Högskolan i Skövde

Bakgrund: I Sverige finns det 1,6 miljoner barn och ca 370 av dem drabbas årligen av cancer. Palliativ omvårdnad fokuseras på att främja barnets välbefinnande under sista tiden i livet. Barnen vänder sig till föräldrarna vid ångest och upplever att föräldrarna agerar med mål att skapa trygghet och välbefinnande. Föräldrarna behöver stöd av vårdpersonalen för att lindra lidande och sjuksköterskans ansvarar för att trösta sårbara föräldrar vid ett palliativt cancerbesked.Syfte: Beskriva föräldrars upplevelser när deras cancersjuka barn vårdas palliativt.Metod: En litteraturöversikt med elva kvalitativa artiklar med föräldraperspektiv har analyserats till resultatet.Resultat: Föräldrarna upplever stort lidande under den palliativa vårdtiden och känslor som sorg, oro och ångest utvecklades. Föräldrarna försökte stötta sitt cancersjuka barn på bästa sätt för att minska lidande. Bemötandet i vården upplevs både bra och dålig, vilket medförde en besvikelse samt tillitsproblem gentemot sjukvården. Föräldrarna uppskattade information och stöd från sjukvårdspersonal för att hantera den stressiga perioden under den palliativa vården.Konklusion: Hela familjen påverkas när ett barn drabbas av cancer. Att finna tröst och stöd från familj, vänner och sjukvårdspersonal under den svåra tiden barnet vårdas palliativt upplever föräldrarna som en lättnad. Föräldrarna prioriterar att ta vara på varje stund de har tillsammans och upplever därmed minskat lidande.

Background: There is 1,6 billion children in Sweden and 370 of them is diagnosed with cancer every year. In palliative care, the focus is to maintain well-being during the last period in life for the child. When the child is feeling anxious, the parents act by goal to comfort and create well-being. The parents need support from healthcare professionals to relieve suffering and the nurses responsibility is to comfort affected parents whilst their children receive palliative care.Aim: To describe parents' experiences when their children with cancer receiving palliative care.Method: A literature review with a parental perspective in a qualitative research has been analyzed.Result: Huge suffering during the palliative care was experienced by the parents and they felt sad, anxious and depressed. They tried to support their child to decrease distress. The parents experience the care as both good and bad which led to a disappointment with trustissues towards the staff. The parents require information and support to handle the stressful period during palliative care.Conclusion: A cancerdisease is affecting the whole family. The parents experience a relief when receiving support from family, friends and healtchcare professionals. The parents suffering decreased when they spent time with their child.