Högskolan i Skövde

his.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • apa-cv
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Analys av CCND1 och CDK6 i ett råttmodellsystem för endometrial cancer
University of Skövde, School of Health Sciences.
2021 (English)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Analysis of CCND1 and CDK6 in a rat model system for endometrial cancer (English)
Abstract [sv]

Endometriecancer (EC) är den vanligaste diagnosticerade gynekologiska maligniteten och delas in i två huvudgrupper baserat på kliniskpatologiska och molekylära egenskaper: endometrie adenocarcinoma, EAC (typ I) och serös karcinom (typ II). På grund av de fysiologiska likheterna mellan råtta och människa och att genotypvariationer och livsstilsfaktorer är okontrollerbara hos människor har medfört att den inavlade råttstammen BDII/Han används som modell i denna studie. Det användes fyra EAC cellinjer och fyra icke-maligna cellinjer.

Syftet med detta arbete är att analysera och undersöka uttrycket av CCND1 och CDK6 i ett råttmodellsystem för endometrie adenocarcinoma. Cyklin D1 (CCND1) gen och CDK6 gen kodar för cyklin D1 respektive cyklin beroende kinas 6 (CDK6) som är nyckelkomponenterna i cellcykeln genom att bilda komplex och aktivera de ansvariga generna för celldelning. Överuttryck av CCND1, CDK6 och deras protein visade vara inblandade i tumörgenes och tumörprogression.

Data från qPCR som utfördes för CCND1 och CDK6 samt referensgenen, Glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas (GAPDH) analyserades med hjälp av delta delta Ct värde. Datan är presenterat som fold change i förhållande till referensgenen. Alla fyra EAC cellinjer visar en signifikant skillnad i uttryck av CCND1 jämfört med icke maligna cellinjer med P-värde: 0,00772. Enligt resultat från qPCR uttryck av CDK6 genen skilde sig inte signifikant mellan EAC och icke-maligna cellinjer. Uttryck av CDK6 visade inte förväntat resultat enligt tidigare studier då uttryck av CDK6 visas vara uppreglerad i vissa typer av cancer och förändringar i CDK aktivitet som uppstår på grund av ansamling av mutationer kan bidra till utveckling av cancer.

Place, publisher, year, edition, pages
2021. , p. 22
National Category
Biomedical Laboratory Science/Technology
Identifiers
URN: urn:nbn:se:his:diva-19924OAI: oai:DiVA.org:his-19924DiVA, id: diva2:1569714
Subject / course
Biomedicine/Medical Science
Educational program
Biomedicine - Study Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2021-06-20 Created: 2021-06-20 Last updated: 2021-06-20Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
School of Health Sciences
Biomedical Laboratory Science/Technology

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 54 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • apa-cv
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf