his.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234567 151 - 200 of 1257
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 151.
    Bergh, Ingrid
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Pain in the elderly: rating scales, prevalence and verbal expression of pain and pain relief2003Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
  • 152.
    Bergh, Ingrid
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Björk, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sense of coherence over time for parents with a child diagnosed with cancer2012Inngår i: BMC Pediatrics, ISSN 1471-2431, E-ISSN 1471-2431, Vol. 12, s. Article number 79-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: When a child is diagnosed with childhood cancer this creates severe stress in the parents. The aim of the study was to describe the sense of coherence and its change over time in a sample of parents of children diagnosed with cancer.

    Methods: The Swedish version of SOC (29 items) was used to measure the parents’ (n = 29) sense of coherence. Data were collected at four time-points: Time-point 1 at the time of diagnosis; time-point 2 during the treatment; time-point 3 after the child had completed their treatment and time-point 4 when the child had been off treatment for some years or had died.

    Results: The results showed that SOC in the investigated population is not stable over time. The parents decreased in total SOC between time-points 1, 2 and 3. Mothers had significantlyweaker total SOC score including the components Manageability and Meaningfulness at time-points 1 as well time-point 2 compared to the fathers. However, for the component Comprehensibility no significant differences were shown between mothers and fathers. This study indicates that mothers’ and fathers’ SOC scores change over time during the child’s cancer trajectory. However, the pattern in these changes varies between mothers and fathers.

    Conclusions: This study indicates that mothers and fathers may have different support needs during their child’s cancer trajectory.

  • 153.
    Bergh, Ingrid H. E.
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Ek, Kristina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Mårtensson, Lena B.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Midwifery students attribute different quantitative meanings to "hurt", "ache" and "pain": A cross-sectional survey2013Inngår i: Women and Birth, ISSN 1871-5192, E-ISSN 1878-1799, Vol. 26, nr 2, s. 143-146Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Assessment of women's labor pain is seldom acknowledged in clinical practice or research. The words "aching" and "hurting" are frequently used by women to describe childbirth pain. The aim of this study was to determine the quantitative meanings midwifery students attribute to the terms "hurt", "ache" and "pain". Data was collected by self-administered questionnaire from students at seven Swedish midwifery programs. A total of 230 filled out and returned a completed questionnaire requesting them to rate, on a visual analog scale, the intensity of "hurt", "ache" or "pain" in the back, as reported by a fictitious parturient. Results: The midwifery students attributed, with substantial individual variation, different quantitative meanings to the studied pain descriptors. Conclusions: To be able to communicate about pain with a woman in labor, it is essential that the midwife be familiar with the value of different words and what they mean to her as this may affect her assessment when the woman describes her pain. © 2012.

  • 154.
    Bergh, Ingrid H. E.
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Johansson, Anna
    Univ Hosp Örebro, Dept Obstet, Örebro, Sweden.
    Bratt, Annelie
    Skaraborgs Hosp, Dept Obstet & Gynecol, Skövde, Sweden.
    Ekström, Anette
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Mårtensson, Lena B.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Assessment and documentation of women's labour pain: A cross-sectional study in Swedish delivery wards2015Inngår i: Women and Birth, ISSN 1871-5192, E-ISSN 1878-1799, Vol. 28, nr 2, s. E14-E18Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: A woman's pain during labour plays a dominant role in childbirth. The midwife's role is to assess the degree of pain experienced during labour. When professionals respond to labour pain with acknowledgement and understanding, the woman's sense of control and empowerment is increased, which could contribute to a positive experience of childbirth. The aim of this study is to describe how labour pain in Swedish delivery wards is assessed and documented. Methods: This quantitative descriptive study was designed as a national survey performed through telephone interviews with the representatives of 34 delivery wards in Sweden. Results and conclusion: The majority of the participating delivery wards assessed and documented women's labour pain, but in an unstructured manner. The wards differed in how the assessments and documentation were performed. In addition, almost all the delivery wards that participated in the survey lacked guidelines for the assessment and documentation of the degree of pain during labour. The findings also showed that the issue of labour pain was sometimes discussed in the delivery wards, but not in a structured or consistent way. (C) 2015 Australian College of Midwives. Published by Elsevier Australia (a division of Reed International Books Australia Pty Ltd). All rights reserved.

  • 155.
    Bergh, Ingrid
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap. Avdelningen för geriatrik, Göteborgs universitet.
    Sjöström, Björn
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap.
    Steen, Bertil
    Avdelningen för geriatrik, Göteborgs universitet.
    Smärta hos äldre: Skattningsskalor – förekomst och verbala uttryck för smärta och smärtlindring2003Inngår i: Incitament: för en hälso- & sjukvård i förvandling, ISSN 1103-503X, Vol. 12, nr 7, s. 642-644Artikkel i tidsskrift (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
    Abstract [en]

    Smärta är inte en del av det normala åldrandet, men många äldre drabbas av sjukdomar som leder till smärta. Smärta är en subjektiv sensorisk och emotionell obehagsupplevelse med faktisk eller potentiell vävnadsskada. Varje person upplever smärta på sitt sätt och denna uppfattning får avgörande betydelse för hur hälso- och sjukvårdspersonal kan förhålla sig till människor med smärta.

    Utgångspunkten för denna avhandling var att studera smärtförekomst bland äldre och att evaluera användandet av smärtskalor. Våra resultat visar att skattningsskalor kan vara till hjälp.

    Artikeln baserad på Ingrid Berghs avhandling: Pain in the elderly - Rating scales, prevalence and verbal expression of pain relief

  • 156.
    Bergh, Ingrid
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Söderlund, Tina
    Department of Obstetrics and Gynaecology, Skaraborg Hospital, SE-541 85 Skövde, Sweden.
    Vinterskog, Linda
    Department of Obstetrics and Gynaecology, Skaraborg Hospital, SE-541 85 Skövde, Sweden.
    Mårtensson, Lena B.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Reliability and validity of the Acceptance Symptom Assessment Scale in assessing labour pain2012Inngår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 28, nr 5, s. e684-e688Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: to investigate the reliability and validity of the Acceptance Symptom Assessment Scale (ASAS) in assessing labour pain.

    Design: a test-retest approach was used to assess reliability and validity.

    Setting: labour ward with approximately 2,400 deliveries annually in western part of Sweden.

    Participants: forty-seven pregnant women in the latent or active phase of labour.

    Methods: a total of five pain assessments with both the ASAS and the VAS were conducted in three sessions.

    Main outcome measures: correlation between ASAS and VAS.

    Findings: both scales demonstrated high and significant test–retest correlations (r=0.83–0.92; p<0.001). High and significant alternative-form reliability correlations (r=0.76–0.93, p<0.001) were found between ASAS and VAS ratings at all five assessments. Construct validity was established when both the ASAS and the VAS identified a pain reduction(p<0.001) 2 hrs after birth, compared to the previous assessment. Over two-thirds of the women preferred the ASAS to the VAS ,mainly(n=30) because the ASAS provided more choices relating to the pain experience, making it possible to label pain acceptable/unacceptable.

    Conclusions: the ASAS is interchangeable with the VAS for assessing labour pain. Over two-thirds of the women preferred it to the VAS.

  • 157.
    Bergkvist, Krister
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Lundberg, Pär
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Icke-farmakologiska Smärtlindrande Omvårdnadsåtgärder Inom Prehospital Akutsjukvård: En Kvalitativ Beskrivning av olika tillvägagångssätt2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Ett av de vanligaste bekymren hos patienter som kommer i kontakt med ambulanssjukvården är smärta i någon form. Sedan den första november 2005 tillåts inte samtlig ambulanspersonal att administrera läkemedel. Det är därför rimligt att anta att ambulanspersonalen också har andra, icke-farmakologiska, sätt att lindra patienters smärta. Författarna såg därför ett intresse i att utforska hur ambulanspersonalen ser på begreppet smärta och behandlingen av densamma.

    Syftet med studien var att, med fokus på icke-farmakologiska åtgärder, beskriva hur svensk ambulanspersonal omhändertar patienter med smärta.

    Studien genomfördes med hjälp av fem intervjuer med olika kategorier av ambulanspersonal. Intervjuerna transkriberades ordagrant och analyserades. Fyra övergripande teman med subteman växte fram ur texten. I temat åsikter om smärta beskrev informanterna sin uppfattning om smärta som ett individuellt fenomen samt vad de ansåg påverkar patientens smärta. Bemötande och förhållningssätt vid omhändertagande beskrev informanternas åsikter att de med ett lugnt bemötande ansåg sig kunna skapa en relation till patienten samt försöka avleda dennes tankar på smärtan på olika sätt. Bedömning och behandling beskriver informanternas åsikter att bedömning och behandling av smärta kräver individanpassning. Kombinationsterapi är vinnande beskriver informanternas uppfattning att behandlingen av smärta blir allra bäst då icke-farmakologiska åtgärder kombineras med de farmakologiska.

  • 158.
    Berglund Kristiansson, Elisabeth
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Källman, Ulrika
    Research Department, Region Västra Götaland, South Älvsborg Hospital, Borås, Sweden.
    Healthcare staff's views on the patients' prerequisites to be co-creator in preventing healthcare-associated infections2019Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background Every year, patients are affected by suffering and death caused by adverse events in connection with health care and the most common adverse events are healthcare-associated infections (HAI). The Swedish Patient Act from 2015 strengthens the patient's position in health care; however, there is lack of knowledge of how healthcare staff experience the possibilities to make the patient involved in the preventive work of HAI. Aim To describe healthcare professionals' views on the patient's prerequisites to be co-creator in preventing HAI in connection with hospital care. Method This study had a qualitative descriptive design with semi-structured individual interviews. Qualitative inductive content analysis was used to analyse the transcribed interview data. The study setting was a hospital in Sweden in 2015. Interviews were carried out among six healthcare professionals. Results In the analysis, 5 themes and 14 categories were identified in three different domains: Organisation, Healthcare staff and Patient. The result indicates an obstacle in each domain for the patient to become co-creator in preventing HAI. In Organisation domain, a lack of organizational structure such as elaborated working methods to involve the patient was pointed out. In the domain Healthcare staff, it showed that the professionals allocate the responsibility of preventing HAI to the patient but only if they had to or if they trusted the patient. In the Patient domain, the result states that the patient was perceived as passive; they did not take own initiatives to get involved. Conclusion The patient has an important role in successful HAI prevention work and should be considered as an obvious co-creator. Nevertheless, this study shows that neither organisation nor healthcare staff are sufficiently prepared for this. The organisation must make an anchored, structured and systematic work centred on the patient's needs and give more support both to healthcare professionals and patients.

  • 159.
    Berglund, Mia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Andersson, Susanne
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Kjellsdotter, Anna
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Att drabbas av långvarig sjukdom2017Inngår i: Vägen till patientens värld och personcentrerad vård: Att bli lyssnad på och förstådd / [ed] Karin Dahlberg, Inger Ekman, Stockholm: Liber, 2017, 1, s. 93-116Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
  • 160.
    Berglund, Mia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Gillsjö, Catharina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Reflekterande KRAFT-givande samtal2017Inngår i: Vägen till patientens värld och personcentrerad vård: Att bli lyssnad på och förstådd / [ed] Karin Dahlberg, Inger Ekman, Stockholm: Liber, 2017, 1, s. 317-334Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
  • 161.
    Berglund, Mia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Gillsjö, Catharina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. College of Nursing, University of Rhode Island, USA.
    Svanström, Rune
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Keys to person-centred care to persons living with dementia: Experiences from an educational program in Sweden2019Inngår i: Dementia, ISSN 1471-3012, E-ISSN 1741-2684, Vol. 18, nr 7-8, s. 2695-2709Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Growing old entails an increased risk of disabilities and illnesses such as dementia. The orientation in Sweden on national level is that individuals remain in their own homes if desired and receive person-centred home care. The aim of this study was to describe the experience of an educational program and its influence on daily provision of care to persons with dementia. A lifeworld approach was used. Data were collected through group interviews with care providers in the context of home. The findings are presented in five themes: Increased knowledge about dementia and treatment, Relationship-building in order to provide good care, Open and flexible approach conveys calm, Continuity and flexibility are cornerstones in the care and Perceived improvements. This person-centred educational intervention resulted in a care that was based on each individual’s personality, preferences and priorities in life. Education given with continuity over time is key to improving provision of care to person with dementia.

  • 162.
    Berglund, Mia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Nässén, Kristina
    Academy of Care, Working Life and Social Welfare, University of Borås, Borås, Sweden.
    Gillsjö, Catharina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. College of Nursing, University of Rhode Island, Kingston, USA.
    Fluctuation between Powerlessness and Sense of Meaning: A Qualitative Study of Health Care Professionals’ Experiences of Providing Health Care to Older Adults with Long-Term Musculoskeletal Pain2015Inngår i: BMC Geriatrics, ISSN 1471-2318, E-ISSN 1471-2318, Vol. 15, artikkel-id 96Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: There is an increasing number of older adults living with long-term musculoskeletal pain and related disabilities. These problems are frequently unrecognized, underreported, and inadequately treated. Since many older adults desire to remain at home for as long as possible, it is important that individualized and holistically tailored care is provided in these settings. However, there is a complexity in providing care in this context.

    The aim of this study was to describe health care professionals’ experiences of providing health care to older adults living with long-term musculoskeletal pain at home.

    Methods: The phenomenon, “To provide health care to older adults living with long-term musculoskeletal pain at home”, was studied using reflective lifeworld research (RLR) which is based on phenomenological epistemology. Ten health care providers (nurse, physiotherapists, and occupational therapists) were interviewed and data was analysed.

    Results: The health care professional’s emotions fluctuated between powerlessness and meaningfulness. Needs, opportunities, understanding and respect had to be balanced in the striving to do good in the provision of health care in differing situations. Caring for older adults with long-term pain required courage to remain in the encounter despite feelings of insecurity and uncertainty about the direction of the dialogue. The essence of caring for older adults with long-term pain consisted of the following constituents: Sense of powerlessness; striving to provide good health care; and understanding and respect.

    Conclusions: The findings indicated that the health care professionals strived to do good and to provide health care that was holistic and sensitive to the older adults’ needs. A significant sense of powerlessness in the situation was experienced by the health care professionals. These findings address and support the need to develop methods that can be used to guide health care providers who support older adults in the context of their homes.

  • 163.
    Berglund, Mia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Nässén, Kristina
    Academy of Care, Working Life and Social Welfare, University of Borås, Sweden.
    Hedén, Lena
    Academy of Care, Working Life and Social Welfare, University of Borås, Sweden.
    Gillsjö, Catharina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Older Adults' Experiences of Reflective STRENGTH-Giving Dialogues: An Interview Study2016Inngår i: Journal of Gerontology & Geriatric Research, ISSN 2167-7182, Vol. 5, nr 3, artikkel-id 1000304Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: A major health problem that frequently accompanies old age is long-term pain, but pain must be acknowledged by older adults and health care providers. Interventions are needed to alleviate pain and suffering’ while holistically providing health care that promotes wellbeing. The intervention project, Reflective STRENGTHGiving Dialogues© (STRENGTH) was implemented to increase health and wellbeing among community dwelling older adults living with long-term musculoskeletal pain at home.

    Aim: The aim of this study was to describe the older adults’ experiences of the intervention Reflective STRENGTH-Giving Dialogue.

    Method: A life world hermeneutic approach was used in collection and analysis of data. Twenty community dwelling older adults participated were interviewed in their homes after the intervention.

    Findings: The findings consisted of five themes and showed that the older adults experienced the Reflective STRENGTH-Giving Dialogues as a continuous and trusting relationship that alleviates the pain and breaks the loneliness. They expressed it as a new way to talk about life with pain. The dialogues supported reflection and memory and resulted in a transition in orientation in life.

    Conclusion: The Reflective STRENGTH-Giving Dialogues helped the older adults to increase their intellectual, emotional, and physical engagement in daily living. The dialogues facilitated a transition in orientation from past to present, to the future, and from obstacles to opportunities. The dialogues were oriented towards enjoyments, meaning, courage and strength in life as a whole which promoted the older adults’ sense of well-being and vitality. The dialogues also facilitated carrying out small and large life projects. The Reflective STRENGTH-Giving Dialogues created a deepened caring relationship that contributed to an increased sense of security, strength and courage, all of which enhanced the potential for better health and wellbeing.

  • 164.
    Berglund, Mia
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Westin, Lars
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Svanström, Rune
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Johansson Sundler, Annelie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Suffering caused by care - Patients' experiences from hospital settings2012Inngår i: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 7, artikkel-id 18688Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Suffering and well-being are significant aspects of human existence; in particular, suffering and well-being are important aspects of patients’ experiences following diseases. Increased knowledge about existential dimensions of illness and healthcare experiences may be needed in order to improve care and reduce unnecessary suffering. Therefore, the aim of this paper is to illuminate the phenomenon of suffering experienced in relation to healthcare needs among patients in hospital settings in Sweden. In this study, we used a reflective lifeworld approach. The data were analysed with a focus on meanings. The results describe the essential meaning of the phenomenon of suffering in relation to healthcare needs. The patients were suffering during care-giving when they felt distrusted or mistreated and when their perspective on illness and health was overlooked. Suffering was found to arise due to healthcare actions that neglected a holistic and patient-centred approach to care. Unfortunately, healthcare experiences that cause patients to suffer seem to be something one needs to endure without being critical. The phenomenon can be described as having four constituents: to be mistreated; to struggle for one’s healthcare needs and autonomy; to feel powerless; and to feel fragmented and objectified. The study concludes that there are problems associated with patients experiencing suffering at the hands of healthcare providers, even if this suffering may not have been caused deliberately to the patient. Consequently, conscious improvements are needed to lessen the suffering caused by care-giving, as are strategies that promote more patient-centred care and patient participation.

  • 165.
    Bergman, Johanna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Simonsen, Lene-Therese
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Kvinnors upplevelser av att leva med urininkontinens: en litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Urininkontinens är ett vanligt förekommande problem bland kvinnor där prevalensen stiger med åldern. Det finns tre olika typer av urininkontinens; trängningsinkontinens, ansträngningsinkontinens och blandinkontinens. Befintliga behandlingsmetoder fokuserar på att lindra lidande. Urininkontinens hos kvinnor påverkar deras välbefinnande, ökar lidande och minskar deras känsla av autonomi. 

    Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med urininkontinens.

    Metod: Allmän litteraturöversikt, där tio artiklar låg till grund för resultatet.

    Resultat: Kvinnor upplever generellt att deras vardag påverkas och förändras av att leva med urininkontinens. De beskriver hur de skapar egna strategier för att återta kontroll över sin vardag. Att leva med urininkontinens ger ett försämrat välbefinnande till följd av upplevelsen av skam och genans. Dessa känslor påverkar deras relationer och samliv med andra.

    Slutsats: För att klara av sin vardag skapar kvinnorna egna strategier, vilka bland annat innebär att alltid vara medveten om vart närmaste toalett finns eller att ha med sig extra klädombyten när de lämnar hemmet. Strategierna gör att kvinnorna upplever minskad stress och oro över urinläckage. Ofrivillig urinavgång påverkar kvinnorna fysiskt och psykiskt vilket innebär att det är viktigt som vårdpersonal ha god kunskap och insikt i den livsvärld som patienter med urininkontinens lever i dagligen.

  • 166.
    Bergquist, Marie
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Larsson, Sanna
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Skolsköterskans arbete med sex- och samlevnadsundervisning2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Forskning visar att innehåll och metoder skiftar i sex- och samlevnadsundervisning på olika skolor. Elever anser att sex- och samlevnadsundervisningen behöver förbättras. Skolsköterskan arbetar hälsofrämjande med elevers sexuella hälsa. Forskning påvisar att elevhälsans kompetens inte tillvaratas i sexualundervisningen. Genom ökad förståelse för hur skolsköterskor arbetar med sex- och samlevnad kan undervisningen förbättras. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur skolsköterskor arbetar med sex- och samlevnadsundervisning. Metod: Nio skolsköterskor verksamma på högstadiet eller gymnasiet intervjuades via e- post. Datamaterialet analyserades med kvalitativ innebördsanalys. Resultat: I resultatet framkom fem teman; Kunskap och kompetens bidrar till trygghet i sex- och samlevnadsundervisning; Stödjande omgivning och tid för planering skapar möjligheter för skolsköterskans arbete med sex- och samlevnadsundervisning; Skolsköterskans mångfald i upplägg av undervisning anpassas efter elevernas behov av kunskap; Att undervisa nyanlända elever kräver mer förberedelse och Skolsköterskans bemötande och förhållningssätt har betydelse för frågor kring HBTQ. Konklusion: Svårigheter för skolsköterskor i deras arbete med sex- och samlevnadsundervisningen är tidsbristen, vilket medför begränsad undervisning, samtidigt anser de att sex- och samlevnadsundervisningen är av vikt för elever. Upplevelsen av samarbetet inom sex- och samlevnadsundervisning ses som positiv och önskvärd. Skolsköterskors utmaningar är att undervisa elever från andra kulturer, skolsköterskor saknar djupare kunskaper. 

  • 167.
    Bergqvist, Johan
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Stenman Josefsson, Märta
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att vårda personer med demens på akutvårdsavdelningar: En litteraturbaserad studie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: The diagnoses of dementia increases in line with the aging population of the earth. Symptoms vary between different dementia diagnoses and for some, a diagnosis might be a relief and confirmation of what’s really going on for both the patient and their relatives. Person centered care aims to empower a person's self-esteem and involvement in their own care. It urges healthcare professionals to look beyond the diagnosis of the patient, which makes this the form of care advocated for patients with dementia. Despite the fact that long waiting times is an acknowledged problem, nurses are still obliged to pursue nursing on equal standardse. Aim: The aim was to acknowledge nurses' experiences of caring for patients with dementia in acute care settings Method: A literature-based study with nine qualitative articles were chosen. Results: The analysis identified three main categories; lack of knowledge, structural deficiencies and relatives as a co-actor of the caring process, and eight subcategories. Conclusion: Dedication and education are central aspects regarding the care of patients with dementia. It becomes apparent that regardless of context, caring for patients with dementia is often mired in complexity. Nurses claim that lack of time and education combined with structural deficiencies constitutes an obstacle for nurses providing what they would consider sufficient care. These deficiencies may also negatively affect attitudes and perceptions and consequently the care of patients with dementia can be stigmatized.

  • 168.
    Bergqvist, Lisen
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Johansson, Sofie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    ATT BLI FÅNGE I SIN EGEN KROPP: En litteraturstudie om patienters upplevelser av välbefinnande vid ALS2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 169.
    Bergström, Evelyn
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Bega, Arijana
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Upplevelser av att leva med lungcancer: En litteraturbaserad studie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Lungcancer är en sjukdom som har en dålig prognos och där ett stort antal människor insjuknar årligen. Det är en sjukdom som leder till många och svåra symtom vilket skapar stort lidande. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva patienters upplevelser av att leva med lungcancer i det dagliga livet. Metod: En litteraturbaserad studie genomfördes med en kvalitativ ansats. Tolv vetenskapliga artiklar granskades och analyserades enligt en modell för en litteraturbaserad studie. Resultat: Ur resultatet identifierades sex kategorier: leva med osäkerhet, stigma och skuld, upplevelser av sjukdomsrelaterade symtom, en förändrad självkänsla, att få stöd och bli bekräftad samt pendla mellan hopp och förtvivlan. Diskussion: Det fanns ett behov hos patienterna av att leva så självständig som möjligt, där det sociala stödet och stödet från vårdpersonal var avgörande för att de skulle klara av det. Stöd överhuvudtaget var viktigt för att patienterna skulle kunna hantera de flesta situationer. Genom att sjuksköterskan får kunskap om patienters upplevelser av lungcancer kan patienters lidande lindras med hjälp av stöd från sjuksköterskan.

  • 170.
    Bergström, Henrik
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Hammar, Andreas
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    ANHÖRIGAS UPPLEVDA SITUATION NÄR EN NÄRSTÅENDE VÅRDAS PÅ EN INTENSIVVÅRDSAVDELNING: -En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Intensivvårdsavdelningen är en avdelning där kritiskt- och akut sjuka patienter vårdas. Avdelningen har specialiserade rutiner och utrustning för omvårdnad samt övervakning. Sjuksköterskan på en intensivvårdsavdelning har ansvar över omvårdnaden av patienten tillsammans med ledandet av omvårdnadsarbetet i vårdlaget. Utöver har även sjuksköterskan ett ansvar att uppmärksamma den anhöriga. Därför är det viktigt för sjuksköterskan att förstå anhörigas upplevelser i denna situation för att kunna ge en god omvårdnad även till dem. Syfte:  Att beskriva anhörigas upplevda situation när en närstående vårdas på en intensivvårdsavdelning. Metod: Litteraturöversikt av vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats med ett anhörigperspektiv för att belysa upplevelser. Resultat: Anhöriga kunde uppleva flera faktorer som påverkade situationen negativt. Rutiner, teknisk utrustning och vårdinsatser upplevdes främmande och förvirrande. Situationen gjorde det svårt för den anhörige att uppleva sig nära patienten. Anhöriga upplevde att god kommunikation och information påverkade situationen positivt. Anhöriga upplevde det viktigt att kunna vara delaktig i vården och beslutsfattandet. Slutsats: Att som anhörigas hamna på en intensivvårdsavdelning är en främmande situation som skiljer sig från andra avdelningar. Det finns olika regler, utrustning och situationer som försvårar möjligheten för den anhörige att förstå och se sammanhanget. Det är av betydelse att vården uppmärksammar och skapar möjlighet för en ökad förståelse och ett sammanhang för de anhöriga.

  • 171.
    Bernanker Lundaahl, Sara
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Klint Carlander, Anna-Karin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Ungdomars syn på sex- och samlevnadsundervisningen i skolan2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sex och samlevnad är en av många faktorer som har betydelse för hälsa och välbefinnande hos såväl vuxna som ungdomar. Alla elever har rätt att få sex- och samlevnadsundervisning i skolan. I arbetet med att stärka ungdomars förmåga att göra medvetna och ansvarstagande val som rör sexualitet och relationer är sex- och samlevnadsundervisningen en viktig del.

    Syfte: Att beskriva hur förstaårselever på gymnasiet upplever den sex- och samlevnadsundervisning som de hade i högstadiet.

    Metod: Studien genomfördes med kvalitativ metod med induktiv ansats och data analyserades med innehållsanalys. Fyra fokusgrupper genomfördes med totalt 20 deltagare. 

    Resultat: Analysen resulterade i tre kategorier; Eleverna beskriver att sex- och samlevnadsundervisning är av stor betydelse, Att ha erfarenhet av en undervisning som upplevs bristfällig samt elevernas önskemål om förändring i undervisningen.

    Slutsats: Ungdomarna upplever att sex- och samlevnadsundervisning är viktig men att undervisningen i detta ämne också har brister. Det finns behov av att lyssna på och respektera unga människors åsikter gällande undervisningen i sex- och samlevnad. Detta för att anpassa undervisningen utifrån ungdomars livsvärld och deras behov och därmed bidra med betydelsefull kunskap i ämnet. Skolsköterskors omvårdnadsperspektiv kan tänkas bidra till den öppenhet och följsamhet för individens unika behov vilket efterfrågas av deltagarna. 

  • 172.
    Bernhard, Pauline
    Högskolan i Skövde, Institutionen för biovetenskap.
    Neurala korrelat till medkänsla med speciellt fokus på självmedkänsla2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 poäng / 22,5 hpOppgave
  • 173.
    Bernvik, Erika
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Jakobsson van Stam, Ebba
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Blivande förstagångspappors förväntningar inför förlossningen2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Förlossning är en del av transitionen till föräldraskap. Transitionen underlättas genom professionellt stöd. I barnmorskors ansvarsområde ingår det att ge stöd. Det som påverkar pappors förlossningsupplevelser är bland annat professionellt stöd och förväntningar. Förlossningsupplevelser påverkar pappors välmående och föräldraskap.

    Syfte: Beskriva blivande förstagångspappors förväntningar inför förlossningen.

    Metod: Kvalitativa semistrukturerade enskilda intervjuer utfördes med sex blivande förstagångspappor, vars kvinnor var i graviditetsvecka 29 till 35. Intervjuerna analyserades med kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Blivande pappor har svårt att föreställa sig vad som kommer ske under förlossningen. Förstagångspappor förväntar sig en lugn stund med sin familj efter födseln för att kunna bearbeta att två blivit tre. Blivande pappor förväntar sig att de kommer ha en stödjande roll under förlossningen. De förväntar sig att det kommer vara mycket känslor under förlossningen och barnets första timmar. Barnmorskor förväntas inneha en stödjande roll gentemot både blivande pappor och födande kvinnor.

    Konklusion: Barnmorskor bör ge stöd till blivande pappor utifrån individuella behov. Professionellt stöd till blivande pappor möjliggör för dem att vara ett stöd till de födande kvinnorna under förlossningen. Förstagångspappor förväntar sig att stöd kommer vara viktigt för att de ska känna sig trygga under förlossningen.

  • 174.
    Bernvik, Erika
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Jakobsson van Stam, Ebba
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Kvinnors upplevelse av lidande relaterat till cytostatikabehandlingen vid bröstcancer: En litteraturöversikt2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor och en vanlig behandlingsmetod är cytostatika, vilken kommer med ett flertal biverkningar. Lidande kategoriseras i tre olika former. Etiska principer används vid ställningstagande av behandling. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av lidande relaterat till cytostatikabehandlingen vid bröstcancer. Metod: Studien är en litteraturöversikt som utgår från kvalitativ forskning. Elva artiklar granskades och sammanfattades genom att utgå från Friberg (2012). Resultat: Kvinnor med bröstcancer drabbas av ett lidande i relation till cytostatikabehandling. De upplever att de förlorar en del av sin identitet i samband med att de får ett förändrat utseende. Människor i deras omgivning behandlar dem annorlunda och de klarar inte av att göra samma saker som tidigare i rollen som mor, fru, väninna och kollega. Lidandet består även av fysiska symtom relaterade till själva behandlings- och sjukperioden, men även av symtom som inte går tillbaka efter avslutad behandling. Diskussion: Det är de fysiska biverkningarna som leder till psykiska biverkningar då kvinnorna upplever förlorad identitet, skuld och skam. Vårdpersonalen har en viktig roll i att informera och bemöta kvinnorna på ett bra sätt för att minska vårdlidande. Cytostatikabehandlingen ger upphov till lidande i form av både sjukdomslidande och vårdlidande, men även livslidande. 

  • 175.
    Birgersson, Elsa
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Lundberg, Sofia
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Unga svenska kvinnors erfarenheter av att leva med Anorexia Nervosa: En självbiografistudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Anorexia nervosa (AN) innebär en viljestyrd viktnedgång där en låg sjukdomsinsikt ofta förekommer. Bland de psykiska sjukdomarna har AN den högsta mortaliteten och antalet som vårdas för sjukdomen har sedan 1990-talet tredubblats. För att kunna förstå och på ett djupare plan kunna hjälpa unga kvinnor som lever med sjukdomen behövs kunskap och erfarenhet av deras upplevelser. Syfte: Att beskriva unga svenska kvinnors erfarenheter av att leva med Anorexia nervosa. Metod: Induktiv ansats där datamaterialet bestående av självbiografier analyseras med kvalitativ innehållsanalys.Resultat: Ur analysen framkom tre kategorier; påverkan på självkänslan, svårigheter i relationen med familj och vänner och sjukdomen reglerar vardagen med sex underkategorier. Konklusion: Unga kvinnor med AN har ett kontrollbehov som orsakar en social hämning och ångest. Dessa kvinnor behöver bekräftelse från sin omgivning och hälso- och sjukvården på att de är sjuka och har rätt till att må bättre.

  • 176.
    Birgersson, Sara
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Ljunggren, Madelen
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    ETT SÅRAT HJÄRTA: Upplevelser av hälsa och välbefinnande i vardagen efter en hjärtinfarkt2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Varje dag drabbas cirka 100 personer av hjärtinfarkt i Sverige, vilket visar att hjärtinfarkt är ett stort samhällsproblem. Det är viktigt att skapa en samlad bild av dessa patienters upplevelser av hälsa och välbefinnande i vardagen för att vårdpersonal ska kunna genomföra en god omvårdnad. Syftet med studien är därför att med hjälp av Katie Erikssons hälsokors belysa patienters upplevelser av hälsa och välbefinnande i vardagen efter en hjärtinfarkt. Metoden som har använts är en kvalitativ litteraturstudie som baserats på självbiografier. I resultatet togs sju kategorier fram som speglar patienternas upplevelser i vardagen. Kategorierna är Känsla av osäkerhet, En stressad livssituation, En livslång sjukdom, Längtan efter en normal vardagstillvaro, Behov av stöd och information, Livsstilsförändringar samt En andra chans. Varje kategori har kopplats till Katie Erikssons hälsokors för att få en bild av patienternas upplevelse av hälsa och välbefinnande. Resultatet visar att alla fyra hälsopositionerna i hälsokorset finns representerade i vardagstillvaron hos patienter som genomgått hjärtinfrakt. Upplevelsen av hälsa och välbefinnande är skiftande beroende på situation, omgivning, vårdpersonalens engagemang samt hjärtinfarktens svårighetsgrad. Resultatet visar att patienter har lättare att uppleva hälsa och välbefinnande ju längre tiden går efter insjuknandet.

  • 177.
    Birtic, Martin
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Olsson, Emma
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskan och patienten med schizofreni: En vårdande relation2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Patienter som har diagnosen schizofreni är inte unikt samlade inom den psykiatriska vården utan finns inom alla vårdspecialiteter. En viktig del av omvårdnadsarbetet hos de sjuksköterskor vilka möter dessa patienter är etablerandet av en vårdande relation med dem. Det är i denna relation som omvårdnaden tillämpas. Syftet med studien var att sammanställa och belysa forskning som beskriver sjuksköterskans vårdrelation med en patient som har diagnosen schizofreni. I en systematisk litteraturstudie granskades och analyserades åtta vetenskapliga artiklar vilket resulterade i tre huvudteman relaterade till vårdrelationen: ´etablera en vårdande relation´, ´främjar utvecklingen av vårdrelationen´ samt ´hämmar utvecklingen av vårdrelationen´. Innehållet i dessa teman framhäver att vårdrelationen är ett komplex fenomen bestående av många aspekter. Genom en förståelse utav dessa aspekters proportioner samt påverkan kan de utav sjuksköterskor ägnas medvetna åtgärder i syfte att stärka relationen till patienten och öka kvaliteten på omvårdnaden.

  • 178.
    Bisholt, Birgitta
    et al.
    Department of Health Sciences, Karlstad University, Sweden.
    Ohlsson, Ulla
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Kullén Engström, Agneta
    School of Health, University of Borås, Borås, Sweden.
    Johansson Sundler, Annelie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Gustafsson, Margareta
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Nursing students' assessment of the learning environment in different clinical settings2014Inngår i: Nurse Education in Practice, ISSN 1471-5953, E-ISSN 1873-5223, Vol. 14, nr 3, s. 304-310Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Introduction: Nursing students perform their clinical practice in different types of clinical settings. The clinical learning environment is important for students to be able to achieve desired learning outcomes. Knowledge is lacking about the learning environment in different clinical settings. Aim: The aim was to compare the learning environment in different clinical settings from the perspective of the nursing students. Design: A cross-sectional study with comparative design was conducted. Method: Data was collected from 185 nursing students at three universities by means of a questionnaire involving the Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher (CLES + T) evaluation scale. An open-ended question was added in order to ascertain reasons for dissatisfaction with the clinical placement. Results: The nursing students' satisfaction with the placement did not differ between clinical settings. However, those with clinical placement in hospital departments agreed more strongly that sufficient meaningful learning situations occurred and that learning situations were multi-dimensional. Some students reported that the character of the clinical setting made it difficult to achieve the learning objectives. Conclusion: In the planning of the clinical placement, attention must be paid to whether the setting offers the student a meaningful learning situation where the appropriate learning outcome may be achieved. © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  • 179.
    Bixby, Honor
    et al.
    Imperial College London, United Kingdom.
    Eiben, Gabriele
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Ezzati, Majid
    Imperial College London, United Kingdom.
    Rising rural body-mass index is the main driver of the global obesity epidemic in adults2019Inngår i: Nature, ISSN 0028-0836, E-ISSN 1476-4687, Vol. 569, nr 7755, s. 260-264Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Body-mass index (BMI) has increased steadily in most countries in parallel with a rise in the proportion of the population who live in cities1,2. This has led to a widely reported view that urbanization is one of the most important drivers of the global rise in obesity3-6. Here we use 2,009 population-based studies, with measurements of height and weight in more than 112 million adults, to report national, regional and global trends in mean BMI segregated by place of residence (a rural or urban area) from 1985 to 2017. We show that, contrary to the dominant paradigm, more than 55% of the global rise in mean BMI from 1985 to 2017-and more than 80% in some low- and middle-income regions-was due to increases in BMI in rural areas. This large contribution stems from the fact that, with the exception of women in sub-Saharan Africa, BMI is increasing at the same rate or faster in rural areas than in cities in low- and middle-income regions. These trends have in turn resulted in a closing-and in some countries reversal-of the gap in BMI between urban and rural areas in low- and middle-income countries, especially for women. In high-income and industrialized countries, we noted a persistently higher rural BMI, especially for women. There is an urgent need for an integrated approach to rural nutrition that enhances financial and physical access to healthy foods, to avoid replacing the rural undernutrition disadvantage in poor countries with a more general malnutrition disadvantage that entails excessive consumption of low-quality calories.

  • 180.
    Biörck-Markusson, Linda
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Mokhayer, Zohreh
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Att vårdas i slutenvård för anorexia nervosa: Patienters upplevelser2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Det finns olika sorters ätstörningar. Bland dessa är anorexia nervosa den allvarligaste. Sjukdomen drabbar mest unga kvinnor men även unga män kan insjukna. Anorexia nervosa påverkar patienternas kroppsuppfattning negativt vilket resulterar i att de svälter sig och/eller tränar frenetiskt. Syfte: Syftet var att beskriva patienter med anorexia nervosas upplevelser av omvårdnaden under slutenvård. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats valdes som metod för att svara på studiens syfte. Resultat: Det framkom fem teman ur analysen, dessa är; ”Vikten av den goda relationen”, ”En objektifierad omvårdnad”, ”Vikten av stöd”, ”Känsla av att vara övervakad” samt ”Vikten av att uppleva delaktighet”. Dessa teman beskriver patienternas upplevelser av omvårdnaden inom slutenvård. Konklusion: Patienterna upplevde omvårdnaden som både positiv och negativ. Det hade stor betydelse för patienterna om de upplevde en god relation till sjuksköterskorna. För att kunna övervinna sjukdomen var det viktigt att patienterna kände sig delaktiga i omvårdnaden. Att patienterna fick känna sig som unika personer var också något som hjälpte dem att återhämta sig.

  • 181.
    Bjerkeli, Pernilla J.
    et al.
    Nordic School of Public Health, Gothenburg, Sweden / Unit for Social Epidemiology, Clinical Research Centre, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden.
    Jönsson, Anna K.
    Department of Forensic Genetics and Forensic Toxicology, National Board Forensic Medicine, Linköping, Sweden.
    Lesén, Eva
    Nordic Health Economics AB, Gothenburg, Sweden.
    Mårdby, Ann-Charlotte
    Research and Development, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden / Section for Epidemiology and Social Medicine, Department of Public Health and Community Medicine at Institute of Medicine, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Sundell, Karolina Andersson
    Section for Epidemiology and Social Medicine, Department of Public Health and Community Medicine at Institute of Medicine, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Refill Adherence in Relation to Substitution and the Use of Multiple Medications: A Nationwide Population Based Study on New ACE-Inhibitor Users2016Inngår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 11, nr 5, artikkel-id e0155465Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: Generic substitution has contributed to economic savings but switching products may affect patient adherence, particularly among those using multiple medications. The aim was to analyse if use of multiple medications influenced the association between switching products and refill adherence to angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibitors in Sweden.

    STUDY DESIGN AND SETTING: New users of ACE-inhibitors, starting between 1 July 2006 and 30 June 2007, were identified in the Swedish Prescribed Drug Register. Refill adherence was assessed using the continuous measure of medication acquisition (CMA) and analysed with linear regression and analysis of covariance.

    RESULTS: The study population included 42735 individuals whereof 51.2% were exposed to switching ACE-inhibitor and 39.6% used multiple medications. Refill adherence was higher among those exposed to switching products than those not, but did not vary depending on the use of multiple medications or among those not. Refill adherence varied with age, educational level, household income, country of birth, previous hospitalisation and previous cardiovascular diagnosis.

    CONCLUSION: The results indicate a positive association between refill adherence and switching products, mainly due to generic substitution, among new users of ACE-inhibitors in Sweden. This association was independent of use of multiple medications.

  • 182.
    Bjerkeli, Pernilla J.
    et al.
    Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden.
    Mulinari, Shai
    Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden / Department of Sociology, Faculty of Social Sciences, Lund University, Lund, Sweden.
    Merlo, Juan
    Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden.
    Testosterone prescribing in the population — a short social epidemiological analysis in Sweden2016Inngår i: Pharmacoepidemiology and Drug Safety, ISSN 1053-8569, E-ISSN 1099-1557, Vol. 25, nr 1, s. 11-15Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: In recent years, there has been an increased interest for use of pharmaceutical testosterone among elderly men. However, it is still scarcely studied if this use is conditioned by socioeconomic factors in the general population of elderly men.

    METHODS: Using individual-level data from a population-based cohort of men aged 65-84 years in the County Scania, Sweden, we analysed testosterone use in 2006 in relation to demographic and socioeconomic factors by means of multiple logistic regression. We also analysed national data at the ecological level to investigate trends in prescribing between 2006 and 2014.

    RESULTS: The prevalence of testosterone use in Sweden among 65- to 84-year-old men increased by 83%, from 3.3 per 1000 men in 2006 to 6.0 in 2014. Testosterone use was more than twice as common in men in the highest income quintile compared with those in the lowest (0.68% versus 0.25%, odds ratio 2.69 and 95% confidence interval 1.80-4.02). Besides in the high-income group, testosterone use was highest in 65- to 69-year-old men, divorced men and, specially, in men with a previous hospital diagnose of hypogonadism.

    CONCLUSIONS: Our findings show socioeconomic inequities in prescription of testosterone. This is a short analysis based on limited data, but because information on this topic is scarce, our analysis adds a relevant piece of evidence and highlights the need for further research.

  • 183.
    Bjerkeli, Pernilla J.
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, CRC, Lund University, Malmö, Sweden.
    Mulinari, Shai
    Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, CRC, Lund University, Malmö, Sweden / Department of Sociology, Faculty of Social Sciences, Lund University, Lund, Sweden.
    Zettermark, Sofia
    Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, CRC, Lund University, Malmö, Sweden.
    Merlo, Juan
    Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, CRC, Lund University, Malmö, Sweden.
    Sociodemographic patterns in pharmacy dispensing of medications for erectile dysfunction in Sweden2018Inngår i: European Journal of Clinical Pharmacology, ISSN 0031-6970, E-ISSN 1432-1041, Vol. 74, nr 2, s. 209-218Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: The purpose of this study is to investigate the relationship between sociodemographic factors and pharmacy dispensing of medications for erectile dysfunction (ED) in the general population of middle-aged and elderly men. By considering a number of medical conditions that could promote or contraindicate use of ED medication, the analysis could help capture prescription patterns that might not be explained by medical needs.

    METHODS: Individual-level pharmacy dispensing data from 2006 for a population-based cohort of 216,148 men aged 45-79 years in the county Scania, Sweden, were analysed. Multiple logistic regression was applied, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) was calculated to quantify the discriminatory accuracy (DA) of the associations. National trends in pharmacy dispensing of ED medication between 2006 and 2016 were also analysed.

    RESULTS: Pharmacy dispensing of ED medication increased between 2006 and 2016, particularly among men aged 65-79 years (from 6.8 to 9.2%). Dispensing of ED medication was positively associated with higher socioeconomic position, and divorced and widowed men were more likely to fill a prescription with ED medication than married men. These associations remained after adjusting for medical conditions. The DA of the associations was, however, rather low (AUC = 0.69 among 45-64 year olds and AUC = 0.65 among 65-79 year olds).

    CONCLUSIONS: Pharmacy dispensing of ED medication seem linked to the individuals socioeconomic position, age and marital status suggesting sociodemographic disparities in the pharmacy dispensing targeting sexual function. However, the low DA of the associations shows the limited capacity of these factors to predict ED medication use at the individual level.

  • 184.
    Bjerkeli, Pernilla J.
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Department of Clinical Sciences, Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, Lund University, Malmö, Sweden.
    Vicente, Raquel Perez
    Department of Clinical Sciences, Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, Lund University, Malmö, Sweden.
    Mulinari, Shai
    Department of Sociology, Lund University, Lund, Sweden.
    Johnell, Kristina
    Aging Research Center, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet and Stockholm University, Stockholm, Sweden.
    Merlo, Juan
    Department of Clinical Sciences, Unit for Social Epidemiology, Faculty of Medicine, Lund University, Malmö, Sweden / Center for Primary Health Care Research, Region Skåne, Malmö, Sweden.
    Overuse of methylphenidate: an analysis of Swedish pharmacy dispensing data2018Inngår i: Clinical Epidemiology, ISSN 1179-1349, E-ISSN 1179-1349, Vol. 10, s. 1657-1665Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: To identify overuse of methylphenidate and to investigate patterns of overuse in relation to sociodemographic and clinical characteristics. Patients and methods: Swedish national, pharmacy dispensing data were analyzed for all 56,922 individuals aged 6-79 years, who filled a methylphenidate prescription between 2010 and 2011. Overuse was defined as having above 150% days covered by the dispensed amount during 365 days from the first prescription fill, assuming use at the maximum recommended daily dose. Results: In total, 4,304 individuals (7.6% of the methylphenidate users) were categorized as overusers. The risk of overuse increased with age (OR for 46-65 years vs 6-12 years 17.5, 95% CI 14.3-21.3), and was higher in men (OR 1.4, 95% CI 1.3-1.5) and individuals with low income (OR 1.1, 95% CI 1.0-1.2), as well as in individuals with an attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) diagnosis (OR 1.4, 95% CI 1.3-1.6), health care visits (OR 1.3, 95% CI 1.2-1.4), previous ADHD medication use (OR 2.6, 95% CI 2.4-2.8), and previous diagnosis of mental and behavioral disorders due to psychoactive substance use (OR 2.1 95% CI 2.0-2.3). Conclusion: Among individuals using methylphenidate in Sweden, 7.6% receive amounts that are larger than what they should have a medical need for, assuming that they were using the maximum recommended daily dose 365 days per year. Notably, the prevalence of overuse was associated with previous diagnosis of alcohol and drug misuse. The prevalence was also positively associated with higher age and previous use of ADHD medication. These findings may point toward a link between exposure time and overuse. However, future studies with long-term data are needed to investigate this.

  • 185.
    Bjurkvist, Sara
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Tydén, Teija
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Stressprevention hos skolbarn: Skolsköterskors förebyggande insatser2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

     

    Titel: Stressprevention hos skolbarn – Skolsköterskors förebyggande insatser

    Författare: Bjurkvist Sara; Tydén Teija

    Institution: Institutionen för hälsa och lärande, Högskolan i Skövde

    Program/kurs: Examensarbete i omvårdnad, OM854A, 15 hp

    Handledare: Larsson Margaretha

    Examinator: Thorstensson Stina

    Sidor: 21

    Nyckelord: skolsköterskor, stress, förebyggande, omvårdnad, barn

     

    -----------------------------------------------------------------------------------------------------

     

    Bakgrund: Stress är ett vanligt hälsoproblem i dagens samhälle. Barn är lika utsatta som vuxna men har inte lika fullt utvecklad förmåga att hantera den. Skolsköterskor möter barn i det dagliga livet och har möjlighet att förebygga stress.

    Syfte: Syftet med studien var att undersöka hur skolsköterskor arbetar med att förebygga stress hos barn.

    Metod: För studien användes en kvalitativ metod och resultatet analyserades genom en kvalitativ innehållsanalys. 10 skolsköterskor intervjuades via e-post med öppna frågor.

    Resultat: Studien resulterade i fyra huvudkategorier och fyra underkategorier. Huvudkategorierna var: Att vara tillgänglig, Skapa hanterbarhet, Hjälp till återhämtning och Samverkan.

    Konklusion: Resultatet i denna studie visar att skolsköterskor arbetar med att förebygga stress hos barn men upplever tidsbrist som ett hinder för att kunna utföra detta omvårdnadsarbete fullt ut. Därmed finns en risk att värdefullt stöd för barn inte utnyttjas. Skolsköterskor behöver tydliggöra sitt arbete och sin profession för att möjliggöra preventivt arbete mot stress hos barn.

  • 186.
    Björk, Helén
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att kommunicera trygghet i omvårdnaden av barn: en litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Sjuksköterskor har ansvar för att barn är behandlade i överensstämmelse med barnens rättigheter och att interagera med dem. I bakgrunden beskriver en studie att barn upplever att sjuksköterskor inte lyssnar på dem. Barn är sårbara eftersom de är underlägsna både sina föräldrar och sjuksköterskorna beroende på deras både åldersmässiga och kunskapsmässiga övertag. Det är därför viktigt för sjuksköterskor att ge barn möjligheten att delta i beslutsfattande processer, vilket kan få dem att känna sig inkluderade, respekterade och lyssnade på som individer. På så sätt kan sjuksköterskor kommunicera trygghet. Syftet med denna studie är att beskriva hur sjuksköterskor kommunicerar trygghet i omvårdnaden av barn. Studien är en litteraturstudie gjord i form av en metasyntes. Kvalitativa studier valdes för att få ta del av barns, föräldrars och sjuksköterskors upplevelser. Resultatet visar att genom att samtala, skapa individanpassad relation, vara lyhörd och använda symbolspråk skapas förutsättningar att kommunicera trygghet. Detta förutsätter att sjuksköterskor tar sig tid att göra detta. Huruvida detta ämne är intressant för allmänsjuksköterskor diskuteras och det upplevs enligt författaren som relevant eftersom även allmänsjuksköterskor kan möta barn i sitt arbete. Slutsats: Genom att ge barnet tid, att göra barnet delaktigt med hjälp av lyhördhet, att skapa relation till barnet, individanpassa informationen, att samtala med barnet och använda sig av symbolspråk kan sjuksköterskan kommunicera trygghet i omvårdnaden av barn.

  • 187.
    Björk, Madeleine
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Nyström, Eva
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Livet med borderline en berg och dalbana: En kvalitativ studie av bloggar2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att leva med en diagnos som borderline kan göra det dagliga livet problematiskt samt bidra till mindre välbefinnande för dessa personer. Borderline påverkar personens livsvärld och hens upplevelse av sin hälsa. Det finns en märkbara ökning av denna patientgrupp i olika vårdsammanhang. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva personers upplevelser av att leva med borderline. Metod: En kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Data insamlades genom sex bloggar. Resultat: Ur analysen av datamaterialet framträdde fyra kategorier; Vara annorlunda, ett inre kaos, Annorlunda samspel med andra, Känslor som svämmar över och Målinriktad vändning i livet med nio underkategorier. Konklusion: Denna studie har bidragit med mer kunskap om personers upplevelser av att leva med borderline. Personer med borderline upplever starka känslor som påverkar deras liv, samspelen med andra människor påverkas till det negativa. Dessa personer är behov av stöd, både från närstående och professionell vårdpersonal för att få den hjälp som behövs för att kunna få förhoppningar om en framtid.

  • 188.
    Björk, Maria
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Jenholt Nolbris, Margaretha
    Institutionen för vårdvetenskap och hälsa, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet / Centrum för barns rätt till hälsa, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg.
    Hedman Ahlström, Britt
    Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Högskolan Väst, Trollhättan.
    Att vara barn och möta sjukdom2012Inngår i: Att möta familjer inom vård och omsorg / [ed] Benzein Eva, Hagberg Margaretha, Saveman, Britt-Inger, Lund: Studentlitteratur, 2012, 1, s. 191-206Kapittel i bok, del av antologi (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
  • 189.
    Björk, Maria
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. CHILD Research Group, Department of Nursing Science, School of Health Sciences, Jönköping University, Jönköping, Sweden.
    Sundler, Annelie J.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande. Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare, University of Borås, Borås, Sweden.
    Hallström, Inger
    Department of Health Sciences, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden.
    Hammarlund, Kina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande. Högskolan i Skövde, Forskningsspecialiseringen Hälsa och Lärande.
    Like being covered in a wet and dark blanket: Parents' lived experiences of losing a child to cancer2016Inngår i: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 25, s. 40-45Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: The aim of this study was to illuminate parents' lived experiences of losing a child to cancer. Method: Interviews and a narrative about parents' experiences of losing a child to cancer were gathered from six parents of children whom had participated in a longitudinal study across the child's illness trajectory. The analysis of the data was inspired by van Manen's hermeneutic phenomenological approach. Results: One essential theme emerged: Like being covered in a wet and dark blanket, as well as six related themes: Feeling conflicting emotions, Preparing for the moment of death, Continuing parenting after death, Recollecting and sharing memories, Working through the sorrow and New perspectives in life. Conclusion: There is a need for good palliative care. If not, there is a risk that the parent will perseverate and blame themselves for not being a good parent during the suffering child's last time in life. Meetings with the parents six months and two years after the child's death might facilitate healing through the grief process. 

  • 190.
    Björk, Maria
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Thelin, Anna
    Ryhov Hospital, Jönköping.
    Peterson, Inger
    Ryhov Hospital, Jönköping.
    Hammarlund, Kina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    A journey filled with emotions - mothers' experiences of breastfeeding their preterm infant in a Swedish neonatal ward2012Inngår i: Breastfeeding Review, ISSN 0729-2759, Vol. 20, nr 1, s. 25-31Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The study took place in a 10-bed neonatal ward in a hospital in the south of Sweden and includes mothers having given birth to a preterm infant born before the 37th week of gestation. The aim of the study was to illuminate mothers' experiences of breastfeeding a preterm infant in a neonatal ward. Data collection includes written protocols from twelve mothers. These protocols were analysed thematically. The results indicated that the mothers should be offered a private place where they can breastfeed or express breastmilk, and that the breastmilk should not be placed in a shared area. The mothers described that they did not want to be separated from their preterm infant during the night. Finally, they also pointed out the importance of support from the health professionals for establishing an exclusive breastfeeding regime.

  • 191.
    Björkelund, Cecilia
    et al.
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Andersson-Hange, Dominique
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Andersson, Kate
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Bengtsson, Calle
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Blomstrand, Ann
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Bondyr-Carlsson, Dorota
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Eiben, Gabriele
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Rödström, Kerstin
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Sjöberg, Agneta
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Sundh, Valter
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Weman, Lilian
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Zylberstein, Dimitri
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Hakeberg, Magnus
    Univ Gothenburg, Inst Odontol, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.;Jonkoping Univ, Sch Hlth Sci, Jonkoping, Sweden.
    Lissner, Lauren
    Univ Gothenburg, Dept Publ Hlth & Community Med Primary Hlth Care, Sahlgrenska Acad, Gothenburg, Sweden.
    Secular trends in cardiovascular risk factors with a 36-year perspective: Observations from 38- and 50-year-olds in the Population Study of Women in Gothenburg2008Inngår i: Scandinavian Journal of Primary Health Care, ISSN 0281-3432, E-ISSN 1502-7724, Vol. 26, nr 3, s. 140-146Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives. To study secular trends in cardiovascular risk factors in four different cohorts of women examined in 1968-1969, 1980-1981, 1992-1993 and 2004-2005. Design. Comparison of four representative cohorts of 38- and 50-year-old women over a period of 36 years. Setting. Gothenburg, Sweden with similar to 450 000 inhabitants. Subjects. Four representative samples of 38- and 50-year-old women were invited to free health examinations (participation rate 59-90%, n =1901). Main outcome measures. Body mass index (BMI), systolic and diastolic blood pressure (SBP, DBP), leisure time exercise, use of antihypertensive medication, smoking, levels of haemoglobin, b-glucose, s-cholesterol, s-triglycerides and HDL-cholesterol. Results. There was no significant difference in mean BMI from 1968-1969 versus 2004-2005. Mean leisure time exercise was significantly higher in later born cohorts; in 1968, around 15% were physically active compared with 40% in 2004. SBP and DBP, mean s-cholesterol and s-triglyceride levels were significantly lower in both 38- and 50-year-old cohorts in 2004-2005 versus 1968-1969. HDL-cholesterol (not measured until 1992-1993), showed a significantly higher mean level in 2004-2005. Reduction of risk factors was apparent in women with a high as well as low level of physical activity. Smoking declined most in women with high levels of physical activity. Conclusions. Several cardiovascular risk factors related to lifestyle have improved in middle-aged women from the 1960s until today. Most of the positive trends are observed in women with both low and high physical activity.

  • 192.
    Björklund, Terese
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Andersson, Emelie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    attityder gentemot patienter med fetma ur patient- och sjuksköterskeperspektivet: en litteraturstudie2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Fetma är en växande folksjukdom. Den ökade förekomsten av fetma leder till attsjukvården i större utsträckning kommer att möta patienter med fetma. Syftet med studienvar att ur ett patient- och sjuksköterskeperspektiv belysa vilka attityder sjuksköterskan hargentemot vuxna patienter med fetma. En litteraturöversikt har använts för att sammanställatidigare forskning som berör sjuksköterskans attityder mot patienter med fetma. Studienomfattar sju vetenskapliga artiklar som resulterat i två huvudteman med tillhörandeunderteman som redovisar resultatet inom ämnet. Resultatet visar att negativa attityder motvuxna patienter med fetma förekommer bland sjuksköterskor. Förutfattade meningar finnsangående fetman och dess orsaker, patienterna ses som mindre socialt accepterade ochmindre attraktiva. Orsaken till fetma beror enligt sjuksköterskan på individens arv ochegna val. Studien pekar även på det känsliga ämnet och att sjuksköterskan känner obehag isin relation till patienten. Hennes egen kroppsuppfattning påverkar vilken inställning honhar inför mötet med patienten, detta skapar en frustration hos sjuksköterskan som försvårarrelationen mellan sjuksköterska och patient. En frustration uppstår även i förtroendet tillpatienten då sjuksköterskan är rädd att förolämpa patienten vid motivationen tillviktnedgång.

  • 193.
    Björkner, Linda
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Cehic, Sanela
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    När kroppen sviker: Patienters erfarenheter av dagligt liv med kronisk njursvikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Kronisk njursvikt är ett växande folkhälsoproblem. Sjukdomen är allvarlig och bidrar till ökat lidande då den medför omfattande symtom, begränsar livsvärlden och kräver livsstilsförändringar. Behandlingen är komplex. För att sjuksköterskan ska kunna ge god vård och stärka välbefinnande hos patienter behöver hen ha förståelse för patienters erfarenheter av livet med kronisk njursvikt. Syfte: Att beskriva patienters erfarenheter av dagligt liv med kronisk njursvikt. Metod: Litteraturbaserad metod som bygger på kvalitativa studier. Resultat: Ur analysen framkom tre huvudteman: Identifiera sig med sjukdomen, support från omgivningen och förändrad självbild med sex underteman. Konklusion: Kronisk njursvikt leder till både fysiska och psykiska förändringar, vilket resulterar i ett sjukdom- och livslidande för patienter och en annan livsvärld att förhålla sig till än innan sjukdomen.

  • 194.
    Björkén, Anette
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Norman, Maria
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Att belysa sjuksköterskors omhändertagande av patienter som drabbats av aneurysm2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Oppgave
  • 195.
    Björling, Emanuel
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Cagius, Sanna
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Varje sekund är ett liv: En studie om patienters upplevelse av att befinna sig i livets slutskede2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Alla vet med säkerhet att vi en gång kommer att dö. När någon närmar sig livets slut uppstår problem av psykisk, fysisk, social och existentiell karaktär. Döden kan mötas på olika sätt och hur mötet blir är individuellt. Patienten går igenom olika faser på vägen vilket resulterar i lidande och ifrågasättande av livsvärld. Syfte: Att belysa patienters upplevelse av att befinna sig i livets slut. Metod: Studien är en kvalitativ narrativ litteraturstudie med grund i självbiografier, dessa speglar upplevelser av att befinna sig i livets slut. Resultat: Patienter i livets slutskede får ett behov av att söka meningen till varför sjukdomen drabbat dem. De för resonemang om existens och hur den kommande döden påverkar dem och deras anhöriga. Patienter beskriver känslan av bakslag när tillståndet försämras efter en period av bättring. De funderar över vad som faktiskt är viktigt i livet och hur sorg hanteras. Slutsats: Det är ett viktigt ämne att ta upp då relativt lite material finns. Mer forskning behövs för att ännu bättre kunna ge patienterna den vård de behöver.

  • 196.
    Björnberg, Jimmy
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Shatri, Adelina
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Leva med depression: En studie av självbiografier2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Depression är en allvarlig sjukdom och en av våra vanligaste folksjukdomar. Den är mångfasetterad och upplevs olika hos alla individer. Sjukdomen påverkar känslor, tankar och förmågan till vardagliga aktiviteter. Sjukdomen är stigmatiserad i samhället, där okunskap råder kring symtom och upplevelser. Okunskap medför ett stort lidande för den drabbade individen och risk för förlängd vårdtid eller fel diagnos finns. Syfte: Syftet är att belysa upplevelsen av att leva med depression. Metod: Kvalitativ metod med en analys av narrativer för analysering av fem självbiografier. Resultat: Upplevelser av depression delas in i olika kategorier som återspeglar upplevelser beroende på vart i depressionen individen befinner sig. ”Vägen ner i djupet” skildrar början på depressionen, där kognitiva processer och funktioner försämras. ”Att hamna på botten” skildrar det mörkaste av depressionen där ångest, panikattacker och tankar kring suicid infinner sig. Slutligen skildrar ”Vägen tillbaka till hälsa” återvändandet till hälsa och tillfrisknandet. Konklusion: Depression orsakar ett stort lidande hos den drabbade och tankar, känslor och handlingar är svåra att kontrollera. De starka känslor som depressionen bär med sig begränsar individen i vardagen och kan leda till social isolering. För att tillfriskna från depression krävs rätt behandling och acceptans för sjukdomen.

  • 197.
    Blanck, Jonna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Johansson, Malin
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Wahlström, Sanna
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Sjuksköterskans roll i omvårdnaden av patienter med suicidala tankar2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Nurses have an important role caring with the suicidal patient as they often are the first to encounter these individuals. In order to develop their skills, nurses need to understand the complexity of the problem around the thoughts of wanting to die. The purpose of the study was to compile and elucidate research that describes how nurses can provide care to suicidal patients. The method used was a literature review. The results were divided into seven themes that can guide the nurse in the work: to be there, give time and listen, to recognize and assess risk factors, working in a team, to be attentive to own attitudes, to give hope, to be able to process their feelings, increased knowledge of the causes of suicide. Even though the study is not deep-going, it can serve as guidance for both the work with the patient and how nurses themselves can process their feelings and experiences, which is considered important in the work with an often mental demanding group of patients.

  • 198.
    Blinzinger, Jonna
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Åström, Jennie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Patienters upplevelse av att leva med tarmstomi: En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Magtarmkanalen är en viktig del för att en individ ska uppleva fysisk och psykisk hälsa. Inflammatoriska tarmsjukdomar och cancer i tarmen är faktorer som kan leda till att en tarmstomi blir aktuellt. En tarmstomi kan vara permanent och temporär samt involvera olika delar av tarmen. Med en tarmstomi tillkommer ett ansvar hos patienten där egenvård och skötsel blir centralt. Tarmstomin medför kroppsliga förändringar där stöd och undervisning ökar förståelsen för den nya kroppen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med tarmstomi. Metod: Metoden som använts var litteraturöversikt som inkluderat kvantitativa och kvalitativa artiklar. Resultat: Studiens resultat presenteras i fyra områden: Social samvaro- på gott och ont, Begränsningar i vardagslivet, Acceptans av tarmstomi och Mötet med vården. Slutsats: Patienters upplevelser av att leva med tarmstomi kan både vara positiva och negativa. För att patienten ska acceptera sin nya livssituation har sjuksköterskan, vänner och familj en betydande roll. Patientens acceptans till tarmstomin är avgörande för hur kroppen uppfattas och påverkar därmed den psykiska hälsan.

  • 199.
    Blom, Helen
    et al.
    Department of Intensive Care Unit, Skaraborg Hospital, Skövde, Sweden.
    Gustavsson, Christina
    Department of Intensive Care Unit, Skaraborg Hospital, Skövde, Sweden.
    Johansson Sundler, Annelie
    Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
    Participation and support in intensive care as experienced by close relatives of patients: A phenomenological study2013Inngår i: Intensive & Critical Care Nursing, ISSN 0964-3397, E-ISSN 1532-4036, Vol. 29, nr 1, s. 1-8Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim: The aim of this study was to explore participation and support as experienced by close relatives of patients at an intensive care unit (ICU).

    Method: This study used the phenomenological approach as developed by Dahlberg et al. (2008) as a method for reflective lifeworld research. Seven close relatives of critically ill patients cared for at an ICU were interviewed. The data were analysed with a focus on meanings.

    Results: Being allowed to participate in the care of critically ill patients at an ICU is impor-tant for close relatives to the patients. Their experiences can be described as having four constituents: participation in the care of and being close to the patient; confidence in the care the patient receives; support needed for involvement in caregiving; and vulnerability.

    Conclusion: Participation with and support from health-care professionals are important for the relatives’ well-being and their ability to contribute to the patients’ care. Health-care profes-sionals, especially critical care nurses, need to create an atmosphere that invites relatives to participate in the care provided at an ICU.

  • 200.
    Blom, Malin
    et al.
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Färnestav, Alexandra
    Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
    Förutsättningar för sjuksköterskor att ge god palliativ vård: en kvalitativ litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Den palliativa vården syftar till att lindra lidande och främja välbefinnande hos patienter som lider av en dödlig sjukdom. Palliativ vård delas in i två faser och skiljer sig åt mellan länder och kulturer. De flesta sjuksköterskor kommer i kontakt med patienter i palliativt skede under sin yrkeskarriär och behöver då kunna se hela människan bakom patienten för att relationen ska vara vårdande.

    Syfte: Att belysa förutsättningar för sjuksköterskor att ge god palliativ vård.

    Metod: Litteraturöversikt med induktiv design och kvalitativ metod. Analysen består av elva kvalitetsgranskade artiklar. Utifrån analysen växte en ny helhet fram som bildade resultatet.

    Resultat: Fyra förutsättningar framträder (1) Utbildning och kunskap: kontinuerlig utbildning inom kommunikation, förbättringsarbeten och vårdande av patienter med svår demenssjukdom. (2) Goda relationer och bra samarbete: med goda relationer och bra samarbete mellan vårdpersonal, patienter och närstående blir den palliativa vården god och effektiv. (3) Öppen och ärlig kommunikation: när kommunikationen fungerar blir vården säkrare och patienten slipper onödigt lidande (4) Tydlig dokumentation: patientens behov, utförda åtgärder samt utvärdering av dessa ska vara tydligt dokumenterat.

    Konklusion: Sjuksköterskor behöver kontinuerlig utbildning, kommunikationen behöver fungera för att skapa goda relationer samt att dokumentationen är i behov av utveckling.

1234567 151 - 200 of 1257
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf