Högskolan i Skövde

Bakgrund: Människor som lever med obotlig sjukdom i livets slutskede kan leva med en hotad existens. I dessa fall kan palliativ vård vara en lämplig form av vård. Livskvalitet är ett sätt att mäta individers välbefinnande och påverkas av stöd. Stöd uppfattas som positivt när det sker motgångar i livet. Den subjektiva levda kroppen är där existensen lever genom och kan förändras på grund av sjukdom, då kan även existensen hotas. Sjuksköterskor behöver både stöd och kunskap inom den palliativa vården för att de ska känna trygghet i sitt arbete.

Syfte: Beskriva patienters upplevelser av att leva med en obotlig sjukdom i livets slutskede.

Metod: En kvalitativ innebördsanalys med sex stycken självbiografier användes för att svara på syftet.

Resultat: Fyra teman framkom dessa var; Stöd kan underlätta sorgen, Att välja livskvalitet trots sjukdom, När kroppen inte är som förr och Förändrad syn på livet och döden.

Diskussion: Stöd är inte endast en viktig aspekt för personer som lever med en obotlig sjukdom i livets slutskede, det är också viktigt för anhöriga och närstående. Sjuksköterskor behöver känna stöd från sina kollegor för att kunna utföra en så god vård som möjligt.

Slutsats: Personer som lever med oboltig sjukdom kan få en förändrad livssyn då livet prioteras på ett sätt som det tidigare inte gjorts.

Background: People, who are living with incurable diseases, can be living with threatening existence. In these cases, palliative care can be an appropriate form of care. Quality of life is a way to measure individual’s well-being, and is affected by received support. Support is perceived as a positive influencer when people are faced with setbacks in life. The subjective lived body is where the existence lives through and may change due to illness, and then even existence is threatened. Nurses need both support and knowledge in the field of palliative care to feel confident in their work. Purpose: The purpose of this thesis is to investigate the patients’ experiences of living with an incurable disease in end life care.

Method: In this thesis a qualitative meaning analysis is used. Six autobiographies are used to answer the purpose.

Result: Four different themes were identified. They are; support can overcome the grief; Too choose life quality over sickness; When the body is not like it used to be; and lastly, a changed perception on life and death.

Discussion: Support is not only important for the patient living with an incurable disease, but also for relatives and friends. Nurses need support from their colleagues so they can give the best care possible.

Implication: People living with an incurable diseases can have a changed sight of life, when life portieres different than before.