his.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Validation of suitable endogenous control genes for expression studies of miRNA in prostate cancer tissues
Högskolan i Skövde, Forskningscentrum för Systembiologi. Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
Örebro University Hospital.
Örebro University Hospital.
Högskolan i Skövde, Forskningscentrum för Systembiologi. Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur.
Visa övriga samt affilieringar
2010 (Engelska)Ingår i: Cancer Genetics and Cytogenetics, ISSN 2210-7762, E-ISSN 2210-7770, Vol. 202, nr 2, s. 71-75Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

When performing quantitative polymerase chain reaction analysis, there is a need for correction of technical variation between experiments. This correction is most commonly performed by using endogenous control genes, which are stably expressed across samples, as reference genes for normal expression in a specific tissue. In microRNA (miRNA) studies, two types of control genes are commonly used: small nuclear RNAs and small nucleolar RNAs. In this study, six different endogenous control genes for miRNA studies were investigated in prostate tissue material from the Swedish Watchful Waiting cohort. The stability of the controls was investigated using two different software applications, NormFinder and BestKeeper. RNU24 was the most suitable endogenous control gene for miRNA studies in prostate tissue materials.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier Inc. , 2010. Vol. 202, nr 2, s. 71-75
Nationell ämneskategori
Naturvetenskap
Forskningsämne
Naturvetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:his:diva-4712DOI: 10.1016/j.cancergencyto.2010.02.009ISI: 000282862400001PubMedID: 20875868Scopus ID: 2-s2.0-77957037880OAI: oai:DiVA.org:his-4712DiVA, id: diva2:394221
Anmärkning

Ingår i projekt1?

Ingår i projekt

Om publikationen ingår i ett projekt, ange projektets namn. För att ange flera projekt, klicka på Ytterligare projekt.

x

Tillgänglig från: 2011-02-02 Skapad: 2011-02-02 Senast uppdaterad: 2017-12-11Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

manuscript(300 kB)1753 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 300 kBChecksumma SHA-512
f9a48ea568913444b1e7f693358a76db0854ac1d2ded389372508d11ceaac2c26257d5248c41bc29f4e99293edb96a5ff198b6a769844bb901b0c4fdee0707e1
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Carlsson, JessicaLubovac, ZelminaOlsson, BjörnKlinga-Levan, Karin

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Carlsson, JessicaLubovac, ZelminaOlsson, BjörnKlinga-Levan, Karin
Av organisationen
Forskningscentrum för SystembiologiInstitutionen för vård och natur
I samma tidskrift
Cancer Genetics and Cytogenetics
Naturvetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 1753 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1527 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf