his.sePublikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter i livets slutskede
Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande.
2019 (svensk)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgaveAlternativ tittel
NURSES’ EXPERIENCES OF CARING FOR PATIENTS ATTHE END OF LIFE CARE (engelsk)
Abstract [sv]

Bakgrund: Varje år avlider omkring 90 000–100 000 människor i Sverige och de flertalär i behov av palliativ vård. Omvårdnad är sjuksköterskors kärnkompetens och betyder ett stort ansvar vid vård i livets slutskede. Vård i livets slutskede kan vara svårt för vissa sjuksköterskor på grund av att de ger stöd till patienter och deras anhöriga, så att den sista tiden i livet ska bli så bra som möjligt. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter i livets slutskede. Metod: Litteraturbaserad studie med kvalitativ ansats baserad på tio vetenskapliga artiklar. Resultat:Ur analysen framkom femteman; Sorg och frustration, faktorer som främjar välmående, att kunna bygga en god vårdrelation, att kunna hantera anhörigas behov och brist på erfarenhet och utbildning.Slutsats: I resultatet framträder att sjuksköterskorna upplever negativa och positiva känslor när de vårdar döende patienter. Att ge vård i livets slutskede var känslomässigt utmanade och ett stort åtagande för sjuksköterskor. De resurser som sjuksköterskor har räcker inte. Sjuksköterskor är i stort behov av mer stöd och utbildning för att kunna vårda patienter och anhöriga på ett bra sätt vid vård i livets slutskede.

Abstract [en]

Background: Every year, about 90,000 to 100,000 people die in Sweden and the majority need palliative care. Nursing is the core competence of nurses and means a great responsibility in care at the end of life and can be difficult for some nurses because they provide support to patients and their relatives. Aim: The purpose of this study was to describe nurses’ experiences of caring for patients at the end of life. Method: A literature-based study with qualitative approach based on ten scientific articles. Results: Five themes emerged from the analysis; Sorrow and frustration, factors that promote well-being, being able to build a good care relationship, being able to deal with family needs and lack of experience and education.Conclusion: The results show that nurses experience negative and positive feelings when caring for dying patients. Providing care at the end of life was emotionally challenging and a great commitment for nurses. The resources that nurses have are not enough. Nurses are in dire need of more support and education to be able to care for patients and relatives in a good way at the end of life.

sted, utgiver, år, opplag, sider
2019. , s. 33
Emneord [en]
Care, experiences, nurse, palliative care, patient
Emneord [sv]
Palliativ vård, patient, sjuksköterska, upplevelser, vård
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:his:diva-17970OAI: oai:DiVA.org:his-17970DiVA, id: diva2:1375055
Fag / kurs
Nursing/Nursing Science
Utdanningsprogram
Nursing - Study Programme
Veileder
Examiner
Tilgjengelig fra: 2019-12-04 Laget: 2019-12-03 Sist oppdatert: 2019-12-04bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 353 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf