Endometriecancer (EC) är den vanligaste diagnosticerade gynekologiska maligniteten och delas in i två huvudgrupper baserat på kliniskpatologiska och molekylära egenskaper: endometrie adenocarcinoma, EAC (typ I) och serös karcinom (typ II). På grund av de fysiologiska likheterna mellan råtta och människa och att genotypvariationer och livsstilsfaktorer är okontrollerbara hos människor har medfört att den inavlade råttstammen BDII/Han används som modell i denna studie. Det användes fyra EAC cellinjer och fyra icke-maligna cellinjer.
Syftet med detta arbete är att analysera och undersöka uttrycket av CCND1 och CDK6 i ett råttmodellsystem för endometrie adenocarcinoma. Cyklin D1 (CCND1) gen och CDK6 gen kodar för cyklin D1 respektive cyklin beroende kinas 6 (CDK6) som är nyckelkomponenterna i cellcykeln genom att bilda komplex och aktivera de ansvariga generna för celldelning. Överuttryck av CCND1, CDK6 och deras protein visade vara inblandade i tumörgenes och tumörprogression.
Data från qPCR som utfördes för CCND1 och CDK6 samt referensgenen, Glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas (GAPDH) analyserades med hjälp av delta delta Ct värde. Datan är presenterat som fold change i förhållande till referensgenen. Alla fyra EAC cellinjer visar en signifikant skillnad i uttryck av CCND1 jämfört med icke maligna cellinjer med P-värde: 0,00772. Enligt resultat från qPCR uttryck av CDK6 genen skilde sig inte signifikant mellan EAC och icke-maligna cellinjer. Uttryck av CDK6 visade inte förväntat resultat enligt tidigare studier då uttryck av CDK6 visas vara uppreglerad i vissa typer av cancer och förändringar i CDK aktivitet som uppstår på grund av ansamling av mutationer kan bidra till utveckling av cancer.