Högskolan i Skövde

his.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • apa-cv
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Föräldrars upplevelser när deras cancersjuka barn vårdas palliativt: En kvalitativ litteraturöversikt
University of Skövde, School of Health Sciences.
University of Skövde, School of Health Sciences.
2020 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Parents' experiences when their children with cancer are cared for palliatively : A qualitative literature review (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: I Sverige finns det 1,6 miljoner barn och ca 370 av dem drabbas årligen av cancer. Palliativ omvårdnad fokuseras på att främja barnets välbefinnande under sista tiden i livet. Barnen vänder sig till föräldrarna vid ångest och upplever att föräldrarna agerar med mål att skapa trygghet och välbefinnande. Föräldrarna behöver stöd av vårdpersonalen för att lindra lidande och sjuksköterskans ansvarar för att trösta sårbara föräldrar vid ett palliativt cancerbesked.Syfte: Beskriva föräldrars upplevelser när deras cancersjuka barn vårdas palliativt.Metod: En litteraturöversikt med elva kvalitativa artiklar med föräldraperspektiv har analyserats till resultatet.Resultat: Föräldrarna upplever stort lidande under den palliativa vårdtiden och känslor som sorg, oro och ångest utvecklades. Föräldrarna försökte stötta sitt cancersjuka barn på bästa sätt för att minska lidande. Bemötandet i vården upplevs både bra och dålig, vilket medförde en besvikelse samt tillitsproblem gentemot sjukvården. Föräldrarna uppskattade information och stöd från sjukvårdspersonal för att hantera den stressiga perioden under den palliativa vården.Konklusion: Hela familjen påverkas när ett barn drabbas av cancer. Att finna tröst och stöd från familj, vänner och sjukvårdspersonal under den svåra tiden barnet vårdas palliativt upplever föräldrarna som en lättnad. Föräldrarna prioriterar att ta vara på varje stund de har tillsammans och upplever därmed minskat lidande.

Abstract [en]

Background: There is 1,6 billion children in Sweden and 370 of them is diagnosed with cancer every year. In palliative care, the focus is to maintain well-being during the last period in life for the child. When the child is feeling anxious, the parents act by goal to comfort and create well-being. The parents need support from healthcare professionals to relieve suffering and the nurses responsibility is to comfort affected parents whilst their children receive palliative care.Aim: To describe parents' experiences when their children with cancer receiving palliative care.Method: A literature review with a parental perspective in a qualitative research has been analyzed.Result: Huge suffering during the palliative care was experienced by the parents and they felt sad, anxious and depressed. They tried to support their child to decrease distress. The parents experience the care as both good and bad which led to a disappointment with trustissues towards the staff. The parents require information and support to handle the stressful period during palliative care.Conclusion: A cancerdisease is affecting the whole family. The parents experience a relief when receiving support from family, friends and healtchcare professionals. The parents suffering decreased when they spent time with their child.

Place, publisher, year, edition, pages
2020. , p. 27
Keywords [en]
Cancer, Child, Experience, Nursing, Parents
Keywords [sv]
Barn, Cancer, Föräldrar, Upplevelser, Omvårdnad
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:his:diva-19288OAI: oai:DiVA.org:his-19288DiVA, id: diva2:1506144
Subject / course
Nursing/Nursing Science
Educational program
Nursing - Study Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2020-12-02 Created: 2020-12-02 Last updated: 2020-12-02Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(731 kB)330 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 731 kBChecksum SHA-512
7d7e3557793cf8cba335f03082f7d120f1a3903133dab8cb207048df91df87d0983cd709a490f605e03f6ce06f84c3ec61ae38b4200602189e885b7534f3bf4a
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 330 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 441 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • apa-cv
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf