus group interviews and one individual interview with healthcare professionals (n = 10). Data were analysed using qualitative content analysis.

    ResultsCommon symptoms after surgery were those related to eating, bowel function and emotional wellbeing, along with fatigue and pain. Some self-care activities and advice were mentioned in the interviews. The patients often experienced a lack of advice on self-care at discharge.

    ConclusionsThe results render knowledge of the symptoms it is important to be aware of and to assess regularly after pancreaticoduodenectomy. The results also contribute to knowledge about specific self-care related to these symptoms, even though it was not extensively described, and further research is needed to define evidence-based self-care advice.

  • 350.
    Gustavsson, Carina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Hult, Karin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Jag ska klara mig när jag kommer hem också: Patientens delaktighet vid  vård och omsorgsplanering2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Då vårdtiderna är kortare ställs det krav på samordnad vård- och omsorgplanering (svpl) för att patient och närstående ska känna sig trygga och säkra vid utskrivning. En god planering där alla upplever sig vara delaktiga minskar patient och närståendes oro.  Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva hur patient och närstående upplever sin delaktighet vid svpl. Metod: Studien är en litteraturöversikt som är baserad på både kvalitativa och kvantitativa artiklar. Resultat: Tre huvudtema framkom Dialog som främjar delaktighet, Förmedla hälsoproblem och delta i sin planering av fortsatt vård och Att uppleva delaktighet vid överlämnande till annan vårdgivare. Resultatet visade att kommunikation hade stor betydelse för att uppleva delaktighet, ett område där det finns utvecklingspotential och som ligger i linje med personcentrerad vård. Genom att använda andra arbetsmetoder än vad som görs idag gavs möjligheten till ökad delaktighet. Slutsats: Upplevelsen av delaktighet är starkt kopplat till att patienten upplevde sig informerad samt att hen uppfattades som expert på sitt eget tillstånd. Patient och närstående kände sig informerade och upplevde sig ha kunskap när det var ett gott samspel mellan patient och vårdpersonal.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
45678910 301 - 350 of 844
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf