his.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
3456789 251 - 300 of 758
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 251.
    Enqvist, Johanna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Karlsson, Lovisa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Kvinnors upplevelser av hur livet förändras av en hjärntumör: En kvalitativ studie baserad på bloggar2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år drabbas ungefär 1100 personer i Sverige av en hjärntumör. Symtomen som uppstod innan diagnosbesked upplevdes som mindre allvarliga, men under behandlingen blev symtomen svårare. Hjärntumören påverkade hela patientens livsvärld. Det var sjuksköterskans ansvar att stötta patienten och att hjälpa patienten att uppnå livskvalitet. Hoppet var ett existentiellt grundvillkor som hjälpte människor att skapa mening med livet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av hur livet förändrades av en hjärntumör. Metod: Studien var en kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Materialet var baserat på fem bloggar skrivna på internet. Resultat: Resultatet presenterades i fem teman; En förändrad kropp tvingade livet att ta en paus, Familjen blev viktigare, Sjukvården blev en känsloladdad del av vardagen, Hjärntumören blev en efterhängsen fiende och Existentiella tankar hanterades med olika strategier. Slutsats: Att drabbas av en hjärntumör medförde många förändringar i livet. Livsvärlden förändrades för kvinnorna och innebar inte bara en kamp mot sjukdomen utan även en kamp mot alla känslor. 

  • 252.
    Enskär, Karin
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Ankarcrona, Elisabeth
    Ryhov County Hospital.
    Jörgensen, Anna
    Ryhov County Hospital.
    Huus, Karina
    School of Health Sciences, Jönköping.
    Undocumented refugee children in Swedish healthcare: Nurses' knowledge concerning regulations and their attitudes about the care2012Inngår i: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 32, nr 1, s. 75-78Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to investigate nurses’ attitudes about care for undocumented refugee children and also to investigate the knowledge among nurses concerning the regulations for this care. The study is quantitative and based on a questionnaire sent to all nurses working in pediatric healthcare and medical care in a medium-sized county in Sweden. The overall response was 91 questionnaires (55.9%). Most of the respondents felt insecure or lacked knowledge of what regulations are valid when undocumented refugee children seek medical care or healthcare. Almost all nurses had a positive attitude toward caring for these children, but they feel they lack knowledge about the regulations regarding their care. To optimize the care situation for these children the regulations should be reviewed and altered to allow the nurse, legally and securely, to care for them.

  • 253.
    Enskär, Karin
    et al.
    Jönköping Univ, Sch Hlth Sci, Jönköping, Sweden / Jönköping Univ, CHILD Res Grp, Jönköping, Sweden.
    Björk, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Jönköping Univ, CHILD Res Grp, Jönköping, Sweden.
    Knutsson, Susanne
    Jönköping Univ, Sch Hlth Sci, Jönköping, Sweden / Univ Coll Borås, Dept Hlth Sci, Borås, Sweden.
    Granlund, Mats
    Jönköping Univ, Sch Hlth Sci, Jönköping, Sweden / Jönköping Univ, CHILD Res Grp, Jönköping, Sweden..
    Darcy, Laura
    Jönköping Univ, CHILD Res Grp, Jönköping, Sweden / Univ Coll Borås, Dept Hlth Sci, Borås, Sweden.
    Huus, Karina
    Jönköping Univ, Sch Hlth Sci, Jönköping, Sweden / Jönköping Univ, CHILD Res Grp, Jönköping, Sweden.
    A Swedish perspective on nursing and psychosocial research in paediatric oncology: A literature review2015Inngår i: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 19, nr 3, s. 310-317Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: A dramatic improvement in outcomes of survival rates of childhood cancer has been seen. Caring science research is central in providing skills and knowledge to the health care sector, but few overviews of the content of published research have been carried out. The aim of this review was to investigate the content and methodology of published studies in paediatric oncology relevant to caring science, and also to compare possible differences in content and method of the published studies from the nursing and psychosocial perspectives. Method: A systematic literature review was performed of 137 published articles on paediatric oncology relevant to caring science in Sweden. Results: The results show that most of the studies were descriptive or comparative ones with a quantitative design. Most of them focused on parents (43%) or children (28%). Most of the studies investigated wellbeing (88%), using questionnaires (54%) or interviews (38%). Several different measurement instruments had been used. While the results were often clearly presented, the clinical implications were more diffuse. The most acknowledged research fund was the Swedish Childhood Foundation (75%). Conclusions: To reflect the children' perspectives in paediatric oncology require that future researchers take on the challenge of including children (even young ones) in research. The use of a limited number of agreed measurement instruments is desirable. The biggest challenge for the future is to make a shift from explorative to intervention studies. There is an urgent need to transform research results into clinical practice. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  • 254.
    Enskär, Karin
    et al.
    School of Health Sciences, Jönköping University, Sweden / CHILD Research Group, Jönköping University, Sweden.
    Huus, Karina
    School of Health Sciences, Jönköping University, Sweden / CHILD Research Group, Jönköping University, Sweden.
    Björk, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. CHILD Research Group, Jönköping University, Sweden.
    Granlund, Mats
    School of Health Sciences, Jönköping University, Sweden / CHILD Research Group, Jönköping University, Sweden.
    Darcy, Laura
    CHILD Research Group, Jönköping University, Sweden / Institution of Health Science, University College of Borås, Sweden.
    Knutsson, Susanne
    School of Health Sciences, Jönköping University, Sweden / Institution of Health Science, University College of Borås, Sweden.
    An Analytic Review of Clinical Implications From Nursing and Psychosocial Research Within Swedish Pediatric Oncology2015Inngår i: Journal of Pediatric Nursing: Nursing Care of Children and Families, ISSN 0882-5963, E-ISSN 1532-8449, Vol. 30, nr 4, s. 550-559Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The publisher regrets that this article has been temporarily removed. A replacement will appear as soon as possible in which the reason for the removal of the article will be specified, or the article will be reinstated. The full Elsevier Policy on Article Withdrawal can be found at http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy.

  • 255.
    Ericson, Hanna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Grob, Jennie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskans stöd till familjer där överviktsproblematik finns bland barn och tonåringar: En litteraturöversikt2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Övervikt bland barn och tonåringar har ökat och är nu ett hälsoproblem i samhället. Den främsta orsaken till övervikt är en obalans mellan energiintag och energiförbrukning. För att goda viktresultat ska uppnås måste sjuksköterskan involvera hela familjen i omvårdnaden runt det överviktiga barnet eller tonåringen. Långvarigt stöd från sjuksköterskan är nödvändigt för att förändra familjens livsstil. Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskans stöd till familjer med överviktiga barn och tonåringar utifrån aktuell forskning. Metoden som har använts var en litteraturöversikt baserad på 15 artiklar där resultatet visar att sjuksköterskan har en viktig roll i stödet till familjer med överviktiga barn och tonåringar. Det är viktigt att inte sjuksköterskan pekar ut det överviktiga barnet eller tonåringen utan involverar hela familjen eftersom det är svårt för en enskild individ att ändra sitt beteende på egen hand. Sjuksköterskor behöver mer utbildning och motivation för att kunna utveckla och förbättra stödet och omvårdnaden till hela familjen.

  • 256.
    Ericsson, Sara
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Lindmark, Caroline
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    BVC-sjuksköterskors erfarenheter och hantering av förlossningsdepression hos nyblivna föräldrar.2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Mer än en av tio nyblivna mammor visar tecken på depression efter en förlossning och detta kan ha negativ inverkan på barnets utveckling och föräldraparets relation. I Sverige screenas alla nyblivna mammor för förlossningsdepression då barnet är 6-8 veckor. Nyblivna pappor kan också drabbas av förlossningsdepression men det finns ingen rutin för att screena dem.

    Syfte: Syftet med föreliggande studie var att undersöka BVC-sjuksköterskors erfarenheter och hantering av förlossningsdepression hos nyblivna föräldrar på BVC.

    Metod: Studien är baserad på åtta semistrukturerade intervjuer med BVC-sjuksköterskor. Datan analyserades med kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats.

    Resultat: Av analysen framkom fem kategorier vilka är; svårigheter att identifiera förlossningsdepression, känsla av otillräcklighet, att stödja föräldrarna, användning av screeninginstrument och att observera samt med 13 underkategorier.

    Konklusion: BVC-sjuksköterskor upplevde att det inte var vanligt med förlossningsdepression hos nyblivna föräldrar. Det var ibland svårt att skilja på förlossningsdepression och depressiva symtom av andra orsaker. Det var viktigt att stötta föräldrarna och förmedla trygghet. BVC- sjuksköterskorna såg EPDS screeningen som positiv och önskade ett screeninginstrument för nyblivna pappor.

  • 257.
    Erika, Aronsson
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    PATIENTERS UPPLEVELSER AV VÅRDEN PÅ AKUTMOTTAGNINGEN: En litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Vårdpersonalen på en akutmottagning vårdar ett stort antal patienter under en kort och ofta intensiv period. Arbetet på akutmottagningen ställer höga krav på vårdpersonalen, vilket kan leda till att kraven blir allt för höga i vissa situationer. Vårdandet av patienter kan därför bli lidande vilket resulterar i att patienter utsätt för vårdlidande. Syfte: Studiens syfte var att undersöka patienters erfarenheter av att ha vårdats på en akutmottagning. Metod: En litteraturöversikt baserad på elva vetenskapliga artiklar analyserades. Resultat: Studiens resultat mynnade ut i fyra teman som beskrev patienters erfarenheter av att ha vårdats på en akutmottagning. Dessa bestod av Vårdgivarens arbetsätt i vårdandet har betydelse, Att upprätthålla en god kommunikation med patienterna, Vårdmiljöns betydelse och Väntetiden påverkar välbefinnandet. Slutsats: Genom ökad kunskap om patienters uppfattningar om vården på akutmottagningen kan förståelsen för patienter och deras behov öka och därmed kan vårdandet på en akutmottagning förbättras.

  • 258.
    Eriksson, Anna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Karatas, Helene
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Skolsköterskors upplevelse av att vara tillgänglig under skoldagen2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tillgänglighet är en central del i skolsköterskors hälsofrämjande arbete, och ses som en förutsättning för att bidra till elevers hälsa och lärande. Skolsköterskors tillgänglighet och närvaro är viktig och utgör grunden i deras uppdrag. Tidigare forskning på skolsköterskors perspektiv av att vara tillgänglig under skoldagen är begränsad.

    Syfte: Syftet är att beskriva skolsköterskors upplevelse av att vara tillgänglig under skoldagen.

    Metod: Studien har en kvalitativ design och utgår från ett fenomenologiskt perspektiv med livsvärldsteorin som grund. Semistrukturerade intervjuer genomfördes med åtta skolsköterskor. Datamaterialet analyserades med innebördsanalys.

    Resultat: Skolsköterskornas upplevelse av att vara tillgänglig har sammanställts i fem teman: Att vara synlig i skolmiljön, Förutsättningar som påverkar mötet, Att skapa trygghet, Stödets betydelse för att avgränsa sig och Att bemöta förväntningar.

    Slutsats: Skolsköterskorna upplever att faktorer som förväntningar, stöd och fysiska förutsättningar påverkar deras möjligheter att vara tillgängliga. Skolsköterskorna utvecklar strategier för att möta elevers, föräldrars och skolpersonals behov och förväntningar av tillgänglighet. Resultatet visar att det är av betydelse med ytterligare forskning för att tydliggöra skolsköterskans roll och uppdrag samt för att främja en likvärdig syn på hur skolsköterskor kan vara tillgängliga under skoldagen. Skolsköterskors upplevelse av att vara tillgänglig påverkar deras egen hälsa och välbefinnande.

    Fulltekst tilgjengelig fra 2019-11-20 09:38
  • 259.
    Eriksson, Anna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Olsson, Erika
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskans förebyggande åtgärder mot trycksår hos sängliggande patienter på sjukhus2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Trycksår är ett vanligt förekommande problem som medför stort lidande för den som drabbas och bidrar till extra kostnader för samhället. Syftet med studien var att sammanställa vilka förebyggande omvårdnadsåtgärder sjuksköterskor använder sig av och om de är tillräckliga för att motverka trycksår hos sängliggande patienter på sjukhus. Metoden som användes var en litteraturgranskning där artiklar samlats inom ämnet och där fokus lagts på trycksår, omvårdnadsåtgärder och riskfaktorer. Resultatet visade att det är viktigt att sätta in preventiva åtgärder i god tid för att förhindra uppkomsten av trycksår. De omvårdnadsåtgärder som sjuksköterskan använder sig av idag är riskbedömning, tryckavlastning, observation och vård av huden, nutritionsstatus och dokumentation. Slutsatsen av studien visar att det är viktigt att göra en riskbedömning och använda sig av olika hjälpmedel för att förhindra uppkomsten av trycksår. Sjuksköterskan bör bli bättre på att dokumentera i patientjournalen och införskaffa sig ny kunskap.

  • 260.
    Eriksson, Christer
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Nordgren, Fredrik
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskors bemötande av patienter med psykisk dysfunktion: Påverkas omvårdnaden av sjuksköterskors attityder?2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Psykiatrireformen kom 1995 och innebar att kommunerna tog över ansvaret för patienter som var placerade på psykiatriska boenden, med följden att patienterna slussades ut till hemkommunerna. Reformen innebar att sjuksköterskor inom den kommunala somatiska vården allt oftare träffar på dessa patienter. Detta leder till höga krav på denna yrkesgrupp, då det finns begränsat med kunskap inom psykiatri hos allmänsjuksköterskor. Syftet i denna litteraturstudie är att studera sjuksköterskors attityder och om dessa påverkar bemötandet och omvårdnaden av patienter med psykiska sjukdomstillstånd. En litteraturöversikt genomfördes för att belysa syftet, med en analysmetod av Friberg (2006). Vetenskapliga artiklar samlades in, genom sökning i databaserna Cinahl, PsycINFO och manuell sökning. Sjuksköterskors attityder gentemot psykisk sjuka patienter kan präglas av föreställningar att dessa patienter är aggressiva, opålitliga, introverta/apatiska och bisarra. Dessa attityder avspeglas i sjuksköterskornas omvårdnad och bemötande i negativ bemärkelse. Rädsla, fördömande, aggressivitet och avståndstagande är fyra olika förhållningssätt som sjuksköterskorna kan ha i omvårdnaden av psykiskt sjuka patienter. Det är framförallt sjuksköterskor inom den somatiska vården som har mest negativa attityder gentemot psykisk sjuka. Attityderna har en negativ roll i bemötandet och omvårdnaden. Sjuksköterskors erfarenhet och utbildning visar sig ha en positiv betydelse för omvårdnaden av psykiskt sjuka patienter.

  • 261.
    Eriksson, Irene
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Ek, Kristina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Jansson, Sofie
    Municipal Home Care, Jönköping, Sweden.
    Sjöström, Ulrika
    Psychiatric Clinic Ryhov, Jönköping, Sweden.
    Larsson, Margaretha
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    To feel emotional concern: A qualitative interview study to explore telephone nurses’ experiences of difficult calls2019Inngår i: Nursing Open, E-ISSN 2054-1058, Vol. 6, nr 3, s. 842-848Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim: To describe telenurses’ experiences of difficult calls.

    Design: A qualitative approach with a descriptive design was used to gain a deeper understanding of the telenurses’ experiences.

    Methods: The data were collected in spring 2017 through semi-structured interviews with 19 telenurses at call centres and primary healthcare centres and were analysed with qualitative content analysis.

    Results: Becoming emotionally concerned is central to the telenurse’s experiences of difficult calls. Difficult calls are accompanied by feelings such as inadequacy, uncertainty and anxiety, which can be described as emotional tension. Emotional tension refers to situations when the caller’s expressed emotions were conveyed to the telenurses and altered their state of mind. The telenurses stated that difficult calls that cause them to become anxious remain in their thoughts and go through their minds repeatedly, making a deep impression.

  • 262.
    Eriksson, Irene
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Lindblad, Monica
    Faculty of Caring Science, Work Life, and Social Welfare, University of Borås, Borås, Sweden.
    Möller, Ulrika
    Bräcke diakoni, Skara, Sweden.
    Gillsjö, Catharina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. affilierad College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Holistic health care: Patients' experiences of health care provided by an Advanced Practice Nurse2018Inngår i: International Journal of Nursing Practice, ISSN 1322-7114, E-ISSN 1440-172X, Vol. 24, nr 1, artikkel-id e12603Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    INTRODUCTION: Advanced Practice Nurse (APN) is a fairly new role in the Swedish health care system.

    AIM: To describe patients' experiences of health care provided by an APN in primary health care.

    METHODS: An inductive, descriptive qualitative approach with qualitative open-ended interviews was chosen to obtain descriptions from 10 participants regarding their experiences of health care provided by an APN. The data were collected during the spring 2012, and a qualitative approach was used for analyze.

    RESULTS: The APNs had knowledge and skills to provide safe and secure individual and holistic health care with high quality, and a respectful and flexible approach. The APNs conveyed trust and safety and provided health care that satisfied the patients' needs of accessibility and appropriateness in level of care.

    CONCLUSION: The APNs way of providing health care and promoting health seems beneficial in many ways for the patients. The individual and holistic approach that characterizes the health care provided by the APNs is a key aspect in the prevailing change of health care practice. The transfer of care and the increasing number of older adults, often with a variety of complex health problems, call for development of the new role in this context.

  • 263.
    Eriksson, Irene
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Olofsson, Birgitta
    Department of Nursing Umeå University, Umeå, Sweden.
    Gustafson, Yngve
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Geriatric Medicine, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Fagerström, Lisbeth
    Department of Health Sciences, University of Buskerud, Drammen, Norway.
    Older women's experiences of suffering from urinary tract infections2014Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 23, nr 9-10, s. 1385-1394Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aims and objectives: To describe and explore older women's experiences of having had repeated urinary tract infections (UTIs). Background: UTIs are one of the most common bacterial infections among older women. Approximately one-third of very old women suffer from at least one UTI each year. Despite the high incidence of UTI, little is known about the impact of UTI on health and daily life in older women. Design: A qualitative descriptive design. Methods: A qualitative study using semi-structured interviews was conducted with 20 Swedish women aged 67-96 years who suffered from repeated UTIs the preceding year. The data were analysed using qualitative content analysis. Results: Two main themes were identified: being in a state of manageable suffering and depending on alleviation. Being in a state of manageable suffering was described in terms of experiencing physical and psychological health problems, struggling to deal with the illness and being restricted in daily life. Depending on alleviation was illustrated in terms of having access to relief but also receiving inadequate care. Conclusions: This study demonstrated that UTIs are a serious health problem among older women that not only affects both physical and mental health but also has serious social consequences. The women in this study described the physical and psychological health problems, struggling to deal with the illness, being restricted in daily life, depending on access to relief and receiving inadequate care. Relevance to clinical practice: It is important to improve the knowledge about how UTI affects the health of older women. This knowledge may help nurses develop strategies to support these women. One important part in the supportive strategies is that nurses can educate these women in self-care. © 2013 John Wiley & Sons Ltd.

  • 264.
    Eriksson, Marléne
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Eskebrink, Eva
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Varför cellprovstagning? Kvinnors uppfattning om varför det är viktigt att gå på gynekologisk cellprovskontroll2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    I Sverige blir samtliga kvinnor mellan 23 och 60 års ålder kallade till gynekologiskcellprovskontroll. Screeningen görs för att upptäcka cellförändringar på ett tidigt stadie.Vid vår verksamhetsförlagda utbildning på barnmorskemottagning såg vi att mångakvinnor uteblev från kallelsen till gynekologisk cellprovstagning. Tidigare forskning visarpå betydelsen av regelbunden kontroll. Studier visar på olika orsaker till att kvinnor avstårfrån kontroll av olika orsaker. Däremot saknas kunskap om kvinnors inställning till varfördet är viktig med gynekologisk cellprovskontroll. Syftet med detta arbete blev därför attundersöka varför det är viktigt för kvinnan att gå på gynekologisk cellprovstagning.Metoden som används är en kvalitativ innehållsanalys utifrån en induktiv ansats. Viddenna form av analys ligger fokus på att se skillnader och likheter i textinnehållet. Tolvkvinnor valde att delta i intervju i samband med gynekologiska cellprovskontroller hosbarnmorska. Resultatet av intervjuerna består av tre huvudkategorier. Det som framkomvar rädsla för cancer, att gå bara för att bli kallad samt för att bli friskförklarad. Resultatetvisade att kvinnorna även såg de gynekologiska cellprovskontrollerna som en hälsokontrolloch att de samtidigt fick möjlighet att prata med och få information av barnmorskan viddetta tillfälle.

  • 265.
    Eriksson, Roberta
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Prokopiw, David
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ska anhöriga närvara vid HLR? Ett dilemma för sjuksköterskor: En litteraturöversikt2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärt- och lungräddning (HLR) är den första hjälpen för att behandla ett hjärtstopp. Etiska riktlinjer för HLR i Sverige rekommenderar anhörigas närvaro om det finns bra förutsättningar. Sjuksköterskor har olika roller vid en återupplivningsinsats som bland annat deltagande i HLR och stöd till anhöriga. Anhöriga ska inkluderas i ett patientperspektiv och deras delaktighet är viktig att beakta av sjuksköterskorna genom interpersonella relationer och ömsesidighet i förhandling med anhöriga.  Syfte: Att beskriva sjuksköterskors uppfattningar om anhörigas närvaro vid hjärt- och lungräddning på vuxna patienter i sjukhusmiljö. Metod: En litteraturöversikt där 13 vetenskapliga artiklar har analyserats, varav 7 kvalitativa, 4 kvantitativa och 2 kvalitativa/kvantitativa. Resultat: Ur analysen av datamaterialet framträdde tre kategorier: Ett svårt beslut, En utmaning att hantera anhörigas närvaro och Tillfälle som medför möjligheter med 7 underkategorier. Konklusion: Anhörigas närvaro uppfattas som ett svårt beslut när det gäller att tillfråga eller inte anhöriga. Strukturella hinder i organisationen och emotionella reaktioner hos anhöriga är faktorer som sjuksköterskor anser försvåra beslutet. Sjuksköterskor uppfattar att det är en utmaning att behandla med anhöriga närvarande eftersom det skapar osäkerhet och kräver en extra sjuksköterskeresurs. Anhörigas närvaro uppfattas som ett tillfälle som har flera potentialer, vilket innebär att anhörigas engagemang och sjuksköterskors professions utveckling möjliggörs.

  • 266.
    Eriksson, Sara
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Persson, Melissa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Stöd och bemötande som föräldrar till barn diagnostiserade med cancer behöver från sjuksköterskor: en litteraturbaserad studie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Barncancer drabbar inte bara det sjuka barnet utan också dess föräldrar. Eftersom föräldrarna är barnets trygga bas i livet, är det viktigt att också stödja dem. För att som sjuksköterska kunna ge en god omvårdnad till dessa föräldrar är det av stor vikt att få tillgång till samlad kunskap om föräldrarnas uttryckta behov av det stöd och bemötande de behöver från sjuksköterskor. SYFTE: Syftet med denna studie är att beskriva vilket stöd och bemötande föräldrar till barn diagnostiserade med cancer behöver från sjuksköterskor. METOD: En kvalitativ litteraturbaserad studie av tidigare utförd forskning, där tretton vetenskapliga kvalitativa artiklar analyserades. RESULTAT: Föräldrarna uttrycker att de behöver följande stöd och bemötande från sjuksköterskan; anpassad och tillräcklig information, en mellanmänsklig relation mellan föräldrarna och sjuksköterskan, och att få känna sig delaktiga i deras barns vård. DISKUSSION: Det är en stor utmaning för sjuksköterskan att förse föräldrarna med anpassad och tillräcklig information och att upprätta en god mellanmänsklig relation till dem. Som sjuksköterska är det viktigt att vara lyhörd för föräldrarnas behov, inte minst för att sjuksköterskan genom föräldrarna ökar barnets välbefinnande.

  • 267.
    Eriksson, Ulrika
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Olsson, Åsa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Föräldrars upplevelse av möten med vården då de söker vård för sitt barn med Downs syndrom: Parent´s experience of encounters with health care when they seek care for their child with Down´s syndrome2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Bakgrund: Att ha ett barn med Downs syndrom, betyder ofta en regelbunden kontakt med vården, på grund av hälsoproblem som kan bero på syndromet. Ett bra möte är viktigt för alla, men troligen är det viktigare för dessa familjer. Syftet var att belysa hur föräldrar till barn med Downs syndrom upplevde möten då de sökte vård för sitt barn. Metod: Data insamlades genom intervjuer med sex föräldrar. Intervjuerna blev inspelade och därefter transkriberade. När data analyserades framträdde fyra teman: personalens osäkerhet, känslan av att inte bli trodd, att vara advokat för sitt barn och behovet av trygghet. Resultat: Resultatet visade att föräldrarna var mycket nöjda med de möten de haft på specialistnivå men då de sökt sig dit specialisterna inte finns kände de en viss otrygghet. Föräldrarna kände även ibland att de inte blev trodda, de kände sig ofta då ifrågasatta som föräldrar. Konklusion: föräldrarna sökte hjälp och vård där de kände sig tryggast. Vårdpersonalen behöver mer träning i hur de på bästa sätt bemöter barn med funktionsnedsättning och deras föräldrar. Att bli bemött på ett felaktigt sätt kan orsaka ett onödigt vårdlidande.

  • 268.
    Erixon, Michaela
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Hopp och Förtvivlan! Föräldrars upplevelser av att leva tillsammans med ett barn som har akut lymfatisk leukemi: en studie av självbiografier2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Föräldrarna ställs inför en ny och svår verklighet när deras barn drabbas av cancerformen, akut lymfatisk leukemi. Deras liv blir till ett kaos där många känslor och upplevelser kommer att prägla deras livssituation. Föräldrarna upplever under sin svåra tid av sorg och lidande att hela deras vardagliga liv förändras drastiskt. De tappar kontrollen över de olika situationer som de tvingas gå igenom där ovissheten samt maktlösheten möjligtvis är den värsta upplevelsen av dem alla. Syftet med studien var att belysa föräldrars upplevelser av att leva tillsammans med ett barn som har akut lymfatisk leukemi. Metoden som valdes är en kvalitativ ansats ”att analysera berättelser” då studien är baserad utifrån självbiografier. I resultatet påvisades att föräldrarnas upplevelser av sin svåra situation präglades av tre huvudteman såsom, att hamna i ett kaos av känslor, att hantera barnets lidande under sjukhusvistelsen och att återgå till det normala. Slutsatsen medförde ett resultat som bidrog till en ökad förståelse, lärdom och insikt för föräldrarnas upplevelser. Detta möjliggör att sjuksköterskan kan hantera traumatiska upplevelser på ett mer förstående sätt. Då det medför att familjen kan få den bästa och individuella vården föratt kunna tillgodose föräldrarnas önskemål och behov.

  • 269.
    Ernholm, Isak
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    HUR SAMTAL OM SEXUALITET FRÄMJAS BLAND SJUKSKÖTERSKOR: En litteraturöversikt2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Patienter som upplever sexuell ohälsa känner ofta ett behov av information och vill prata om sina problem med vårdpersonal. Sjuksköterskor är ansvariga att hantera sexuellt relaterade frågor och problem, men trots att det förväntas av dem att initiera dessa samtal, visar forskning att det sällan sker. Syfte: Att sammanställa och belysa forskning som beskriver hur samtal om sexualitet med patienter främjas bland sjuksköterskor. Metod: Litteraturöversikt. Resultat: I analysen framkom sju teman som beskriver hur samtal om sexualitet främjas bland sjuksköterskor, nämligen genom; Att ha kunskap, Att vara bekväm och ansvarstagande, Att ha en god patientrelation, Motiverande patientsituationer, Att ha en god arbetsmiljö, Hög jobbposition och utbildning samt Att ha erfarenhet. Diskussion: Resultatet visar ett antal olika faktorer som främjar samtal om sexualitet mellan sjuksköterska och patient, men endast ett fåtal med tillräcklig reliabilitet för att kunna utgöra en generaliserbar slutsats. Faktorer som ålder, erfarenhet, jobbposition och civilstånd visar osäkra resultat med låg kongruens. Kunskap, utbildning och att känna sig bekväm med ämnet är de huvudsakliga faktorer som främjar sjuksköterskans förmåga att samtala om sexualitet med patienter. 

  • 270.
    Esplund, Helena
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Jernetz, Ann-Marie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Skolsköterskors erfarenheter av föräldrars reaktioner vid samtal om barns övervikt eller fetma i lågstadiet2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma bland barn är en av de största folkhälosutmaningarna på 2000-talet och sprider sig som en epidemi i värlfärdsländer. Preventivt hälsoarbete ger en möjlighet att identifiera tidig övervikt och kunna sätta in åtgärder som hälsosamtal och rådgivande samtal i tid. Skolsköterskan har en viktig roll i att upptäcka övervikt och fetma hos barn i lågstadiet. Tidigare forskning har visat att föräldrarnas inställning och familjens livsstil har en stor inverkan på barnets övervikt. Syfte: Styftet med studien var att belysa skolsköterskors erfarenheter av föräldrars reaktioner vid samtal om barnets övervikt eller fetma i lågstadiet. Metod: Data analyserades genom innehållsanalys med en induktiv ansats. Nio intervjuer med skolsköterskor genomfördes. Resultat: Ur analysen framkom tre kategorier; förnekar situationen, förolämpad förälder, öppenhet för vägledninga med sex underkategorier. Konklusion: Skolsköterskor möter ständigt olika reaktioner från föräldrar till barn med övervikt eller fetma. Då ämnet upplevs som svårt och känsligt att samtala om finns ett stort behov av professionell handledning för att i framtiden känna sig säker och trygg i sin proffession.

  • 271.
    Evertsson, Cecilia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Mehner, Jenny
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sexualitet vid bröstcancer- kvinnors upplevelser- en litteraturstudie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sexualiteten är en central del av att vara människa och följer människan genom hela livet. En fungerande sexualitet är är en viktigdel i livskvaliteten. Att drabbas av bröstcacner innebär ofta stor förändring och livet kan upplevas vara i kaos. Eftersom bröst kopplas samman med kvinnlighet, skönhet, och sexualitet påverkar bröstcancer inte sällan kvinnornas sexuella hälsa. Syfte: Syftet med denna litteraturbaserade studie var att beskriva hur kvinnor upplever sin sexualitet efter att ha drabbats av bröstcancer. Metod: En litteraturbaserad studie, där elva kvalitativa artiklar har analyserats. Resultat: Analysen resulterade i tre huvudteman: Den förändrade kroppen, En sexualitet i förändring samt Påverkan på den heterosexuella relationen. Diskussion: Förändringar i sexualiteten hos kvinnor som drabbats av bröstcancervar för dem oväntadeoch påverkade deras livskvalitet. De hade önskat få mer information och stödom hur sexualiteten skulle kunna komma att påverkas. Studien visar tydligt att sjuksköterskor inte kan tillgodosekvinnornas önskemål efter som de känner sig osäkra i att samtala om sexualitet. Det är dock sjuksköterskans ansvar att ge kvinnorna det stöd de behöver för att lindra deras lidande. Konklusion: Sjuksköterskor behöver få en ökad förståelse för kvinnornas upplevelser av deras sexualitet efter att ha drabbats av bröstcancer. Detta för att kunna tillgodose det personanpassade stöd kvinnorna behöver.

  • 272.
    Evertsson, Elvira
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Dunder, Åsa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Organmottagares upplevelse av att ha genomgått en hjärttransplantation: En litteraturbaserad studie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige utfördes den första hjärttransplantationen år 1984 i Göteborg. En ökande trend har identifierats genom åren och Sverige är det land som utför flest hjärttransplantationer i Skandinavien. Det är vid svår hjärtsvikt som den drabbade kan bli kandidat för eventuell hjärttransplantation och sjuksköterskan har en nyckelroll i omvårdnaden av dessa patienter. Omvårdnadens syfte är att förbättra patientens chans för överlevnad och livskvalitet. Syfte: Beskriva organmottagares upplevelser av att ha genomgått en hjärttransplantation. Metod: En litteraturbaserad metod för att bidra till evidensbaserad omvårdnad med grund i analys av kvalitativ forskning. Resultat: Fyra kategorier identifierades; En ny livssituation, förändrad syn på livet, ta del av andra erfarenheter och nya tankar inför framtiden, med tio underkategorier. Konklusion: Resultatet visar att patienter som genomgått en hjärttransplantation upplever en förändrad vardag och livssyn. Nya insikter om livet och upplevelse av att fått en ny chans skapas. Detta väcker känsla av tacksamhet och skyldighet gentemot sin donator. Majoriteten av patienterna upplevde att stödet från sjukvården var bristfälligt, både inför och efter operationen och att det är bristen på information som upplevs som central.

  • 273.
    Evervall, Katarina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Finna nyckeln när orden går i baklås: Att möta och vägleda barn med selektiv mutism.2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Selektiv mutism är en barndomsdiagnos som inte är allmänt känd. De här barnen förmår sig prata i vissa sociala situationer men kan tala problemfritt i andra. Om ett barn går helt tyst  i  förskolan/skolan  under  flera  år  kan  detta  orsaka  lidande  och  påverka  barnets utveckling.  Hälso-  och  sjukvården  har  en  skyldighet  att  diagnostisera  och  informera  om selektiv   mutism.   Efter   fastställd   diagnos   behövs   evidensbaserad   behandling.   En litteraturbaserad studie genomfördes med syfte att utifrån tidigare forskning sammanställa behandling som är gynnsam för barn med selektiv mutism. Resultatet presenteras genom två huvudteman med tre respektive fyra underteman. Huvudteman är ”Att skapa en allians ”och  ”Att  arbeta  målinriktat”.  Resultatet  visar  att  barn  med  selektiv  mutism  kräver, känslighet  och  ”timing”  av  insatser  för  att  skapa  en  trygg,  tillitsfull  relation  och  en arbetsallians  där  barnet  kan  finna  motivation  till  att  stegvis  övervinna  sin  rädsla  för  att prata.  Behandling  som  gav  resultat  vid  selektiv  mutism  används  även  inom  psykiatrisk omvårdnad  vid  andra  ångestdiagnoser.  Psykiatrisjuksköterskans  kunskap  är  användbar  i hälso- och sjukvården för att informera, samordna och erbjuda evidensbaserad behandling för barn med selektiv mutism.

  • 274.
    Evetun Irdell, Madeleine
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Hedlund, Frida
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Saliba, Chantal
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskans bedömning vid telefonrådgivning: En litteraturöversikt2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    BACKGROUND: A telephone nurse is a nurse that during most of its working time is engaged in healthcare advice via the telephone. The advent of the telephone healthcare advice has probably meant that individuals, who initially wouldn’t have sought help, if they needed to meet healthcare providers face to face, now actually have the confidence to turn to healthcare. For telephone healthcare advice is professional care to identify, assess and advise on individuals’ reactions to actual or potential health problems. AIM: The aim of this literature review was to illuminate how the nurses´ assessment was affected during giving telephone advice. METHOD: This literature review has a qualitative approach and was conducted through twelve analyzed articles which were from the nurses’ point of view. FINDINGS: Two categories emerged from analyzing the articles. These were ethical dilemmas and assessment tools. The first category deals with the ethical dilemmas the telenurses’ are facing while giving advice via the telephone. The second category present which tools the telephone nurses have available or needs for assessment. DISCUSSION: It seems like the telenurses’ are drawn between the limited accesses to healthcare, the care seekers’ agenda and the demands of how them as nurses’ are expected to act.  CONCLUSION:   Possessing coping strategies related to stress and responsibility are valuable factors for the telenurses’ assessment process. Future research is felt to be needed on the subject of how the nurse deals with stress and the feeling of responsibility.

     

  • 275.
    Fabricius, Jaqueline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Gustafsson, Petra
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Förändrad familjesituation hos premenopausala kvinnor som drabbats av bröstcancer och deras behov av stöd: En litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Bröstcancer är en av de vanligaste cancerformerna idag. Det är bara fem procent av kvinnorna som insjuknar som är under 40år.  Pågrund av den låga siffran av unga kvinnor som insjuknar finns det anledning att tro att vården till dem inte är anpassat till situationen de lever i. Pågrund av att de unga kvinnorna är få kan kunskapen kring deras upplevelser vara bristfällig och därför blir vården till dem svårare att anpassa. SYFTE: Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som drabbats av bröstcancer före menopaus påverkas i sin familjesituation och deras behov av stöd. METOD: Studien är en litteraturöversikt baserad på nio vetenskapliga artiklar. RESULTAT: Resultatet visar att unga kvinnor känner att de inte passar in i bröstcancervården. De upplever att vården till kvinnor i deras ålder är bristfällig. Det är en svår situation att vara mitt uppe i livet med barn, partner och karriär samtidigt som de lever med diagnos och behandling av bröstcancer vilket för många leder till ett livslidande. KONKLUSION: Det är viktigt att belysa de unga kvinnornas upplevelser för att göra vården mer anpassad till dem. Kunskapen underlättar sjuksköterskans arbete med att se varje patient som unik och behandla varje patient efter det.

  • 276.
    Fabricius, Jaqueline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Gustafsson, Petra
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Förändrad familjesituation hos premenopausala kvinnor som drabbats av bröstcancer och deras behov av stöd: En litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Bröstcancer är en av de vanligaste cancerformerna idag. Det är bara fem procent av kvinnorna som insjuknar som är under 40år.  Pågrund av den låga siffran av unga kvinnor som insjuknar finns det anledning att tro att vården till dem inte är anpassat till situationen de lever i. Pågrund av att de unga kvinnorna är få kan kunskapen kring deras upplevelser vara bristfällig och därför blir vården till dem svårare att anpassa. SYFTE: Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som drabbats av bröstcancer före menopaus påverkas i sin familjesituation och deras behov av stöd. METOD: Studien är en litteraturöversikt baserad på nio vetenskapliga artiklar. RESULTAT: Resultatet visar att unga kvinnor känner att de inte passar in i bröstcancervården. De upplever att vården till kvinnor i deras ålder är bristfällig. Det är en svår situation att vara mitt uppe i livet med barn, partner och karriär samtidigt som de lever med diagnos och behandling av bröstcancer vilket för många leder till ett livslidande. KONKLUSION: Det är viktigt att belysa de unga kvinnornas upplevelser för att göra vården mer anpassad till dem. Kunskapen underlättar sjuksköterskans arbete med att se varje patient som unik och behandla varje patient efter det.

  • 277.
    Fagerlund, Theodor
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Nyström, Anders
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    PROSTATACANCERNS INVERKAN PÅ MÄNS LIV I SAMBAND MED DIAGNOS: En litteratturbaserad studie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste typen av cancer i världen och antalet drabbade ökar för varje år i Sverige. Diagnosticeringsprocessen av cancer är ett känsligt ämne för männen då det väcker existentiella frågor som leder till en förändrad kroppsuppfattning. Cancer kan också innebära en störning av hälsan och leda till ett lidande. Syfte: Syftet med studien var att belysa mäns erfarenheter av att diagnosticeras med prostatacancer. Metod: Litteraturbaserad studie baserad på tolv vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Resultat: Ur analysen framkom tre kategorier; diagnosen ett livsomvälvande besked, hantera sjukdomen är en krävande process samt kunskapsbrist skapar otrygghet med nio underkategorier. Diskussion: Det är viktigt att sjuksköterskan har kunskap om de känslor och informationsbehov männen upplever i samband med diagnosen och hur de kan möta detta genom en god kommunikation och stöd. Sjuksköterskan blir medveten om dessa erfarenheter och kan då främja hälsa och lindra lidande för männen. Slutsats: Männen upplever en omvälvande period fram tills ett behandlingsbeslut ska tas. De behöver egentid för initial hantering av diagnos följt av information och stöd. De upplever också en bristfällig sjukvårdspersonal under denna period.

  • 278.
    Fasth, Jeanette
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Flöjt, Jessica
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Borderline personlighetsstörning ur ett livsvärldsperspektiv: en litteraturstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Borderline personlighetsstörning (BPS) är en psykiatrisk diagnos som kännetecknas av emotionell instabilitet och problem med relationer. Både anhöriga och vårdpersonal uttrycker svårigheter i kontakten med en person som har BPS. Syftet med denna litteraturstudie är att sammanställa och belysa forskning och självbiografier som beskriver hur personer med BPS upplever sin livsvärld. För denna studie användes en kombination av två metoder, en litteraturstudie av empiriska studier och analys av självbiografier. Fyra teman utgör resultatet: hur de upplever affekter, att leva med känslomässig smärta. Deras syn på relationer, hur de upplever diagnosen som användbar eller inte och hur de upplever vårdkontakt. Resultatet kan tillämpas i klinisk praxis. Genom att se självskadebeteende som en copingstrategi för emotionell smärta kan relationen mellan sjuksköterska och patient underlättas. Att möta patienten med respekt, förståelse och en bekräftande attityd är eftersträvansvärt, likaså att hjälpa patienten att hitta bättre strategier för att hantera emotionell smärta.

  • 279.
    Feo, Rebecca
    et al.
    University of Adelaide, Australia.
    Conroy, Tiffany
    University of Adelaide, Australia.
    Jangland, Eva
    Uppsala University, Sweden / Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Muntlin Athlin, Åsa
    Uppsala University, Sweden / Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Browall, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Parr, Jenny
    Counties Manukau District Health Board, Auckland, New Zealand / Auckland University of Technology, New Zealand.
    Blomberg, Karin
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Kitson, Alison
    University of Adelaide, Australia / Flinders University, Australia.
    Towards a standardised definition for fundamental care: a modified Delphi study2018Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 27, nr 11-12, s. 2285-2299Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS: To generate a standardised definition for fundamental care and identify the discrete elements that constitute such care.

    BACKGROUND: There is poor conceptual clarity surrounding fundamental care. The Fundamentals of Care Framework aims to overcome this problem by outlining three core dimensions underpinning such care. Implementing the Framework requires a standardised definition for fundamental care that reflects the Framework's conceptual understanding, as well as agreement on the elements that comprise such care (i.e., patient needs, such as nutrition, and nurse actions, such as empathy). This study sought to achieve this consensus.

    DESIGN: Modified Delphi study.

    METHODS: Three phases: (1) engaging stakeholders via an interactive workshop; (2) using workshop findings to develop a preliminary definition for, and identify the discrete elements that constitute, fundamental care; and (3) gaining consensus on the definition and elements via a two-round Delphi approach (Round 1 n=38; Round 2 n=28).

    RESULTS: Delphi participants perceived both the definition and elements generated from the workshop as comprehensive, but beyond the scope of fundamental care. Participants questioned whether the definition should focus on patient needs and nurse actions, or more broadly on how fundamental care should be delivered (e.g., through a trusting nurse-patient relationship), and the outcomes of this care delivery. There were also mixed opinions whether the definition should be nursing specific.

    CONCLUSIONS: This study has initiated crucial dialogue around how fundamental care is conceptualised and defined. Future work should focus on further refinements of the definition and elements with a larger, international group of practising nurses and service users. This article is protected by copyright. All rights reserved.

  • 280.
    Fernow, Catarina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Möller, Lise-Lotte
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Upplevelser av övergång från barn- till vuxenklinik hos ungdomar med typ 1- diabetes2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige finns idag 7-8000 barn och ungdomar med typ 1-diabetes. Sjukdomen är kronisk och innebär dagliga blodsockerkontroller för ställningstagande till insulindosering, matintag och fysisk aktivitet. Vid 18 års ålder flyttar ungdomar sina diabeteskontroller från barn- till vuxenklinik vilket innebär nya kontakter, rutiner och ökat egenansvar.

    Syfte: Att beskriva hur ungdomar med typ 1-diabetes upplever övergången från barn- till vuxenklinik.

    Metod: En kvalitativ innehållsanalys där data samlades in via ett frågeformulär med öppna frågor.

    Resultat: Resultatet beskrevs utifrån tre huvudkategorier: ”ovisshet”, ”oförberedd” och ”bemötande”. Ungdomarna kände sig oroade inför övergången från barn- till vuxenklinik. De uppgav att de ville vara mer delaktiga och få tidigare och tydligare information om de förändringar som skulle ske i och med klinikbytet. De tog även upp vikten av att på ett tidigt stadium bygga upp en personlig relation till personalen på vuxenkliniken.

    Slutsats: Det är viktigt att förbereda ungdomar med typ 1-diabetes inför övergången till vuxenklinik i god tid. Personal från vuxenklinik behöver därför komma in tidigare i förberedelsefasen och träffa ungdomarna redan på barnkliniken för att oro ska kunna minimeras.

  • 281.
    Fjell, Nilani
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Janine, Samira
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Johansson, Helena
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Hur upplever sjuksköterskor vårdmöten med patienter från annan kulturell bakgrund: en litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Sverige har de senaste decennierna blivit ett multikulturellt samhälle. En god kommunikation är en viktig aspekt i omvårdnaden. Om patienten och sjuksköterska inte kan kommunicera med varandra, leder det till onödigt lidande för patienten och en påfrestande situation för sjuksköterskan. De kulturella aspekterna kan påverka kommunikationen och vårdmötet med patienter med annan kulturell bakgrund. Tidigare artiklar visar vikten av att sjuksköterskan har kunskap om andra kulturer. SYFTE: Syftet är att belysa hur sjuksköterskor upplever vårdmöten med patienter från annan kulturell bakgrund. METOD: En kvalitativ litteraturstudie togs fram för att få svar på studiens syfte. RESULTAT: Tre huvudteman framträdde: Kulturkompetensbrist, kommunikationssvårigheter samt kulturhinder i vårdmötet. Det största problemet som framkom grundades i språkbarriärer. Sjuksköterskorna i de inkluderade artiklarna utryckte att vården av patienterna påverkades negativt då patienten inte kunde tala språket. Sjuksköterskorna uttryckte även att de hade liten kunskap om patienternas kultur. KONKLUSION: Sjuksköterskorna behöver mer kunskap om andra kulturer, vara öppna inför patienten och visa respekt för andras tankar och värderingar. Dessutom behövs det mer forskning om kulturell kompetens och mer resurser i form av tolk samt anställning av fler sjuksköterskor bland annat med utländsk bakgrund.

  • 282.
    Floberg Klamberg, Jessica
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Landesund, Lena
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Patienters upplevelser av livsstilsförändringar: i samband med diagnosen diabetes typ 2 - En litteraturbaserad studie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    BAKGRUND: Diabetes typ 2 har på senare år ökat lavinartat över hela världen. Ohälsosamma levnadsvanor såsom felaktig kost och fysisk inaktivitet är ofta orsaken. Att göra en livsstilsförändring för att förhindra sjukdomen eller för att minska symtomen kan upplevas som en svårighet. SYFTE: Syftet med denna litteraturbaserade studie var att belysa patienters upplevelser av livsstilsförändringar i samband med diagnosen diabetes typ 2. METOD: Studien är en kvalitativ litteraturbaserad studie som är baserad på 12 vetenskapliga artiklar. RESULTAT: Ur analysen framkom tre kategorier såsom påfrestande omställning i livet, orka ta eget ansvar, ökad vilja genom uppbackning med sju underkategorier. SLUTSATS: Patienter upplever otillräckligt stöd från omgivningen. Det är viktigt att stöd ges från omgivningen och det spelar en stor roll i patientens arbete mot en hälsosammare livsstil. Det är väsentligt för patientens välbefinnande att sjuksköterskan har en förmåga att respektera och bekräfta patientens kamp.  

  • 283.
    Folkeson, Li
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Morén, Cecilia
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Stenholm, Lovisa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Kvinnors upplevelser av hur bröstcancer påverkar deras livssituation: - En litteraturöversikt2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bröstcancer är en utav de vanligaste cancerdiagnoserna bland kvinnor. Omkring 7 000 svenska kvinnor blir diagnostiserade med sjukdomen varje år. Trots mängden bröstcancerdiagnoser ser prognosen god ut och 75 procent av kvinnorna överlever sjukdomen under en tioårsperiod. Syftet med denna studie var att belysa kvinnors upplevelser av hur bröstcancer påverkar livssituationen. Metoden var en litteraturöversikt. Analysen resulterade i tre huvudteman och sju underteman. Huvudtemana blev: Förvandlas från frisk till sjuk, Existentiella förändringar samt Vårdpersonalens betydelse. Resultaten visar att kvinnor med bröstcancer förlorar sin identitet. Förlusten leder till känslor av rädsla och lidande. Deras livsperspektiv förändras och de inser vad som är viktigt i livet. Fokus läggs nu relationer och egna intressen. Vidare visade vårt resultat att kvinnor upplevde stöd från närstående och vårdpersonal som betydelsefullt.

  • 284.
    Forsberg, Anna
    et al.
    Department of Health Sciences at Lund University, Lund, Sweden / Skåne University Hospital, Department of Transplantation and Cardiology, Sweden.
    Flodén, Anne
    School of Health Sciences, Jönköping University, Jönköping, Sweden.
    Lennerling, Annette
    The Transplant Center, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden / Institute of Health and Care Sciences, University of Gothenburg, Sweden.
    Karlsson, Veronika
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Nilsson, Madeleine
    Queen Silvia’s Children Hospital, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden.
    Fridh, Isabell
    Institute of Health and Care Sciences, University of Gothenburg,Sweden / School of Health Sciences, University of Borås, Sweden.
    The core of after death care in relation to organ donation: A grounded theory study2014Inngår i: Intensive & Critical Care Nursing, ISSN 0964-3397, E-ISSN 1532-4036, Vol. 30, nr 5, s. 275-282Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 285.
    Forsberg, Anna
    et al.
    Department of Health Sciences, Lund University, Sweden / Department of Transplantation and Cardiology, Skåne University Hospital, Sweden.
    Karlsson, Veronika
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Department of Anaesthesia and Intensive Care, Sahlgrenska University Hospital, Sweden.
    Cavallini, Josefin
    The Transplant Centre, Sahlgrenska University Hospital, Sweden.
    Lennerling, Annette
    The Transplant Centre, Sahlgrenska University Hospital, Sweden / The Sahlgrenska Academy Institute of Health and Care Sciences, University of Gothenburg, Sweden.
    The meaning of social adaptation after solid organ transplantation2016Inngår i: Nordic journal of nursing research, ISSN 2057-1585, E-ISSN 2057-1593, Vol. 36, nr 2, s. 62-67Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert)
  • 286.
    Forsblad, Carin
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Hulldin, Charlotte
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att leva med bröstcancer: en litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bröstcancer är den vanligaste cancersjukdomen bland kvinnor i världen och i Sverige är risken att insjukna innan 75års ålder ca 10 %. Då en individ drabbas av en sjukdom förändras livet drastiskt från att vara frisk till att vara sjuk. Ofta innebär en diagnos att hela eller delar av bröstet behöver tas bort och detta kompletteras med läkemedel och behandlingar. Sjukdom är en subjektiv upplevelse och patienternas upplevelser och upplevda lidande grundar sig i känslor relaterat till sin sjukdom och diagnos. En människa är därmed så sjuk eller så frisk som den själv känner sig. Sjuksköterskan bör kunna uppmärksamma och möta patienternas individuella sjukdomsupplevelser, för att därefter ha en möjlighet att tillgodose patientens basala och specifika omvårdnadsbehov. Syftet med den här litteraturstudien är att belysa hur kvinnor upplever det att leva med bröstcancer, genom att analysera och sammanställa tidigare kvalitativ forskning enligt Fribergs (2006) beskrivning av kvalitativa litteraturstudier. Den här studiens resultat beskriver kvinnors individuella upplevelser av att leva med bröstcancer. Resultatet är beskrivet i två kategorier; lidande och mognad, samt nio subkategorier; hotad självbild, energilöshet, menopaus, informationsbehov, obehag och smärta, ensamhet, förstörd framtid samt andlighet och inre styrka. Resultatet visar att de individuella upplevelserna speglas av var kvinnorna är i sina liv och hur deras livssituationer såg ut innan de fick en fastställd diagnos. Resultatet visar dock också att kvinnorna i viss mån blev stärkta av motgångar, växte som människor och genom det gjorde omprioriteringar i sina liv. Sjuksköterskans fokus i sitt arbete bör därför ligga i att framförallt se kvinnornas individuella upplevelser och behov men även att stödja dem i deras bearbetningsprocess att nå inre styrka.

  • 287.
    Forslin, Cecilia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Karlsson, Ida
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sjuksköterskans uppfattningar av att ha närstående närvarande vid hjärt-lungräddning: En litteraturöversikt2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tidigare har närstående inte tillåtits att närvara vid hjärt-lungräddning (HLR) men diskussionen har ökat i omfattning. European Resuscitation Council och American Heart Association förespråkar närståendes närvaro men trots detta tillåter många länder inte detta. Sveriges sjukhus inrapporterade 2586 hjärtstopp år 2014. Närstående upplever lidande när en nära blir sjuk, vilket kopplas till familjefokuserad omvårdnad där de närstående och patienten ska ses som en helhet. Här läggs det vikt vid socialt stöd som har betydelse för en individs hälsa, en sjuksköterska kan vara lämplig som stödjande person.

    Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva sjuksköterskans uppfattningar av att ha närstående närvarande vid HLR.

    Metod: En litteraturöversikt har gjorts innehållande 12 vetenskapliga artiklar med både kvantitativ och kvalitativ ansats.

    Resultat: Sjuksköterskor känner oro för hur närstående påverkas av att bevittna HLR, att de ska ingripa i återupplivningsarbetet. Sjuksköterskor uppfattar stöd till närstående som väsentligt för att möjliggöra närvaro vid HLR. Närstående uppfattas påverka den sociala och fysiska miljön. Riktlinjer för sjuksköterskor behövs.

    Konklusioner: Sjuksköterskor uppfattar att det saknas förutsättningar för närstående att närvara vid HLR. Med en stödperson för de närstående och tydliga riktlinjer kan detta främjas. Däremot finns det hinder så som arbetsmiljö som försvårar möjligheten för närståendes närvaro. 

  • 288.
    Forsman, Anna-Carin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Barnmorskors sätt att genomföra inskrivningsbesöken2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Barnmorskor bör eftersträva en god vårdrelation för att överbrygga den sårbarhet och osäkerhet graviditeten skapar. Inskrivningsbesöken vid graviditet är omfattande, det är mycket information som ska hanteras, vilket försvårar möjligheten till en god vårdrelation. Syfte: Belysa hur barnmorskor vid mödrahälsovården genomför inskrivningsbesöken för att skapa en god vårdrelation. Metod: Datamaterial samlades in via intervjuer och analyserades genom kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Barnmorskorna beskriver vikten av att skapa balans mellan graviditeten i fokus och de medicinska riktlinjerna i inskrivningsbesöken. Graviditeten är den centrala anledningen till besöken så fokus behöver ägnas åt att stärka den gravida/partnern i övergången till föräldrablivandet. Inskrivningsbesöken innebär hantering av medicinska uppgifter, vilka är centrala för vårdplaneringen men kan försvåra den gravidas/partnerns fokus på graviditeten. Den gravidas/partnerns möjlighet till delaktighet vid inskrivningsbesöken beskrivs som central. Avgörande för delaktighet är möjligheten till berättande, kroppsspråk, miljön och stöd av metoder för att främja besökens genomförande. För att främja samtalet används olika former av mallar och fraser samt strategier kring hur dokumentationen handhas. Konklusion: Barnmorskorna beskriver strategier och metoder som centrala för att främja den gravidas/partnerns delaktighet i inskrivningsbesöken.

  • 289.
    Fossen, Anna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sabel, Jessica
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ett klipp är inte bara ett klipp: Barnmorskors resonemang kring episiotomi2017Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Barnmorskan ska vårda och stödja kvinnan genom hela förlossningsprocessen. Situationer kan uppkomma under förlossningen där olika åtgärder kan behöva utföras som exempelvis episiotomi i samband med att föregående fosterdel framföds. Studier visar att både fördelar och nackdelar är assosierade med episiotomi. Det är därför viktigt att barnmorskor vet sitt resonemang kring episiotomi när resultaten av studier varierar eftersom barnmorskan har ansvar för den födande kvinnan.

    Syfte: Att undersöka barnmorskors resonemang kring episiotomi.

    Metod: Semistrukturerade intervjuer med nio barnmorskor som analyserades med kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats.

    Resultat: Resultatet presenteras i ett tema, En berg- och dalbana, innehållande två kategorier, Blandade känslor till episiotomi samt Det säkra före det osäkra, dessa utmynnade i sex underkategorier. Barnmorskorna ansåg att episiotomi inte var något som skulle utföras i onödan och med erfarenhet upplevde barnmorskorna det lättare att avgöra när episiotomi hade en positiv effekt på förlossningsprocessen.

    Konklusion: Barnmorskorna var restriktiva i utförandet av episiotomi och att det endast var i speciella situationer det ansågs vara nödvändigt med ingreppet. Tålamod var en viktig egenskap för en barnmorska och tillsammans med en ökad arbetslivserfarenhet var det lättare att avgöra när den födande kvinnan var i behov av episiotomi.

  • 290.
    Fransson, Eva
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Johansson, Helen
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Patienters upplevelser av att leva med neuropatisk smärta: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långvarig smärta innebär stora negativa konsekvenser för samhället i form av ökade sjukskrivningstal och mindre delaktighet i samhället. Patienter med neuropatisk smärta upplever att de inte får den hjälp de önskar. Hälso- och sjukvården har ett ansvar att stödja dess patienter till att uppnå upplevd hälsa trots lidande och sjukdom. Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att leva med neuropatisk smärta. Metod: Litteraturöversikt där datamaterialet består av tio kvalitativa artiklar ur ett patientperspektiv. Resultat: Resultatet visas i två huvudteman; neuropatisk smärta, en ständig kamp i vardagen och bemötande i hälso- och sjukvården samt fem underteman; acceptansens betydelse för hantering av smärta, inverkan på relationer, inverkan på dagliga aktiviteter, vårdens bristande kunskap och förståelse,  vägen till smärtlindring , en utmaning. Resultatet visar att neuropatiska smärtan påverkar många delar av livet. Upplevelser av negativa konsekvenser både inom arbetslivet, familjelivet och sociala aktiviteter. För att uppnå livskvalitet krävs acceptans av smärtan. Konklusion: Patienter med neuropatisk smärta bör förstås i ett helhetsperspektiv och utifrån den komplexa smärtupplevelsen de har. Hälso- och sjukvården har stora möjligheter till förbättringsarbete för att bemöta dessa patienter och bidra till en ökad livskvalitet. Detta kan ske genom ett aktivt och intresserat lyssnade för att få en förståelse för patientens livssituation.

  • 291.
    Fredricson, Linda
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Lundin, Åsa
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Faktorer som är av betydelse vid val av kost för individer med diabetes typ 2: - en litteraturstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Antalet människor med diabetes i världen ökar, vilket anses bero på den ökadebefolkningsmängden, att befolkningen blir äldre, urbaniseringen samt att allt fler rör sigmindre och är överviktiga. Diabetes typ 2 är den vanligaste formen av diabetes i Sverigeidag och är kopplad till vår livsstil. Därför är kost och motion grundläggande ibehandlingen. Det är ett problem att individer inte vet vilka rekommendationer om kost deska följa och att de inte får tillräckligt med riktlinjer och utbildning om nutrition. Syftetmed litteraturstudien var att ur ett patientperspektiv identifiera faktorer som är av betydelseför valet av kost hos individer med diabetes typ 2. Totalt har 9 vetenskapliga artiklaranalyserats och tre gemensamma faktorer kunde urskiljas: kunskap, ansvar och stöd.Resultatet visade att det är viktigt att förstå sambandet mellan faktorerna, både försjuksköterskan och för individen med diabetes typ 2. Resultatet ska kunna komma till nyttaför sjuksköterskan och inom omvårdnaden i Sverige.

  • 292.
    Friman, Alida
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Schwöbel, Benedikta
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Att finna ljus i mörker: En studie om att finna hopp och mening då ens barn drabbas av cancer2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 293.
    Frostemark Pålsson, Jeanette
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Heinum, Ann
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att göra eller att vara i samtalet: Skolsköterskors erfarenhet av att kommunicera med skolelever2012Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syftet med denna studie är att beskriva skolsköterskors erfarenhet av att samtala och kommunicera med elever och därmed få en djupare förståelse för faktorer som påverkar mötet med eleven. Studien baseras på intervjuer med tio skolsköterskor. Intervjuerna analyserades utifrån kvalitativ innehållsanalys, beskriven av Lundman och Hällgren Graneheim. I analysen framkom temat: att göra eller att vara i samtalet samt fyra subteman: att ha ett respektfullt bemötande, att skapa ett kommunikativt rum, att använda sina erfarenheter och att vara närvarande i mötet. Resultatet visar att när skolsköterskan använder sig av reflektion får hon en användbar erfarenhet inför kommande samtal. Skolsköterskorna ger också utryck för sin respekt för eleven och sin vilja att finna de elever som har mest behov. De vill också hjälpa eleven vidare i sin utveckling och för att stödja eleverna på ett evidensbaserat sätt, kan skolsköterskor använda sig av metoden Motiverande Samtal. Resultatet ställs i förhållande till Rosemarie Rizzo Parses omvårdnadsteori, Humanbecoming, vilket visar att teorin kan tillföra en ökad förståelse för individen i samtalet. Studien bidrar till att öka medvetenheten om de faktorer som är viktiga att ta hänsyn till under hälsosamtalet, för att på bästa sätt stödja eleven till en riktning mot en mer hälsosam livsstil.

  • 294.
    Geidemark, Camilla
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ekelund, Anna-Karin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ett arbete som berör och engagerar: Distriktssköterskors upplevelser av att möta flyktingar och asylsökande patienter inom primärvården2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Möten med asylsökande patienter inom primärvården ökar till följd av den tilltagande flyktingströmmen till Sverige. De asylsökande har traumatiska upplevelser med sig och är stressade i sin nya situation, vilket påverkar den psykiska hälsan. Svårigheter i kommunikationen visar sig och påverkas av de språkbarriärer som råder. Kunskap om kultur visar sig vara viktig för personal som möter de asylsökande. Det saknas studier om hur distriktssköterskor upplever dessa möten i primärvården. Syfte: Syftet i studien var att beskriva distriktssköterskors upplevelser av att möta flyktingar och asylsökande patienter inom primärvården. Metod: En kvalitativ metod med induktiv ansats valdes. Öppna semistrukturerade frågor användes i intervjuer med åtta sjuksköterskor varav sju var distriktssköterskor. Intervjuerna spelades in, transkriberades och analyserades enligt kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Tre huvudteman framkom med sex underteman. Huvudteman var Bemötande utifrån ett kulturellt perspektiv, Utmaningar i kommunikationen och Oförutsägbara möten. Sjuksköterskorna i studien upplever känslosamma möten och kommunikationen upplevs vara svår. Deltagarna beskrev kulturella aspekter som påverkade i mötet med de asylsökande. Slutsats: Behov av kunskap framkom i att bemöta och förstå de asylsökande. Detta anser författarna vara viktigt inför framtiden där ett mångkulturellt samhälle är ett faktum.

  • 295.
    Gentzel, Caroline
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Peterson, Rebecca
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskans information till hjärtinfarktspatienter för att förhindra oro och rädsla efter sjukhusvistelsen2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    A major part of the Swedish population suffers from myocardial infarction. A wish in the study is to give nurses an increasing knowledge about what patients with myocardial infarction wish to be informed about so that the nurses can meet these patients as good as possible.

    The aim is to show what nurses need to inform heart patients about to prevent anxiety and fear after hospital care.

    The method used was literature reviews where seven articles were reviewed according to Polit, et. al., (2001). The databases used were Cinahl and ELIN.

    Results: There is a dissonance between what the patient and what the nurse is ranking to be the most important item to be informed about after a myocardial infarction. The patients prioritize information about symptoms and lifestylechanges. The nurses prefer that support in the community is the most important effort to inform about.

    Discussion: It has come to light what the patients want to have information about and what the nurses feel is important to inform about. It has not come to light if the information from the nurse reduces the patients anxiety and fear after their stay at the hospital.

    Conclusion: It is important that the patient get a chance to have an active role in the information process and as much as possible get involved in the decision making on what information to give.

  • 296.
    George, Christina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Fransson, Josefine
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Kvinnors upplevelser av att genomgå inducerad abort: En kvalitativ bloggstudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Kvinnor har genomgått inducerad abort i alla tider över hela världen. Säkra aborter räddar liv och är en viktig del av den reproduktiva och sexuella hälsan. Trots att abortlagstiftningen i Sverige har blivit liberal med tiden finns det fortfarande attityder gentemot inducerad abort som gör det till ett tabubelagt och kontroversiellt ämne, både i Sverige och internationellt. Syfte: Att belysa svensktalande kvinnors upplevelser av att genomgå inducerad abort. Metod: En kvalitativ bloggstudie med induktiv ansats och analys av narratives. Nio bloggar med totalt 12 inlägg och 31 kommentarer inkluderades i studien. Resultat: Upplevelserna var varierande och resulterade i tre huvudteman; den emotionella aborten, den fysiska aborten samt stöd och bemötande. Dessa teman fick totalt sju subteman. Konklusion: Det finns en stor variation i kvinnors upplevelser av inducerad abort. Kvinnorna upplever känslor som sorg och skam samt lättnad och glädje. De beskriver såväl smärta som smärtfrihet och komplikationer såväl som komplikationsfrihet. De upplever att de får ett gott stöd och bemötande från både vårdpersonal och anhöriga samt brist på såväl information som stöd från vårdpersonal och anhöriga.

  • 297.
    Gertsson, Jessica
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Klasson, Amanda
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Vad är god omvårdnad?: ur ett sjuksköterskeperspektiv på en ortopedavdelning – en intervjustudie2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Teorier i omvårdnad har beskrivits av många omvårdnadsforskare. Sjuksköterskeprofessionen är tvärvetenskaplig. Huvudämnet i sjuksköterskeutbildningen är omvårdnad och stödämnen i professionen kan vara biomedicin och folkhälsa. Det akademiska ämnet omvårdnad är professionsneutralt. En vanlig uppfattning bland sjuksköterskor är att jämställa professionen med ämnet. Detta mångvetenskapliga perspektiv har lett till att det inte finns någon klar definition om vad som är kärnan i ämnet omvårdnad. Syfte: Syftet med examensarbetet var att studera hur sjuksköterskor på en ortopedavdelning beskriver god omvårdnad. Metod: Studien gjordes på en ortopedavdelning i Sverige under 2008. Åtta sjuksköterskor deltog i studien. En kvalitativ intervju genomfördes på en ortopedavdelning. Data transkriberades och analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Sjuksköterskornas beskrivning av god omvårdnad sammanfattades i sju teman; smärtlindring, sjuksköterskans ansvarsområde, kommunikation, glädje, tid, teamwork och etiskt förhållningssätt. Konklusion: När sjuksköterskorna beskrev god omvårdnad utgick de ifrån deras arbetsuppgifter i sjuksköterskeprofessionen. De särskiljde inte omvårdnadskunskap från kunskaper inom stödämnen. Teorier i omvårdnad och centrala begrepp i omvårdnad var inte självklara för sjuksköterskorna. Däremot har de beskrivit delar av kärnan i omvårdnadsämnet utan att relatera till teorier i omvårdnad.

  • 298.
    Getaneh, Tigist
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer: en litteraturbaserad studie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancersjukdom bland kvinnor i Sverige och i världen. Mellan 15 och 20 kvinnor insjuknar varje dag. Att få beskedet bröstcancer skapar förde flesta förvirring, ångest och chock såväl hos den som är sjuk som hos de som står den drabbade kvinnan nära. De förändringar som uppstår i samband med sjukdomen och de olika behandlingarna har stor inverkan på kvinnornas självkänsla och upplevelse av hälsa. Syftet: Syftet med den här uppsatsen är att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer. Metod: Kvalitativ metod har används för att få en djupare förståelse i människors upplevelse och erfarenheter. Två själbiografiska böcker valdes ut för analys. Resultat: I resultatet redovisas ett tema; Kvinnors upplevelse av att leva med sjukdomen bröstcancer och fyra kategorier; Att få besked, att få behandling, efter diagnos och uppleva stöd, samt niounderkategorier; tankar och känslor kring beskedet, förnekande av sjukdom, oro och rädsla,ångest och lidande, fysiska förändringar, psykiska förändringar, av familjen, omgivningen ochandra i samma situation samt sjukvårdpersonalen. Resultatet beskriver bland annat kvinnornas känslomässiga upplevelse samt vad det innebär att leva med bröstcancer. Slutsats: För att en bröstcancer patient ska få den ultimata omvårdnaden så är det av stor betydelse att ta vara påpatientens individuella upplevelse och behov.

  • 299.
    Gewargis, Bibe
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Hassanov, Lina
    Högskolan i Skövde.
    Anhörigvårdares upplevelser av att vårda en närstående med demenssjukdom: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I takt med att medellivslängden stiger ökar även antalet personer med  demenssjukdom då det är en sjukdom som oftast drabbar personer av en högre ålder. Allt fler anhörigvårdare väljer att vårda personer med demenssjukdom i det egna hemmet eftersom dem känner ett ansvar för personen. Syfte: Att belysa anhörigvårdares upplevelser av att vårda närstående med demenssjukdom i det egna hemmet. Metod: En litteraturöversikt har genomförts där 12 vetenskapliga artiklar analyserats. Resultat: Det framkommer fyra teman: Behov av information och kunskap, Förändringar i det vardagliga livet, Betydelse av stöd, egentid och förståelse samt Förändrad relation. Konklusion: Resultatet i denna studie kan bidra till en ökad förståelse för anhörigvårdares upplevelser av situationen, vilket är betydande för att sjukvården skall kunna erbjuda anhörigvårdare av personer med demenssjukdom ett adekvat stöd. 

  • 300.
    Gillsjö, Catharina
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Schwartz-Barcott, Donna
    College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Bergh, Ingrid
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Learning to Endure Long-Term Musculoskeletal Pain in Daily Life at Home: A Qualitative Interview Study of the Older Adult’s Experience2013Inngår i: Gerontology & Geriatric Research, ISSN 2167-7182, Vol. 2, nr 4, artikkel-id 1000136Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
3456789 251 - 300 of 758
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf