Högskolan i Skövde

Bakgrund: Diabetes typ-1 är en kronisk autoimmun sjukdom som drabbar främst barn. När ett barn insjuknar i diabetes typ- 1 läggs ett stort ansvar på föräldrar. Detta ansvar kan leda till att föräldrar inte längre känner sig trygga i sin föräldraroll. Föräldrar behöver stöd och information för att kunna känna sig trygga i sin roll och kunna hantera barnets sjukdom. Genom att beskriva föräldrarnas upplevelser kan sjuksköterskan få en ökad förståelse och kunskap om föräldrars situation.

Syfte: Syftet med studien var att beskriva upplevelsen av att vara förälder till ett barn med diabetes typ-1.

Metod: Studien är en litteraturöversikt med kvalitativ ansats.

Resultat: I resultat framkom tre teman, känslor, behov av stöd och begränsningar i livet som besvarade studiens syfte. Föräldrarna upplevde sorg och oro inför barnets diabetes typ-1. Föräldrarna uttryckte vikten av information och upplevde bristande stöd av vårdpersonalen. CGM underlättade föräldrarnas vardag. Att hålla balansen mellan barnets fysiska aktivitet, kost och insulindosering blev en utmaning för föräldrarna.Föräldrarna upplevde bristande tillit för andra vuxna.

Konklusion: Föräldrarna upplevde bristande information och stöd från vårdpersonalen. Därmed är sjuksköterskans roll i att ge föräldrar stöd och rätt anpassat information väldigt viktigt för att föräldrarna ska kunna hantera barnets diabetes typ-1.

Background: Diabetes type-1 is a chronic autoimmune disease that mainly affects children. When a child gets diagnosed with type-1 diabetes, a great responsibility is placed on the parents. This responsibility can lead to parents no longer feeling secure in their parental role. Parents need support and information to be able to feel secure in their role and to handle the child's disease. By describing the parents experience can the nurse gain a greater understanding and knowledge of the parent’s situation.

Aim: The aim of the study was to describe the experience of being a parent to a child with type-1.

Method: The study is a literature review qualitative approach.

Findings: Three themes emerged, feelings, need for support and limitations in life. The parents experienced sadness and worry for the child's diagnosis. The parents expressed the importance of information and experienced a lack of support from the healthcare staff and the surroundings. CGM made the parents ' everyday life easier. The parents experienced a challenge to keep the balance between the child's physical activity, diet, and insulin dosage. The parents experienced a lack of trust for other adults.

Conclusion: The parents experienced a lack of information and support from the healthcare staff. Therefore, the nurse's role in providing support and the right adapted information is very important for the parents to be able to manage the child's type-1 diabetes.