Högskolan i Skövde

Bakgrund: Hjärtsvikt är en folksjukdom med ett oförutsägbart förlopp som leder till många återinläggningar på sjukhus. Patienterna är i behov av palliativ vård men sjuksköterskorna har bristande kunskap om palliativ vård vid hjärtsvikt. Sjuksköterskor har ett ansvar att lindra patientens lidande och främja en värdig död. Genom att bygga relation med patienten kan sjuksköterskor uppnå det ansvaret.

Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter med hjärtsvikt palliativt.

Metod: En litteraturbaserad studie baserad på tio kvalitativa artiklar.

Resultat: Ur analysen identifierades tre teman; planering av vårdinsatser, kommunicera med patient och anhörig, arbetsmiljö, med nio subteman.

Konklusion: Sammanfattningsvis är teamarbete, kommunikation och personcentrerad vård aspekter som sjuksköterskorna anser ökar kvaliteten på palliativ vård vid hjärtsvikt. De upplevde även hinder exempelvis psykisk påverkan, brist på resurser, svårigheter att utföra samtal och kunskapsbrist. Trots erhållen kunskap behöver området beforskas vidare för att kunna utveckla vården.

Background: Heartfailure is a disease with an unpredictable trajectory which leads to many hospital readmissions. These patients need palliative care, but the nurses lack knowledge about palliative heart failure care. Nurses have a responsibility to ease suffering and promote a dignified death. Through building relations with the patient, nurses can achieve this responsibility.

Aim: To describe nurses experiences of caring for patients with heart failure palliative.

Method: A literature-based study with ten qualitative articles in the result.

Findings: From the analysis, three themes were identified; plan care interventions, communicate with patient and relatives, Work Environment with nine subthemes.

Conclusion: In summary, teamwork, communication, and person-centered care is aspect which nurses believe increase the quality of heartfailure palliative care. They also experienced barriers, for instance psychological impact, lack of resources, difficulties in palliative conversations and lack of knowledge. Despite obtained knowledge, there is a need for further research in the area to develop the care.