Högskolan i Skövde

Introduktion

Hög luftfuktighet har i flera år orsakat problem i sterilförråd på svenska sjukhus. Sterila förpackningar ska enligt standard förvaras i en temperatur på 22±3 ˚C och i en luftfuktighet på 30-70 %. För att relativt enkelt och kostnadseffektivt få bukt med fuktighetsproblemet installeras avfuktare. Inga studier finns på hur avfuktare fungerar i sterila miljöer. Elimineras risken för fuktiga emballage utan tillväxt av mikroorganismer i förråd med sterilt material.

Syfte

Syftet med studien är att undersöka om den lokala avfuktaren Dantherm kan bidra till en kontrollerad miljö genom att antal bakteriebärande partiklar, dvs. colony forming units (cfu) i protesförråd och sterilförråd håller sig inom godkända nivåer relaterat till rekommendationerna i den tekniska standarden SIS TR 57:2020, dvs. 100 cfu/m3 när avfuktaren är installerad och aktiverad.

Metod

Studien är en kvantitativ pilotstudie. Aktiv och passiv luftprovtagning utfördes i två förråd med två olika sorters Danthermavfuktare samt i två andra förråd, dvs. ett förråd med avfuktare av märket Wood’s och ett förråd helt utan avfuktning. Åtta mättillfällen gjordes per förråd mellan slutet av juni till mitten av oktober år 2020.

Resultat

Resultatet visar att de allra flesta värdena låg inom referensvärden enligt standard.

Slutsats

Dantherm avfuktaren verkar bidra till en kontrollerad miljö i förråd med sterilt material. De gånger avfuktaren var aktiv kontaminerade den inte miljön med mikroorganismer. Således kommer den att installeras i fler förråd med sterilt material på Hallands sjukhus och utvärderas kontinuerligt nästkommande år.

Introduction

High humidity has been a problem for a long time in sterile storage rooms in Swedish hospitals. According to standards temperature in sterile storage rooms should be within 22±3˚C and the relative humidity 30-70 %. In order to achieve these conditions in a relatively easy and cost effective way, local dehumidifiers have been installed. No previous studies on eliminating the risk of moist packaging without microbial growth in sterile storage rooms have been carried out.

Aim

The aim of the study is to evaluate whether the dehumidifier Dantherm could contribute to a controlled environment by keeping colony forming units (cfu) in the storage rooms called protesförråd (prostheses storage room) and sterilförråd (sterile storage room) within recommendations according to the standard technical report SIS TR 57:2020 written by Swedish institute of standards, i.e. 100 cfu/m3 when the dehumidifiers are installed and running.

Method

This study is a quantitative pilot study. Active and passive air sampling were made in two sterile storage rooms with two different kinds of Dantherm dehumidifiers. Two other sterile storage rooms were sampled of which one had a Wood’s dehumidifier installed and the other one lacked totally a dehumidifier. Eight measurements per storage room were made from the end of June to mid-October in the year 2020.

Results

The results show that almost all rates were within recommended limits.

Conclusion

The Dantherm dehumidifier seems to contribute to a controlled environment in sterile storage rooms as it did not introduce additional microbiological contamination. Consequently, it will be installed in several more sterile storage rooms at Halland’s hospitals and will be continuously evaluated next year.