his.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Therapeutic efficacy of dimethyl fumarate in relapsing-remitting multiple sclerosis associates with ROS pathway in monocytes
Department of Clinical Neurosciences, Section of Neurology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Department of Clinical Neurosciences, Section of Neurology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Department of Clinical Neurosciences, Section of Neurology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Department of Clinical Neurosciences, Section of Neurology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 10, nr 1, s. 1-13, artikel-id 3081Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Dimethyl fumarate (DMF) is a first-line-treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). The redox master regulator Nrf2, essential for redox balance, is a target of DMF, but its precise therapeutic mechanisms of action remain elusive. Here we show impact of DMF on circulating monocytes and T cells in a prospective longitudinal RRMS patient cohort. DMF increases the level of oxidized isoprostanes in peripheral blood. Other observed changes, including methylome and transcriptome profiles, occur in monocytes prior to T cells. Importantly, monocyte counts and monocytic ROS increase following DMF and distinguish patients with beneficial treatment-response from non-responders. A single nucleotide polymorphism in the ROS-generating NOX3 gene is associated with beneficial DMF treatment-response. Our data implicate monocyte-derived oxidative processes in autoimmune diseases and their treatment, and identify NOX3 genetic variant, monocyte counts and redox state as parameters potentially useful to inform clinical decisions on DMF therapy of RRMS.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2019. Vol. 10, nr 1, s. 1-13, artikel-id 3081
Nyckelord [en]
placebo-controlled phase-3, TH17 cell-differentiation, regulatory T-cells, oxidative stress, hydrogen-peroxide, redox regulation, NRF2 pathway, oral BG-12, arthritis, suppression
Nationell ämneskategori
Hematologi
Forskningsämne
Bioinformatik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:his:diva-17478DOI: 10.1038/s41467-019-11139-3ISI: 000475295300003PubMedID: 31300673Scopus ID: 2-s2.0-85068978610OAI: oai:DiVA.org:his-17478DiVA, id: diva2:1338916
Tillgänglig från: 2019-07-25 Skapad: 2019-07-25 Senast uppdaterad: 2019-11-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2803 kB)116 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2803 kBChecksumma SHA-512
b67eb9ea3e59d09c91019a1a68a335afeaee04a72507fdbc33a06d4aa44108b8c794bb070993fc1ddef608a4b28b2a895ecdd7b565abcbb95e485db52c90ade3
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Badam, Tejaswi

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Badam, Tejaswi
Av organisationen
Institutionen för biovetenskapForskningscentrum för Systembiologi
I samma tidskrift
Nature Communications
Hematologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 116 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 393 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf